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科目: 来源: 题型:填空题

(14分)化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如图所示反应。

试写出:
⑴ 化合物的结构简式:
A____________    B___________     D____________
⑵反应类型:
A→E:______________    A→F :______________
⑶化学方程式:A→E__________  ;    A→F_______________

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)俗话说“酒是陈的香”,这是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室,我们可以用下图所示的装置来制取乙酸乙酯。回答下列问题:

(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式                                        (3分)。
(2)浓硫酸的作用是                               。
(3)饱和Na2CO3溶液的主要作用之一是能除去乙酸乙酯中的某种杂质,该反应的离子方程式为                                            
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是为了防止           
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采取的实验操作是             
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全转化成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有            (填序号)
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化

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(14分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:
(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)

(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是_________________________________。
(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:__________________________。
(3)在该实验中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1mol乙酸乙酯?________,原因是__________________________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。

试剂a是__________,试剂b是__________;分离方法①是________,分离方法②是________,分离方法③是______。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是________________________________。

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(14分)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业.实验室利用下图A装置制备乙酸乙酯.

(1)若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用,该反应的化学方程式是:      
与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是       
(2)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验.实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min.实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:

实验编号
试管Ⅰ中试剂
试管Ⅱ中试剂
有机层的厚度/cm
A
2mL乙醇、1mL乙酸、
1mL18mol?L-1 浓硫酸
饱和Na2CO3溶液
3.0
B
2mL乙醇、1mL乙酸
0.1
C
2mL乙醇、1mL乙酸、
3mL 2mol?L-1H2SO4
0.6
D
2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸
0.6
①实验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用.实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是    mL和     mol?L-1
②分析实验    (填实验编号)的数据,可以推测出浓H2SO4的吸水性提高了乙酸乙酯的产率.
(3)若现有乙酸90g,乙醇138g发生酯化反应得到88g乙酸乙酯,试计算该反应的产率为         
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,如图是分离操作步骤流程图.图中( )内为适当的试剂,【 】内为适当的分离方法.

①试剂a是         ;分离方法②是         ,分离方法③是      .分离方法①是分液,在具体操作中应充分振荡,然后静置,待分层后       (填标号),
A.直接将乙酸乙酯从分液漏斗上口倒出  
B.直接将乙酸乙酯从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸乙酯从上口放出
②在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是                    
(5)为充分利用反应物,甲、乙两位同学分别设计了上面图中甲、乙两个装置(乙同学待反应完毕冷却后,再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物).你认为最合理的是         

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(10分)1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
  
(1)写出反应④、⑦的化学方程式:
  ④________________________________; ⑦_________________________________。
(2)②的反应类型是____________,上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_________________。

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(12分)如图在甲处的试管中先加入2mL 95%的乙醇, 并在摇动下缓缓加入5mL浓硫酸,分摇匀,冷却后再加入2g无水乙酸钠,用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上,在乙处的试管中加入5mL饱和碳酸钠溶液,按图连接好装置,用酒精灯对甲处的试管缓慢加热,当观察到乙处的试管中有明显现象时停止实验。请回答:

(1)甲处的试管内发生最主要反应的化学方程式为:              
(2)题干中的“明显现象”指的是:                                     
(3)在本实验中,加入浓硫酸的作用是 :                              
(4)该实验中长导管的作用是:                                       
(5)饱和Na2CO3溶液的作用是:_____________________________________________。
(6)有人提议,最好把乙装置换成丙装置(小试管内仍为饱和Na2CO3溶液),原因有二: 一是可有效防止未被冷却的蒸气漂散到空气中,二是                                                 

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(6分)苹果酸结构如下,常用做汽水、糖果的添加剂。

试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式:
(1)与Na                                   
(2)与Na2CO3 __________________________。
(3)与CH3CH2OH按物质的量比1∶2反应(浓H2SO4,△)_________     __      

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3,5—二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,其合成反应如下:

该反应后的混合物含有:3,5—二甲氧基苯酚、甲醇、水和HCl。
已知:甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的部分物理性质如下表:

物质
沸点/℃
熔点/℃
密度(20℃)/(g/cm3)
溶解性
甲醇
64.7

0.7915
易溶于水
乙醚
34.5

0.7138
难溶于水
3,5—二甲氧基苯酚
172
36

易溶于甲醇、乙醚,
微溶于水
现在实验室对反应后的混合物进行分离提纯:
(1)利用与其它物质        差异较大的特点,可先用蒸馏法分离出甲醇,蒸馏操作时使用的玻璃仪器有:酒精灯、           、温度计、冷凝管 、接引管、锥形瓶。
(2)①蒸馏出甲醇后,加入乙醚进行                    操作,有机层在分液漏斗的      层。
②双项选择:选用乙醚这种试剂的主要原因是(     )
A.乙醚易挥发
B.3,5—二甲氧基苯酚在乙醚中溶解度大于在水中的溶解度
C.乙醚难溶于水
D.3,5—二甲氧基苯酚熔点较低
(3)经上述步骤分离得到的有机层再用饱和NaHCO3溶液洗涤,其目的是             
(4)洗涤完成后,加入无水CaCl2干燥,过滤除去干燥剂,蒸馏除去乙醚,得到固体产物,为进一步提纯固体产物还要进行           操作。

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药物贝诺酯可以水杨酸为原料在一定条件下反应制得,主要反应过程如下:

请回答下列问题:
(1)水杨酸的分子式为:            ,它的含氧官能团分别名称为:            
(2)1mol 水杨酸完全燃烧需要消耗      mol O2
(3)水杨酸溶液中加入几滴FeCl3溶液,溶液显      色。
(4)反应①的反应类型为:         ,请写出水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式:                                                   
(5)苯胺(C6H5—NH2)与乙酸酐在一定条件下发生类似①的反应,生成乙酰苯胺,试写出该反应的化学方程式:                                          

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