科目: 来源: 题型:填空题
(14分)化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如图所示反应。![]()
试写出:
⑴ 化合物的结构简式:
A____________ B___________ D____________
⑵反应类型:
A→E:______________ A→F :______________
⑶化学方程式:A→E__________ ; A→F_______________
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)俗话说“酒是陈的香”,这是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室,我们可以用下图所示的装置来制取乙酸乙酯。回答下列问题:![]()
(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式 (3分)。
(2)浓硫酸的作用是 、 。
(3)饱和Na2CO3溶液的主要作用之一是能除去乙酸乙酯中的某种杂质,该反应的离子方程式为 。
(4)装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是为了防止 。
(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采取的实验操作是 。
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应,反应物不能完全转化成生成物,反应一段时间后,就达到了该反应限度,也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有 (填序号)
①单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol水
②单位时间里,生成1mol乙酸乙酯,同时生成1mol乙酸
③单位时间里,消耗1mol乙醇,同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
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(14分)实验室合成乙酸乙酯的步骤如下:在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸,瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管(使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内),加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏(如下图所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题:
(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4℃、118℃、77.1℃)![]()
(1)在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外,还应放入几块碎瓷片,其目的是_________________________________。
(2)在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是:__________________________。
(3)在该实验中,若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热,充分反应,能否生成1mol乙酸乙酯?________,原因是__________________________________。
(4)现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂,在方括号内填入适当的分离方法。![]()
试剂a是__________,试剂b是__________;分离方法①是________,分离方法②是________,分离方法③是______。
(5)在得到的A中加入无水碳酸钠粉末,振荡,目的是________________________________。
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(14分)乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业.实验室利用下图A装置制备乙酸乙酯.![]()
(1)若实验中用乙酸和含18O的乙醇作用,该反应的化学方程式是:
与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用是 .
(2)为了证明浓硫酸在该反应中起到了催化剂和吸水剂的作用,某同学利用上图所示装置进行了以下4个实验.实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min.实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机层的厚度,实验记录如下:
| 实验编号 | 试管Ⅰ中试剂 | 试管Ⅱ中试剂 | 有机层的厚度/cm |
| A | 2mL乙醇、1mL乙酸、 1mL18mol?L-1 浓硫酸 | 饱和Na2CO3溶液 | 3.0 |
| B | 2mL乙醇、1mL乙酸 | 0.1 | |
| C | 2mL乙醇、1mL乙酸、 3mL 2mol?L-1H2SO4 | 0.6 | |
| D | 2mL乙醇、1mL乙酸、盐酸 | 0.6 |
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(10分)1,4-环己二醇可通过下列路线合成(某些反应的反应物和反应条件未列出):
![]()
(1)写出反应④、⑦的化学方程式:
④________________________________; ⑦_________________________________。
(2)②的反应类型是____________,上述七个反应中属于加成反应的有____________(填反应序号)。
(3)反应⑤中可能产生一定量的副产物,其可能的结构简式为_________________。
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(12分)如图在甲处的试管中先加入2mL 95%的乙醇, 并在摇动下缓缓加入5mL浓硫酸,分摇匀,冷却后再加入2g无水乙酸钠,用玻璃棒充分搅拌后将试管固定在铁架台上,在乙处的试管中加入5mL饱和碳酸钠溶液,按图连接好装置,用酒精灯对甲处的试管缓慢加热,当观察到乙处的试管中有明显现象时停止实验。请回答:![]()
(1)甲处的试管内发生最主要反应的化学方程式为: 。
(2)题干中的“明显现象”指的是: 。
(3)在本实验中,加入浓硫酸的作用是 : 。
(4)该实验中长导管的作用是: 。
(5)饱和Na2CO3溶液的作用是:_____________________________________________。
(6)有人提议,最好把乙装置换成丙装置(小试管内仍为饱和Na2CO3溶液),原因有二: 一是可有效防止未被冷却的蒸气漂散到空气中,二是 。
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(6分)苹果酸结构如下,常用做汽水、糖果的添加剂。![]()
试写出苹果酸分别与下列物质反应的化学方程式:
(1)与Na 。
(2)与Na2CO3 __________________________。
(3)与CH3CH2OH按物质的量比1∶2反应(浓H2SO4,△)_________ __ 。
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3,5—二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,其合成反应如下:![]()
该反应后的混合物含有:3,5—二甲氧基苯酚、甲醇、水和HCl。
已知:甲醇、乙醚和3,5—二甲氧基苯酚的部分物理性质如下表:
| 物质 | 沸点/℃ | 熔点/℃ | 密度(20℃)/(g/cm3) | 溶解性 |
| 甲醇 | 64.7 | — | 0.7915 | 易溶于水 |
| 乙醚 | 34.5 | — | 0.7138 | 难溶于水 |
| 3,5—二甲氧基苯酚 | 172 | 36 | — | 易溶于甲醇、乙醚, 微溶于水 |
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药物贝诺酯可以水杨酸为原料在一定条件下反应制得,主要反应过程如下:![]()
请回答下列问题:
(1)水杨酸的分子式为: ,它的含氧官能团分别名称为: 和 。
(2)1mol 水杨酸完全燃烧需要消耗 mol O2。
(3)水杨酸溶液中加入几滴FeCl3溶液,溶液显 色。
(4)反应①的反应类型为: ,请写出水杨酸与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。
(5)苯胺(C6H5—NH2)与乙酸酐在一定条件下发生类似①的反应,生成乙酰苯胺,试写出该反应的化学方程式: 。
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