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下列化合物中只含有2个手性碳原子的是

 

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下列按电负性减小顺序排列的是

A. N、O、F     B. N、P、As    C.K、Na、Li         D. Cl、O、H

 

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下列根据反应原理设计的应用,不正确的是

A.CO32 + H2O  HCO3+ OH   热的纯碱溶液清洗油污

B.Al3+ + 3H2O  Al(OH)3 +3H+  明矾净水

C.TiCl+(x+2)H2O(过量)  TiO2·x H2O↓+ 4HCl   用TiCl4制备TiO2

D.SnCl2+ H2O  Sn(OH)Cl↓ + HCl   配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠

 

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室温下,下列叙述正确的是(溶液体积变化忽略不计)

 

溶液

氨水

氢氧化钠溶液

醋酸

盐酸

pH

11

11

3

3

A.在①、②中分别加入氯化铵晶体,两溶液的pH均减小

B.分别将等体积的③和④加水稀释后溶液的pH相同,加入水的体积:③<④

C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(C1-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)

D.②、③两溶液混合,若所得溶液的pH=7,则c(CH3COO-)>c(Na+)

 

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常温下,用0.1000mol/L NaOH溶液分别滴定20. 00 mL 0.1000 mol/L 盐酸和20. 00 mL 0.1000 mol/L 醋酸溶液,得到2条滴定曲线,如下图所示。若以HA表示酸,下列说法正确的是

A.滴定醋酸的曲线是图1

B.达到B、E状态时,两溶液中离子浓度均为c(Na+)=C(A-)

C.达到B、D状态时,反应消耗的n(CH3COOH)<n(HCl)

D.当0 mL< V(NaOH) <20. 00 mL时,对应混合溶液中各离子浓度由大到小的顺序均为   c(A) >c(Na+)>c(H+) > c(OH)

 

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现在所见的燃料电池主要有如下的四种,下面是这四种燃料电池的工作原理示意图,其中正极的反应产物为水的是

 

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CrO3和K2Cr2O7均易溶于水,这是工业上造成铬污染的主要原因。净化处理方法之一是将含+6价Cr的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的NaCl进行电解:阳极区生成的Fe2+和Cr2O72-发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去(已知Ksp Fe(OH)3=4.0×10-38Ksp Cr(OH)3=6.0×10-31)。已知电解后的溶液中c(Fe3+)为4×10-14 mol·L1,此时溶液的pH(室温下测得)和溶液中c(Cr3+)分别为

A.  6;  6×10-7 mol·L1                    B.  7; 1×10-5 mol·L1

   C.  7 ;  4×10-8 mol·L1                  D.   6; 1× 10-5 mol·L1

 

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(8分)

常温下,H2SO3的电离常数Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-3,H2CO3的电离常数Ka1=4.4×10-7,Ka2=4.7×10-11。某同学设计实验验证H2SO3酸性强于H2CO3:将SO2和CO2气体分别通入水中至饱和,立即用酸度计测两溶液的pH若前者的pH小于后者,则H2SO3酸性强于H2CO3。该实验设计不正确,错误在于            

请设计合理实验验证H2SO3酸性强于H2CO3(简要说明实验步骤、现象和结论)。      。仪器自选。

供选的试剂:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸馏水、饱和石灰水、酸性KMnO4 溶液、品红溶液、pH试纸。

 

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(7分)

熔融碳酸盐燃料电池(MCFS),发明于1889年。现有一个碳酸盐燃料电池,以一定比例Li2CO3和Na2CO3熔融混合物为电解质,操作温度为650℃,在此温度下以镍为催化剂,以煤气(CO、H2的体积比为1:1)直接作燃料,其工作原理如图所示。

请回答下列问题:

(1)B极发生____(填“氧化”或“还原”)反应

(2)电池总反应为___________________________________________。

(3)以此电源电解足量的CuSO4溶液,阳极产生气体0.56 L(已换算为标况),则阴极产物的质量为       g。电解后溶液体积为1 L,溶液的pH约为       

(4)电池中的电解质碳酸钠形成的水溶液体系不能用带玻璃塞的试剂瓶保存,其原因是

                                        (用化学方程式表示)

 

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(8分)

(1)地壳中含量最多的元素基态原子核外未成对电子数为          个。

(2)H2O分子内的O-H键、分子间的范德华力和分子间氢键从强到弱依次为        。邻羟基苯甲醛比对羟基苯甲醛的沸点      (填“低”或“高”),其原因为              

(3)H+可与H2O形成H3O+,H3O+原子采用           杂化。H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因为           

(4)CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO晶体密度为a g·cm-3 ,NA表示阿伏伽德罗常数,则CaO晶胞体积为       cm3

 

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