科目: 来源: 题型:填空题
有机物与人类的关系非常密切,在现代社会的各个领域有机物都起着重要的作用。现有下列物质:甲烷、正丁烷、乙烯、天然橡胶、硝基苯、对苯二酚、乙醛、牛油。请选择正确物质填在相应的空格里。
(1)属于饱和烃的是 。
(2)属于芳香族化合物的是 。
(3)属于混合物的是 。
(4)分子中含有碳碳双键而不含酯基的是 。
(5)用系统命名法给对苯二酚命名: 。
(6)乙醛发生银镜反应的化学方程式是 。
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慢心律是一种治疗心律失常的药物,它的合成路线如下:![]()
(1)由B→C的反应类型为 。
(2)C分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称)。
(3)写出A与浓溴水反应的化学方程式 。
(4)由A制备B的过程中有少量副产物E,它与B互为同分异构体,E的结构简式为 。
(5)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①属于α-氨基酸;
②是苯的衍生物,且苯环上的一氯代物只有两种;
③分子中含有两个手性碳原子。
(6)已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷(
)。写出以邻甲基苯酚(
)和乙醇为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:![]()
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由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。![]()
(1)聚合物F的结构简式 。A→B的反应条件为 。E→G的反应类型为 。
(2)D的结构简式 。B转化为C的化学反应方程式是 。
(3)在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是 。
(4)E有多种同分异构体,其中一种能发生银镜反应,1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2,则该种同分异构体的结构简式为 。
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碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为102,含氢的质量分数为9.8%,分子中氢原子个数为氧的5倍。一定条件下,A与氢气反应生成B,B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。且B的核磁共振氢谱显示有3组不同的峰。
(1)A的分子式是 。
(2)下列物质与A以任意比例混合,若总物质的量一定,充分燃烧消耗氧气的量相等且生成水的量也相等的是(填序号) 。
A.C5H12O3 B.C4H10 C.C6H10O4 D.C5H10O
(3)①B的结构简式是 。
②A不能发生的反应是(填序号) 。
A.取代反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.还原反应
(4)A还有另一类酯类同分异构体,该异构体在酸性条件下水解,生成两种相对分子质量相同的化合物,其中一种的分子中有2个甲基,该异构体的结构简式是: 。
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药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等,可由X(咖啡酸)和Y(1,4
-环己二酮单乙二醇缩酮)为原料合成(如下图)。![]()
试填空:
(1)X的分子式为 ;该分子中最多共面的碳原子数为 。
(2)Y中是否含有手性碳原子 (填“是”或“否”)。
(3)Z能发生 反应。(填序号)
A.取代反应 B.消去反应 C.加成反应
(4)1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应,需要消耗氢氧化钠 mol;
1 mol Z在一定条件下与足量H2充分反应,需要消耗H2 mol。
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M是可降解的高分子化合物,以芳香醇A为原料合成它的路线如下。![]()
已知:
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(1)写出反应Ⅰ的反应试剂和反应条件 。
(2)写出反应类型。反应Ⅱ 反应Ⅲ 。
(3)写出结构简式。E F 。
(4)写出G→M的化学反应方程式 。
(5)反应Ⅰ能否省略? ;说明原因 。
(6)从E→F经过两步,这两步的次序能否颠倒? ;说明原因 。
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以石油裂解产物烯烃为原料合成一些新物质的路线如下。
已知:Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应,最简单的Diels-Alder反应是![]()
![]()
完成下列填空:
(1)写出X分子中所含官能团的名称 。
(2)写出A→B的化学方程式 。
(3)写出甲物质的名称 。
(4)属于酯类且分子中含有两个甲基的Y的同分异构体有 种。
(5)R是W的一种同分异构体,R遇FeCl3溶液显紫色,但R不能与浓溴水反应,写出R的结构简式 。
(6)写出实验室由D制备E的合成路线。
(合成路线常用的表示方式为:
)
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瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能,其合成路线如下。![]()
回答下列问题:
(1)化合物A中的含氧官能团的名称为________________________。
(2)B→C的反应类型是___________,G→H的反应类型是___________,
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能发生银镜反应,其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1。
(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式_________________________________。
(5)已知:R1-CH=CH-R2
R1-CHO+R2-CHO。
化合物
是一种合成药物的中间体,请写出以CH2(COOH)2、CH2Cl2及
为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。
(合成路线常用的表示方式为:A
B……
目标产物)
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可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66,含有-CO-NH-结构),合成路线如下:![]()
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回答下列问题:
(1)写出反应类型:反应③________________;反应⑥________________。
(2)写出A、B的结构筒式:
A________________________________;B________________________________。
(3)写出有关的化学方程式:
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
(4)呋喃与苯相似,也具有芳香性,则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a.使溴水褪色 b.使酸性高锰酸钾溶液褪色 c.与溴发生取代反应 d.发生l,4加成反应
(5)写出乙酰胺制取乙腈(CH3C≡N)的化学方程式:_______________________________。
(6)H是A的同分异构体,被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO2,则H的结构简式为___________。
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苯是重要的化工原料,请回答以下制备中的有关问题:![]()
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(1)指出反应类型。反应①是氧化反应,反应③是____________。
(2)写出结构简式:B_____________________;D____________________。
(3)不能由
直接制取
,理由是__________________________;C生成D时还可能生成另一种有机物,分离D和该有机物的方法是______________________。
(4)检验A是否全部转化为B可用的试剂是______________________。
(5)将F与浓硫酸共热,生成的有机物可能_________种。
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