（1）有下列五组物质：
A、O₂和O₃
B 、Cl和Cl
C 、H₃CCOOC₂H₅与CH₃COOCH₃
D、CH₃CH₂CH₂CH₃ 与
E、          与
①         组两种物质互为同位素；
②         组两种物质互为同素异形体；
③         组两种物质互为同系物；
④         组两种物质互为同分异构体；
⑤         组两种物质实为同一物质。
（2）现有六种有机物：
A、CH₃OH
B、(CH₃)₃CCH₂OH
C、(CH₃)₃COH
D、(CH₃)₂CHOH
E、C₆H₅CH₂OH
F、(CH₃)₂CHCl 
①能被氧化铜氧化生成醛的有              ②能被氧化铜氧化成酮的有           
③能发生消去反应生成烯烃的有           
（3）现有四种有机物：
A、(CH₃)₂CHCl            B、CH₃CH₂OOCH
C、OHCCH₂COOH         D、CH₃COOCH₂
①能与新制Cu(OH)₂反应的有             ②能与NaOH水溶液反应的有           

（8分）下列各组中的两种有机物，可能是相同的物质、同系物或同分异构体等，请判断它们之间的关系
（1）2－甲基丁烷和丁烷  ________________
（2）正戊烷和2，2－二甲基丙烷___________________
（3）间二甲苯和乙苯_____________________
（4）1－已烯和环已烷_________________

具有抗HIV、抗肿瘤、抗真菌和延缓心血管老化的活性苯并呋喃衍生物(Q)的合成路线如下：



已知：RCHO＋R₁CH₂CHO稀NaOH△
(R、R₁表示烃基或氢)
(1)①A的名称是________。
②D→E的反应类型是________。
③F中含有的官能团有酯基、________和________(写名称)。
④写出F与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式：
_____________________________________________________________。
(2)物质G可通过如下流程合成：

1.08g的I与饱和溴水完全反应，生成2.66 g白色沉淀，则I的结构简式为
________。
写出M→G中反应①的化学方程式： _______________________________。
(3)下列说法正确的是________(填序号)。
a．Y易溶于水
b．B能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c．Q的分子式为C₁₂H₁₀O₃
d．I与OH互为同系物

【有机物化学基础】
苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中，是一种常用的食品添加剂。经测定，苹果酸的相对分子质量为134，所含各元素的质量分数为：w(c)="35.82%" W(H)=4.86%,其余为氧，其中存在5种不同化学环境的H原子。1mol苹果酸能与2molNaHCO₃完全反应、能与足量的Na反应生成1.5molH₂的。用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下：


已知：
请回答下列问题：
（1）苹果酸的分子式为_______，A物质的名称为_______。
（2）F中含有的官能团名称是_______，G+B→H的反应类型是_______。
（3）在合成线路中，C→D这一步骤反应的目的是_____。
（4）D→E反应的化学方程式为_________。
（5）苹果酸和NaHCO₃完全反应的化学方程式为________。
（6）与苹果酸含有相同种类和数量的官能团的同分异构体的结构简式为____。

【有机物化学基础】
肉桂酸甲酯（）又称苯基丙烯酸甲酯，具有可可香味，主要用于日化和食品工业，是常用的定香剂或食用香精，同时也是重要的有机合成原料。
（1）有关肉桂酸甲酯的叙述中，正确的是         （填标号）。
A．肉桂酸甲酯的摩尔质量为163g/mol B．无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．在碱性条件下能发生水解反应          D．能发生加聚反应生成高分子化合物
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）。G的结构简式为         。

（3）用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有           （填名称）。

②B→C该反应的化学方程式为               。
③A→B、E→F的反应类型是           、                 。
④符合下列条件的F的同分异构体的结构简式是               。
a．分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；
b．在一定条件下，l mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。

合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下：

已知：① R—CH₂—CH=CH₂R—CHCl—CH=CH₂
②R—CH₂—CH=CH₂R—CH₂CH₂CH₂CHO
（1）C的结构简式是   ，E中的官能团的名称是                  。
（2）写出AB的反应方程式       ，该反应类型是           。
（3）H的分子式为C₈H₆O₄，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，试写出E+HI的反应方程式                    。
（4）关于G的说法中错误的是         (填序号)。
a．1 mol G最多可与2 mol NaHCO₃反应
b．G可发生消去反应
c．1 mol G最多可与2 mol H₂发生加成反应
d．1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应

草酸具莽有抗炎、镇痛作用，还可作为合成抗病毒和抗癌药物的中间体．莽草酸可以实现下列转化：

已知：①
请回答下列问题；
（1）A的结构简式是           ；
（2）B→C的化学方程式是               ，反应类型是            ；
（3）在有机物分子中，若碳原子连接四个不同的原子或原子团，该碳原予称为手性碳原子．E分子中手性碳原子有      个；
（4）莽草酸经过中间产物D合成E的目的是                     ；

下列是以芳香烃A为原料制备扁桃酸()的流程图。请回答下列问题：

(1)A的结构简式为       ，D中官能团的名称是       。
(2)C中所有碳原子       (填“能”或“不能”)共面，产物B的结构简式可能有两种，分别为       。
(3)写出下列反应的化学方程式：
E→F：                                                       ；
G→H：                                                      。
(4)上述转换中属于加成反应的是       (填序号)。
(5)设计实验证明物质B含有氯元素                                                     。

化合物F是合成某种抗癌药物的中间体，其合成路线如下：


(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、       和       (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是                                      。
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是                                                 。
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：                                。
①分子中有4种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应，且其一种水解产物也能发生银镜反应；③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为       。
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、       和       (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：               。
①能与Br₂发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH₃)₃CLi]转化为(CH₃)₂C=CH₂，同时有LiBr生成，则X(分子式为C₁₅H₁₄O₃)的结构简式为          。
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH₃CH₂CH₂Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下：