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12.某C、H、O化合物,其分子量不超过180,所含碳、氧质量比为3:1.该有机物4.5g与新配制的Cu(OH)2反应可得Cu2O 9.0g,求它的分子式.

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11.下表是不同温度下水的离子积常数:
温度/℃25T2
水的离子积常数1×10-141×10-12
试回答以下问题:
(1)T2℃时,将pH=11的苛性钠溶液V1L与pH=1的稀硫酸V2L混合(设混合后溶液的体积为原两溶液体积之和),所得混合溶液的pH=2,则V1:V2=9:11.此溶液中各种离子的浓度由大到小的顺序是c(Na+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-);.
(2)25℃时,用0.01mol/LNaOH溶液滴定0.02mol/L 的硫酸,中和后加蒸馏水稀释到5mL,若滴定时终点判断有误差;①多加了1滴NaOH溶液②少加1滴NaOH溶液(设1滴为0.05mL),则①和②溶液中c(OH-)之比是106:1.
(3)25℃时,0.1mol/L的NaHCO3溶液的pH为8,同浓度的NaAlO2溶液的pH为11.将两种溶液等体积混合,可能发生的现象白色沉淀,其主要原因是(用离子方程式表示)HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-
(4)已知25℃时:
难溶物Fe(OH)2Fe(OH)3Zn(OH)2
Ksp8.0×10-168.0×10-381.0×10-17
用废电池的锌皮制备ZnSO4•7H2O的过程中,需去除少量杂质铁,其方法是:加稀硫酸和H2O2溶解.当加碱调节pH为2.7时,铁刚好完全沉淀而锌开始沉淀(离子浓度小于1×10-5mol/L时,即可认为该离子沉淀完全;假定Zn2+浓度为0.1mol/L).若上述过程不加H2O2后果和原因是Zn2+和Fe2+分离不开,Fe(OH)2和Zn(OH)2的Ksp相近.(lg2=0.3   lg3=0.48)

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10.Fe(OH)3胶体在生活中有重要应用,利用FeCl3和沸水反应制备的Fe(OH)3胶体中常混有FeCl3和HCl.已知胶体不能透过半透膜,而小分子和离子可以透过半透膜.试回答下列有关问题:
(1)实验室制取Fe(OH)3胶体的方法是在沸腾的蒸馏水中滴加饱和FeCl3溶液,待溶液呈红褐色时,停止加热,即制得胶体,用过滤方法除去胶体中的浑浊物;根据丁达尔现象证明胶体已经制成.
(2)检验溶液中存在Fe3+和H+的方法是取少量溶液,滴加KSCN溶液,变红色说明有Fe3+;另取少量溶液,滴加紫色石蕊试液,变红色说明有H+
(3)除去胶体中混有的FeCl3和HCl的方法是:将胶体装入半透膜中,然后置于蒸馏水中(渗析).
(4)如何用实验的方法证明胶体和Cl-已经分离?取半透膜外最后一次的溶液少许于试管中,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,若无沉淀产生,证明两者已经分离.
(5)鉴别Fe(OH)3胶体和FeCl3溶液最简单的方法是观察颜色.
(6)高铁酸钠(Na2FeO4)的氧化性比KMnO4更强,它是一种备受关注的新型净水剂,请指出Na2FeO4净水的原理,并说明该净水剂有何优越性Na2FeO4有很强的氧化性,能有效地杀死水中的细菌和病毒;其还原产物Fe3+能发生水解反应生成Fe(OH)3胶体,可以吸附水中的杂质.Na2FeO4在整个消毒和净化过程中,不产生任何对人体有害的物质.

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9.两种金属A与B和稀硫酸组成原电池时,A是正极.下列有关推断正确的是(  )
A.A的金属性强于B
B.电子不断由A电极经外电路流向B电极
C.A电极上发生的电极反应是还原反应
D.A的金属活动性一定排在氢前面

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8.氯气是一种重要的工业原料.
Ⅰ.实验室可用二氧化锰和浓盐酸反应制取氯气,反应的化学方程式是MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
Ⅱ.某研究性学习小组查阅资料得知,漂白粉与硫酸反应可制取氯气,化学方程式为:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CaSO4+2Cl2↑+2H2O
他们利用该反应设计如下制取氯气并验证其性质的实验.

回答下列问题:
(1)该实验中A部分的装置是b(填标号).

(2)请你帮助他们设计一个实验,证明洗气瓶C中的Na2SO3已被氧化(简述实验步骤):取少量溶液置于洁净的试管中,向其中滴加稀盐酸至不再产生气体,再向其中滴入氯化钡溶液,若产生白色沉淀,证明亚硫酸钠被氧化.
(3)写出D装置中发生反应的离子方程式Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O.
(4)该实验存在明显的缺陷,请你提出改进的方法应将尾气通入NaOH溶液中.
(5)该小组又进行了如下实验:称取漂白粉2.0g,研磨后溶解,配制成250mL溶液,取出25mL加入到锥形瓶中,再加入过量的KI溶液和过量的H2SO4溶液,静置.待完全反应后,用0.1mol•L-1的Na2S2O3溶液作标准液滴定反应生成的碘,已知反应方程式为:2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI,共用去Na2S2O3溶液20.0mL.则该漂白粉中Ca(ClO)2的质量分数为35.75%..

