科目: 来源: 题型:填空题
有机物H是用于合成药物的中间体,G为合成涤纶。请根据下列转化关系回答有关问题:![]()
已知以下信息:
①B能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳,其苯环上一氯代物只有2种
②G为C和F一定条件下1:1反应生成的高分子化合物
③
(-R1、-R2表示氢原子或烃基)
(1)A的化学名称为 ;C中含氧官能团名称为 。
(2)H的结构简式为 ;A→D的反应类型为 。
(3)写出C和F反应生成高分子化合物的化学方程式 。
(4)同时符合下列条件的B的同分异构体共有 种(不考虑立体异构);
①能发生银镜反应 ②含有苯环结构 ③能在碱性条件下水解
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已知碳碳双键可以被臭氧氧化:![]()
有机物A可以发生如下图所示的变化,其中E不能发生银镜反应,M的分子内含有七元环状结构。![]()
(1)A的结构简式为________。
(2)A~M中,互为同系物的是________(填字母代号)。
(3)B的同分异构体中,具有链状结构的酯类物质有________种,请写出其中一种物质的结构简式:________。
(4)写出下列反应的化学方程式。
①F―→G:______________________。
②C+L―→M:______________________。
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(1)饱和一元醇通式为CnH2n+1OH。
①出现醇类同分异构体时,n最小值为________;
②出现官能团异构体时,n最小值为________。
(2)已知戊醇(C5H12O)共有8种属于醇类的异构体,请回答:
①在戊醇的这些同分异构体中,能氧化生成醛的有4种,它们的结构简式分别是________、________、________、________。
②这8种同分异构体脱水后可得________种烯烃。
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有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水,为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
| 实验步骤 | 解释或实验结论 |
| (1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍 | (1)A的相对分子质量为:________ |
| (2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式为:________ |
| (3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属的反应则生成2.24 L H2(标准状况) | (3)用结构简式表示A中含有的官能团:________、________ |
| (4)A的核磁共振氢谱如图: | |
| (4)A中含有________种氢原子 | |
| (5)综上所述,A的结构简式为________ | |
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肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它的分子式为C10H10O2,且分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。已测出肉桂酸甲酯的核磁共振氢谱图有6个吸收峰,其面积之比为1:2:2:1:1:3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得其分子的红外光谱如下图:![]()
试回答下列问题。
(1)写出肉桂酸甲酯所有可能的结构简式:________________________。
(2)G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如下图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。用芳香烃A为原料合成G的路线如下:![]()
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①写出化合物E中的官能团名称________。
②E→F的反应条件是________。
A→B的反应类型是________,B→C的反应类型是________,D→E的反应类型是________,F→G的反应类型是________。
③书写化学方程式
C→D___________________________________________________
E→H____________________________________________________
④写出符合下列条件的所有F的同分异构体的结构简式________________。
a.分子内含苯环,且苯环上只有两个支链;
b.一定条件下,1 mol该物质与足量的银氨溶液充分反应生成4 mol银单质。
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根据以下有关信息确定某有机物的组成:
(1)测定实验式:某含C、H、O三种元素的有机物,经燃烧实验测得其碳的质量分数为64.86%,氢的质量分数为13.51%,则其实验式是________。
(2)确定分子式:下图是该有机物的质谱图,则其相对分子质量为______,分子式为________。![]()
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化合物X是一种环境激素,存在如下转化关系:![]()
化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应,分子中含有两个化学环境完全相同的甲基,其苯环上的一硝基取代物只有两种。1HNMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。
根据以上信息回答下列问题:
(1)下列叙述正确的是________。
a.化合物A分子中含有联苯结构单元
b.化合物A可以和NaHCO3溶液反应,放出CO2气体
c.X与NaOH溶液反应,理论上1 mol X最多消耗6 mol NaOH
d.化合物D能与Br2发生加成反应
(2)化合物C的结构简式是________,A→C的反应类型是________。
(3)写出同时满足下列条件的D的所有同分异构体的结构简式(不考虑立体异构):________。
a.属于酯类 b.能发生银镜反应
(4)写出B→G反应的化学方程式:________。
(5)写出E→F反应的化学方程式:________。
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A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物,它们的关系如图所示:![]()
(1)化合物C的分子式是C7H8O,C遇FeCl3溶液显紫色,C的苯环上的一溴代物只有两种,则C的结构简式为 ;
(2)D为一直链化合物,其相对分子质量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反应放出CO2,则D的分子式为 ,D具有的官能团名称是 ;
(3)反应①的化学方程式是 ;
(4)芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体,通过反应②化合物B能生成E和F,F可能的结构简式是 ;
(5)E可能的结构简式是 。
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为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验。
【分子式的确定】
(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4 g H2O和8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下)。则该物质中各元素的原子个数比是 ;
(2)质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量为46,则该物质的分子式是 ;
(3)根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式: 。
【结构式的确定】
(4)经测定,有机物A分子内有3种氢原子,则A的结构简式为 。
【性质实验】
(5)A在一定条件下脱水可生成B,B可合成包装塑料C,请写出B转化为C的化学反应方程式: 。
(6)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时,队医随即用氯乙烷(沸点12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请用B选择合适的方法制备氯乙烷,要求原子利用率为100%,请写出制备反应的方程式: 。
(7)A可通过粮食在一定条件下制得,由粮食制得的A在一定温度下密闭储存,因为发生一系列的化学变化而变得更醇香。请写出最后一步反应的化学方程式: 。
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有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D(
),D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间的转化关系如下图所示:![]()
请回答下列问题:
(1)A的名称是 ,A与氯气反应可生成C,C的名称是 ;
(2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为 ,由A直接生成E的反应类型是 ;
(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为 ;
(4)写出E的两种同分异构体的结构简式: 。
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