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科目: 来源: 题型:填空题

已知烯烃、炔烃在臭氧的作用下发生以下反应:
CH3—CH=CH—CH2—CH=CH2―→CH3CHO+OHC—CH2—CHO+HCHO
CH3—C≡C—CH2—C≡CH―→CH3COOH+HOOCCH2COOH+HCOOH
某烃分子式为C10H10,在臭氧作用下发生反应:
C10H10―→CH3COOH+3HOOC—CHO+CH3CHO
(1)C10H10分子中含有________个双键,________个三键
(2)C10H10分子结构简式为________。

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科目: 来源: 题型:填空题

双酚A可用于制造多种高分子材料。现有如下转化关系。

(1)双酚A中含氧官能团的名称为       
(2)有机物Y中含碳的质量分数为60%,含氧的质量分数是氢质量分数的2倍,质谱表明其相对分子质量为60,核磁共振氢谱中有3种峰,则Y的结构简式为       
(3)写出Y→Z的化学方程式                                  
(4)写出由苯酚与X反应制取双酚A的化学方程式:                                
(5)写出由双酚A制取聚碳酸酯的化学方程式:                

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科目: 来源: 题型:填空题

药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)D中的官能团为             :反应④属于             反应(填反应类型);
B的结构简式为                                                
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:                    
A.能发生银镜反应和水解反应:  B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M:

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                
(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名:             ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式:                 

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科目: 来源: 题型:填空题

已知: (其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基)
今有A~K等11种不同的有机物,它们之间的转化关系如下。其中A为烃,1mol A可得2mol B。

请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:①        ,②        ,③        ,④       
(2)有机物E和G之间的关系是            ;F的系统命名为               
(3)写出反应⑤的化学方程式                                       
(4)A的结构简式为            
(5)J(C10H12O2)有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位,且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应,写出满足上述要求的J的所有可能结构简式        

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科目: 来源: 题型:填空题

可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备,质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物,D的化学式为C8H10O2

③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

(1)对于高分子G的说法不正确的是(    )
A.1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B.一定条件下能发生取代与加成反应
C.碱性条件下充分降解,F为其中一种产物
D.(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
(2)A、X的化学式分别为________________ ,   
(3)写出C→D的化学方程式                   。
(4)写出B的结构简式               
(5)同时符合下列条件F的稳定同分异构       体共        种,写出其中一种结构简式        
①遇FeCl3不显紫色,除苯环外不含其它环状结构;
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子;
③不能发生银镜反应。         
(6)以苯和乙烯为原料可合成D,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下实例流程图:
CH3CHO CH3COOHCH3COOCH2CH3

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科目: 来源: 题型:填空题

芳香烃X是一种重要的有机化工原料,其摩尔质量为92g·mol一1,某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。已知A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。

已知:
回答下列问题:
(1)对于阿司匹林,下列说法正确的是_______

A.是乙酸的同系物
B.能发生酯化反应
C.1 mol阿司匹林最多能消耗2mol NaOH
D.不能发生加成反应
(2)H的结构简式是_________,F→G的反应类型是_______。
(3)写出C→D的化学方程式_______。
( 4)写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。(写出2种)
①属于芳香族化合物,且能发生银镜反应;
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2:2:1
③分子中有2个羟基
(5)以A为原料可合成,请设计合成路线,要求不超过4步(无机试剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:

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科目: 来源: 题型:填空题

可降解聚合物聚碳酸酯的合成路线如下,其制备过程中还可制得高分子材料F。

回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为            。
(2)写出D的结构简武             
(3)E(C5H8O2)分子中所含官能团的名称          
(4)写出在一定条件下D与反应合成聚碳酯的化学方程式                。
(5)写出一种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式         
①与E具有相同官能团
②能发生银镜反应
③H核磁共振谱中有四种不同环境的氢原子,比例分别为1:2:2:3
(6)依据绿色化学原理,原子的利用率为100%。以丙炔、甲醇为原料可合成F,请设计合成路线(无机试剂任选)            。合成路线流程图示例如下:

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已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,合成A的路线如下图所示。

(1)与C分子式相同的一种物质化学名称叫:4-甲基苯乙烯,写出其结构简式_____。
(2)反应⑦为加聚反应,⑤的反应类型为______,写出A的结构简式为______,F的含氧官能团名称______。
(3)写出反应⑧的化学方程式______。
(4)A有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上   ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式:______。

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科目: 来源: 题型:填空题

Ⅰ.龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物--------氟卡尼的中间体。

(1)龙胆酸甲酯的分子式为       ,它的含氧官能团名称为           
(2)1mol龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应,消耗氢氧化钠的物质的量为            
Ⅱ.已知:①x及其他几种有机物存在如下转化关系,C4H8为纯净物且含支链。②回答以下问题:

(1)X的结构简式为              ,由A生成C4H8的反应类型为     ,B的核磁共振氢谱图中有   种吸收峰。
(2)写出下列转化的化学方程式:
 
(3)满足下列条件的龙胆酸的同分异构体有           种。
①能发生银镜反应;       ②能使溶液显色;     ③酯类。

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科目: 来源: 题型:填空题

有机物A的分子式为C9H10O2,A在光照条件下生成的一溴代物B,可发生如下转化关系(无机产物略):

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构。
已知:①当羟基与双键碳原子相连时,易发生如下转化:RCH=CHOH→RCH2CHO;
②-ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题:
(1)F与I中具有相同的官能团,该官能团的名称是               
(2)上述变化中属于水解反应的是                    (填反应编号)。
(3)写出结构简式,G:                   ,M:                         
(4)写出反应①的化学方程式:                                                        
(5)任写一种符合下列要求的A的同分异构体                              
I.含有苯环     II.能发生银镜反应,且能使氯化铁溶液显紫色
III.苯环上的一元取代物只有一种

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