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宇航员佩戴头盔的盔壳由聚碳酸酯制成,具有隔音、隔热、防碰撞、减震性好、质量小等特点。已知:(1)苯酚分子中与酚羟基直接相连的碳原子的邻、对位上的氢原子有很好的反应活性,易跟某些含羰基的化合物
(R、R'代表烷基或H原子)发生脱水反应生成新的有机物和水。
(2)苯酚还能发生如下反应生成有机酸酯:
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下图是合成聚碳酸酯的过程(反应条件和部分产物未写出):
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请写出:![]()
(1)X的结构简式___________。
(2)在一定条件下X与
反应合成聚碳酸酯的化学方程式(不必写反应条件):
_________________________________________________。
(3)X和浓溴水反应时,1mol X最多消耗Br2__________mol。
(4)属于苯的同系物,与
互为同分异构体的有机物有 种。
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苯佐卡因是一种局部麻醉剂,可用于粘膜溃疡、创面等的镇痛,一般制成软膏或栓剂使用,它的工业合成有如下所示的两种途径。途径I已逐渐淘汰,现在使用较多的是途径II。
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已知:①当苯环上连有甲基时,再引入的其他基团主要进入它的邻位或对位;当苯环上连有羧基时,再引入的其他基团主要进入它的间位。
②苯胺(
)分子中的氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为______________,化合物B的结构简式为______________。
(2)反应⑦的化学方程式为__________________________________________________。
(3)下列关于上述合成路线的说法正确的是__________________。
a.反应①除了主要生成A物质外,还可能生成
、
等
b.途径II中的步骤①和⑤可以互换
c.反应③的另一产物是H2O
d.与途径II相比,途经I的缺点是步骤多,产率低
e.途经I中的步骤③的目的是保护氨基不被步骤④中的酸性高锰酸钾溶液氧化
(4)途经II中的步骤⑤和⑥能否互换,说明理由:_________________________________。
(5)苯佐卡因有多种同分异构体。其中有两个对位取代基,-NH2直接连在苯环上,分子结构中含有酯基的同分异构体有:
__________________、_____ 。
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卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应:
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以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物)
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(1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_______________;
(2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________。
(3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式:
①W为最小环状分子________________________________;
②W为高分子______________________________________。
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某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成:
已知:
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合成路线:
其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应② ,反应③ 。
(2)写出结构简式:J ,F 。
(3)写出B+E→J的化学方程式 。
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某一研究性学习小组做了以下实验:在溴水中加入足量乙醛溶液,观察到溴水
褪色现象。
【提出问题】 产生上述现象的原因是什么?
【提出猜想】
①溴水可能与乙醛发生取代反应
② ;
③ 。
【设计方案】
方案一:检验褪色后溶液的酸碱性
方案二:测定反应前溴水中Br2的物质的量和反应后Br-离子的物质的量
【实验探究】
按物质的量之比为 1∶5 配制 1000mL KBrO3—KBr溶液,该溶液在酸性条件下完全反
应可生成0.5mol Br2。取该溶液10 mL,加入足量乙醛溶液使其褪色,然后将所得溶液稀
释为100 mL,准确量取其中的10 mL,加入过量AgNO3溶液,过滤、洗涤、干燥后称量
得到固体0.188g。
【解释与结论】
(1)假设测得反应前溴水中Br2的物质的量为a mol,
①若测得反应后n(Br-)= 0 mol,则说明溴水与乙醛发生了 反应;
②若测得反应后n(Br-)= a mol, 则说明溴水与乙醛发生了 反应;
③若测得反应后n(Br-)= 2a mol,则说明溴水使乙醛发生了 反应。
(2)若已知CH3COOAg易溶解于水,试通过计算判断溴水与乙醛发生反应的类型为:
反应的类型为: __________________; 理由是:___________________________ ;
其反应方程式为:_________________________________________________________。
【反思与评价】
方案一是否可行?_____________;理由是______________________________________.
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现有烃的含氧衍生物A,还原A时形成醇B,氧化A时形成C,由B、C反应可生成如下的高分子化合物:
,下列叙述错误的是
A. A属于醛类 B. A分子中有6个原子,含碳40%
C. A的相对分子质量为58 D. 1 mol A与足量银氨溶液反应能还原出4 mol 银
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近年来用合成方法制备了多种新奇的有机物, 例如分子具有如图所示立体结构的环状化合物:
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有人认为上列有机物中, ①立方烷、棱晶烷可以看作是烷烃的同系物;②盆烯是单烯烃;③棱晶烷、盆烯是苯的同分异构体。上述看法正确的是
A. ①②③ B. 除①外都正确 C. 只有① D. 只有③
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下列说法正确的是
A.按系统命名法,
的名称为2,5,6-三甲基-4-乙基庚烷
B.常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
C.肌醇
与葡萄糖
的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此,均属于糖类化合物
D.1.0 mol的
最多能与含5.0 mol NaOH的水溶液完全反应
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已知2-丁烯有顺、反两种异构体,在某条件下两种气体处于平衡:
下列说法正确的是
A.顺-2-丁烯比反-2-丁烯稳定
B.顺-2-丁烯的燃烧热比反-2-丁烯大
C.加压和降温有利于平衡向生成顺-2-丁烯反应方向移动
D.反-2-丁烯氢化的热化学方程式为:
(g)+H2(g)→CH3CH2CH2CH3(g) △H=-123.1 kJ·mol-1
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