科学家通过诱导黑鼠体细胞去分化获得诱导性多能干细胞（iPS），继而利用iPS 细胞培育出与黑鼠遗传特性相同的克隆鼠．流程如下：

（1）从黑鼠体内获得体细胞后，对其进行的初次培养称为，培养的细胞在贴壁生长至铺满培养皿底时停止分裂，这种现象称为．
（2）图中2-细胞胚胎可用人工方法从灰鼠输卵管内获得，该过程称为；也可从灰鼠体内取出卵子，通过后进行早期胚胎培养获得．
（3）图中重组囊胚通过技术移入白鼠子宫内继续发育，暂不移入的胚胎可使用方法保存．
（4）小鼠胚胎干细胞（ES）可由囊胚的分离培养获得．iPS与ES细胞同样具有发育全能性，有望在对人类iPS细胞进行定向后用于疾病的细胞治疗，这种技术称为．该技术与借助胚胎提取胚胎干细胞比较，其最大突破就是在不破坏胚胎的前提下提取可以复制成器官或组织的细胞，这样不仅避开了长期以来有关生物技术的方面的争议，也使其来源更加广泛而方便．

基因型为AaBb的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（　　）

为探究环境因素对光合作用强度的影响，多个兴趣小组设计实验进行研究．
实验材料和用具：100mL量筒、20W至500W的台灯、冷开水、NaHC0₃、黑藻等等．
实验步骤：
①准备6套如图所示装置，编号为1-6．在瓶中各加入约500mL0.01g/mLNaHC0₃溶液后用冷开水充满．
②取6等分黑藻分别放入1-6号装置．
③将6套装置放入暗室中，然后用20W、50W、75W、100W、200W和500W的台灯等距离地分别照射1-6号装置，观察气泡的产生情况．
④30min后停止光照，测量光合作用释放的O₂体积．
实验结果：

不同光照条件下氧气的释放量（ml）
组次	20w	50w	75w	100w	200w	500w
一	1.8	5.0	9.0	12.0	21.0	19.0
二	1.8	5.3	8.0	11.5	20.0	18.0
三	2.0	5.0	8.0	12.0	20.0	19.0
均值	1.87	5.1	8.3	11.83	20.3	18.70

对该实验进行分析，回答有关问题：
（1）该实验中的自变量是．
（2）根据装置图，上表中各组次的实验数据是如何读出的？
（3）将实验处理结果绘成柱形图画在方框内．

（4）上表中测得的氧气量并非光合作用实际产生的氧气量，其原因是．
（5）根据表中数据得出结论：．
（6）在冬季的人工大棚中种植蔬菜，需要确定合适的光照强度，因为光照不够会降低产量，而提供多余的光照还会浪费钱．通过该实验还不能确定最适合黑藻生长的光照强度，请写出该如何开展进一步的探究：
．

下列关于动物细胞培养的叙述不正确的是（　　）

请根据以下提供的实验材料，完善生物制剂W对动物不同细胞的分裂具有促进作用的实验思路，并预测实验结果．
实验材料：培养液、正常体细胞、癌细胞、W、胰蛋白酶．
（要求与说明：答题时不考虑加入W后的体积变化等误差．提供的细胞均具有分裂能力，只进行原代培养且培养条件适宜）
（1）实验思路：
①取培养瓶若干个，分组如下：A组：培养液中加入．
B组：培养液中加入．
C组：培养液中加入．
D组：培养液中加入．
每组设置若干个重复样品．
②各组样品在培养箱中培养一段合适的时间后，各取其中的几个样品，加入，摇匀，在显微镜下用血细胞计数板分别计数并记录细胞数． ③重复②若干次．④统计并分析所得数据．

动物细胞培养的细胞来自于（　　）

下列动植物克隆所用技术与原理不相符的是（　　）

如图中A→F表示某基因型为AaBb的高等动物睾丸内细胞分裂图象，G表示该过程中染色体数目变化曲线．请据图回答：

（1）细胞图象D→F属于分裂，D→A属于分裂，判断的理由是．
（2）图中C细胞叫做细胞，A细胞叫做细胞．
（3）写出图中一个D细胞经C细胞形成的精细胞的基因型：、．
（4）图中D细胞在分裂产生配子时A和a的分离、a和a的分离分别发生在坐标G中的、阶段（用数字表示）．

在动物细胞培养过程中，通过一系列的技术，就能测得一个细胞周期以及各个时期所需要的时间．请回答：
（1）图一表示动物细胞培养过程，在制作动物细胞悬浮液时，应先剪碎组织，再使细胞分开．在图一的细胞培养中（培养条件正常），在情况下，细胞会停止分裂增殖．
（2）在动物细胞培养过程中，利用³H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸标记某一细胞，在不同间隔时间下进行放射显影，得到图二所示结果．

注：A．开始观察，细胞已被标记
B．标记细胞开始进入分裂期
C．观察到的细胞分裂图象的示意图如图一
D．开始观察到两个细胞被标记
E．标记细胞进入分裂期
F．观察到被标记的细胞分裂成两个子细胞
问：该组织细胞的细胞周期为h，图一所示分裂期的细胞处于期，判断的理由是．
（3）图一中的器皿轻加振荡，处于分裂中的细胞就会脱离器皿壁而悬浮于培养液中，从而收集到各时期细胞，通过一定的方法，测得数据如图三所示．根据细胞周期中各时期所需时间的计算公式t=T×

n

N

（n为各时期的细胞数，N为所获得的细胞总数），则DNA合成所需的时间约为h．
（4）相对正常的细胞培养，若用DNA合成抑制剂处理所培养的细胞，DNA含量为C的细胞比例会增加；若细胞分裂前期纺锤体的形成被抑制，则DNA含量为C的细胞比例会增加．

（1）动物细胞培养时需用处理组织块使其分散开以获得单个细胞，动物细胞培养时培养液和培养用具要处理，培养时所需的气体主要有，作用分别是．
（2）在单克隆抗体制备过程中，应用到两项重要细胞工程技术是．
（3）植物体细胞杂交技术的最大优势是．