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7.为测定碳酸钙的纯度(设含杂质SiO2),某兴趣小组的同学设计了如下几个实验方案:
方案Ⅰ
①称取碳酸钙样品M g
②用c1mol/L的盐酸V1 mL(过量)溶解样品
③取溶解后的溶液体积的十分之一,用c2 mol/L的NaOH溶液滴定,恰用去V2 mL.
方案Ⅱ
①称取碳酸钙样品M g
②高温煅烧直至质量不再改变,冷却后称量,剩余固体质量为M1g
方案Ⅲ
①称取碳酸钙样品M g
②加入足量c mol/L的盐酸V mL使之完全溶解
③过滤并取滤液
④在滤液中加入过量c1 mol/L的Na2CO3溶液V1 mL
⑤将步骤④中的沉淀滤出、洗涤、干燥、称重,质量为M1g.
根据以上实验方案,回答以下问题:
(1)方案Ⅰ中计算碳酸钙纯度的公式为$\frac{0.1{c}_{1}{V}_{1}-{c}_{2}{V}_{2}}{2M}$×100%.
(2)方案Ⅱ中的“冷却”应如何操作?应该在干燥器中冷却;理由是防止生成的CaO与空气中的CO2、H2O反应,造成误差.
(3)方案Ⅲ中不需要的数据是AB(填选项编号).
A.c、V      B.c1、V1      C.M1      D.M
(4)方案Ⅲ中为了减少实验误差,必要的操作是C(填选项编号).
A.精确测定Na2CO3溶液的体积V1 mL
B.精确配制Na2CO3溶液,使其浓度为c1 mol/L
C.将步骤③所得沉淀洗涤,洗涤液并入④中
(5)请再设计一个实验方案:称取CaCO3样品Mg,加入过量的盐酸,收集并测定标准状况下生成的气体的体积VmL.

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6.在有机溶剂里若mmolPCl5跟mmolNH4Cl定量地发生完全反应,生成4mmolHCl,同时得到一种白色固体R.R的熔点为113℃,在减压下50℃即可升华,测得R的蒸气密度为折算成标准状况下15.54g•L-1.试回答:
(1)通过计算推导R的化学式.
(2)分子结构测定表明,R分子为环状,且同种元素的原子在R分子中化合价相同,用单键“-”和双键“=”把分子里的原子连起来,写出R分子的结构式.

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5.某废金属屑中主要成分为Cu、Fe、Al,还含有少量的铜锈[Cu2(OH)2CO3]、少量的铁锈和少量的氧化铝,用上述废金属屑制取胆矾(CuSO4•5H2O)、无水AlCl3和铁红的过程如图所示:
请回答:
(1)在废金属屑粉末中加入试剂A,生成气体1的反应的离子方程式是2Al+2OH-+2H2O=AlO2-+3H2↑.
(2)溶液2中含有的金属阳离子是Fe2+;气体2的成分是CO2和H2
(3)溶液2转化为固体3的反应的离子方程式是4Fe2++8OH-+O2+2H2O=4Fe(OH)3↓.
(4)利用固体2制取CuSO4溶液有多种方法.
①在固体2中加入浓H2SO4并加热,使固体2全部溶解得CuSO4溶液,反应的化学方程式是Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2↑+2H2O.
②在固体2中加入稀H2SO4后,通入O2并加热,使固体2全部溶解得CuSO4溶液,反应的离子方程式是2Cu+4H++O2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2++2H2O.
(5)溶液1转化为溶液4过程中,不在溶液1中直接加入试剂C,理由是若在溶液1中直接加入盐酸,会使溶液4中混有试剂A中的阳离子(如Na+等),而不是纯净的AlCl3溶液.
(6)直接加热AlCl3•6H2O不能得到无水AlCl3•SOCl2为无色液体,极易与水反应生成HCl和一种具有漂白性的气体.AlCl3•6H2O与SOCl2混合加热制取无水AlCl3,反应的化学方程式是AlCl3•6H2O+6SOCl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$AlCl3+12HCl↑+6SO2↑.

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4.下列关于有机物的叙述中,错误的是(  )
A.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.乙醇可以和金属钠反应放出氢气
D.乙酸可以与乙醇在一定条件下发生酯化反应

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3.下列离子方程式的书写中,正确的是(  )
A.用氨水吸收少量二氧化硫:NH3•H2O+SO2═NH4++HSO3-
B.NH4HCO3溶液与过量NaOH溶液反应:NH4++OH-═NH3↑+H2O
C.过量的铁粉与浓硝酸反应:Fe+4H++2NO3-═Fe2++2NO2↑+2H2O
D.向漂白粉溶液中通入适量SO2:Ca2++2C1O-+SO2+H2O═CaSO3↓+2HC1O

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同步练习册答案