练习册

  • 练习册
  • 试题
    相关习题
     0  102062  102070  102076  102080  102086  102088  102092  102098  102100  102106  102112  102116  102118  102122  102128  102130  102136  102140  102142  102146  102148  102152  102154  102156  102157  102158  102160  102161  102162  102164  102166  102170  102172  102176  102178  102182  102188  102190  102196  102200  102202  102206  102212  102218  102220  102226  102230  102232  102238  102242  102248  102256  170175 

    科目： 来源： 题型：

    果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，红眼为显性性状．下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（　　）
    A、白♀×白♂
    B、杂合红♀×红♂
    C、白♀×红♂
    D、杂合红♀×白♂

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    某男孩为色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常．该男孩的色盲基因来自于（　　）
    A、外祖父B、外祖母
    C、祖父D、祖母

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制，在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼．则下列说法错误的是（　　）
    A、这对基因位于X染色体上，显性基因为暗红色基因
    B、正交、反交实验可以确定控制眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上
    C、正反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
    D、反交实验中，F1雌雄性个体交配，子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3：1

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    人类的红绿色盲由隐性基因控制，该基因只存在于X染色体上，如图是一个色盲家族的遗传图谱．下列各组个体中都含有色盲基因的是（　　）
    A、1和4B、2和4
    C、2和3D、3和4

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是（　　）
    A、雄犊营养不良
    B、双亲都是矮生基因的携带
    C、发生了基因突变
    D、雄犊携带了X染色体

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY．请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是（　　）
    A、AAXBY，
    9
    16
    B、AAXBY，
    1
    8
    或AaXBY，
    1
    4
    C、AAXBY，
    1
    16
    或AaXBY，
    3
    8
    D、AAXBY，
    1
    16
    或AaXBY，
    1
    8

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    如图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自（　　）
    A、1号B、2号C、3号D、4号

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因遵循自由组合定律．已知Ⅲ-4 携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：

    （1）甲遗传病的致病基因位于
     
    （X、Y、常）染色体上，属
     
    （用显、隐作答）性致病基因；乙遗传病的致病基因位于
     
    （X、Y、常）染色体上，属
     
    （用显、隐作答）性致病基因．
    （2）Ⅱ-2的基因型为
     
    ，Ⅲ-3的基因型为
     
    ．

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    正常女性体细胞的染色体组成是（　　）
    A、44+XYB、44+XX
    C、22+XD、22+Y

    查看答案和解析>>

    科目： 来源： 题型：

    如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：

    （1）甲病致病基因位于
     
    染色体上，为
     
    性基因控制的遗传病．若Ⅱ5与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为
     
    ．
    （2）已知Ⅱ1不是乙病的携带者，由此可以确定乙病的致病基因位于
     
    染色体上．
    （3）Ⅰ2的基因型为
     
    ，Ⅲ2基因型为
     
    ．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，则所生孩子患病的概率为
     
    ，所以我国婚姻法法禁止这种婚配方式．

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案