某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，质谱法测定其相对分子质量为92．现以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去），其中A是一氯代物，F的分子式为C₇H₇NO₂，Y是一种功能高分子材料。

已知：   
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的化学式是_____________，其核磁共振氢谱图有____________个吸收峰；
（2）反应⑤的化学方程式是______________________________；
（3）阿司匹林分子中含有的官能团的名称是______________；1mol阿司匹林与足量NaOH溶液反应最多消耗NaOH的物质的量为_____________________。
（4）Y的结构简式为___________________________________。
（5）有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物共有  _________种；
（6）以下是由A和其它物质合成的流程图，

甲→乙反应的化学方程式为_______________________________________________。

（15分）

（1） A的名称为＿＿＿＿
（2） G中含氧官能团名称为＿＿＿＿
（3） D的分子中含有＿＿＿＿种不同化学环境的氢原子
（4） E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为＿＿＿＿
（5）写出符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：＿＿＿＿
A．分子中有6个碳原子在一条直线上：b．分子中含－－OH
（6）正戊醇可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备的合成路线流
程图（无机试剂任用）。合成路线流程示意图示例如下：

枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中，可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其传统合成路线如下：

已知醛在一定条件下发生如下反应：

请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：________________。
（2）写出有机物B的结构简式：________________；检验B中的官能团时，需先加入的试剂是____________；酸化后，再加入的试剂是_____________。
（3）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_______________。
（4）以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线，该路线原子利用率理论上可达100％：

试写出D的结构简式：______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a．不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b．核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：______________，______________。

（16分）有机物5一甲基是一种医药合成中间体，某同学设计它的合成路线如下：

（1）①的反应类型是                 。
（2）E的结构简式是                       。
（3）A的结构简式是         ；③的反应条件和所需无机试剂是        。
（4）下列有关5一甲基茚（）的说法正确的是      （填序号）。

【有机物化学基础】
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线：

请回答下列问题：
（1）化合物Ⅰ的分子式为   ，它长期暴露在空气中会变质，其原因是   。
（2）化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是        。
（3）化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸，A的苯环对位含，则A的结构简式是        ，A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物，试写出该反应的化学方程式        。
（4）写出Ⅲ的结构简式             。
（5）在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应，试写出该反应的化学方程式                 。

2013年1月13日中国应用技术网报道了利用苯制备偶氮染料和医药中间体的方法，下面是制备偶氮染料F和医药中间体Y的流程图如下：


回答下列问题：
(1)苯的核磁共振氢谱中有________峰，反应①的反应类型____________；
(2)写出D→E反应的化学方程式______________________。
(3)写出化合物A、F的结构简式。A____________、F____________。
(4)设计A→D的目的是______________________。
(5)写出满足下列条件的C的任意两种同分异构体的结构简式________。
a．是苯的对位二取代产物；b.能发生银镜反应
(6)参照上述流程图设计从X到Y的合成路线。

我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下：

（1）A→B的反应类型是             。
（2）化合物B中的含氧官能团为        和        （填官能团名称）。
（3）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式            。
I．苯环上有两个取代基；II．分子中有6种不同化学环境的氢；III．既能与FeCl₃溶液发生显色反应，又能发生银镜反应，水解产物之一也能发生银镜反应。
（4）实现F→G的转化中，加入的化合物X（C₁₂H₁₄O₃）的结构简式为              。
（5）化合物是合成紫杉醇的关键化合物，请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

月桂烯（ ）是重要的化工原料，广泛用于香料行业。
（1）月桂烯与足量氢气完全加成后生成A，A的名称是                         ；
（2）以月桂烯为原料制取乙酸香叶酯的流程如下图：

①B中官能团的名称                      ；
②乙酸香叶酯的化学式                    ；
③反应Ⅰ的反应类型是                    ；
④反应Ⅱ的化学方程式是                                                  ；
（3）已知：烯烃臭氧化还原水解反应生成羰基化合物，如：

一定条件下，月桂烯可实现如下图所示转化（图中部分产物已略去）：

①C与新制的Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式为：
                                                               ；
②E在一定条件下能发生缩聚反应，写出其产物的结构简式                    。

已知有机物之间能发下如下反应：

下列有机化合物A~H有如下图所示的转化关系：

其中，化合物D的分子式为C₁₀H₁₀O，其苯环上的一氯代物只有两种；F的分子式为C₁₀H₈O，且所有碳原子在同一平面上。请回答下列问题：
（1）写出下列物质的结构简式：A           ；I         。
（2）反应①的反应类型为         ；反应②的条件为           。化合物F的核磁共振氢谱（¹H-NMR）显示有         个峰。
（3）写出下列反应的化学方程式：
CH₃CHO与足量HCHO反应                                 。
反应③                                       。
（4）化合物D有多种同分异构体，满足下列条件的有6种（一个碳原子上不可能两个双键）：①属于酚类；②结构中除苯环外无其他环；③苯环上只有两种互为对位的取代基。
其中的三种结构简式如下：

请写出其它三种结构简式         、          、         。

高分子化合物PBT和顺丁橡胶CBR的合成路线如下（部分产物及反应条件略）：

已知：ⅰ．
ⅱ．RCOOR'+ R"¹⁸OH    RCO¹⁸OR"+ R'OH  
（1）已知④属于加聚反应，则D的分子式是      。
（2）实验室常用电石和水反应制备A，A的名称是      。
（3）B中所含官能团的名称是      。
（4）③的反应类型是      。
（5）E为芳香族化合物，其苯环上的一氯代物只有一种。⑤的化学方程式是      。
（6）E有多种芳香族同分异构体，其中红外光谱显示分子中含“－COO－”，核磁共振氢谱显示3个吸收峰，且峰面积之比为1︰1︰1的同分异构体有      种，写出其中任一种的结构简式：      。
（7）⑦的化学方程式是      。