13．如图为反射弧中神经-肌肉接头的结构及神经递质作用于肌膜的机制．请分析回答：

（1）反射弧中，神经末梢及其支配的肌肉称为效应器．发生反射时，神经冲动传至神经末梢，释放神经递质，作用于肌膜上的（特异性）受体，引起Na⁺内流，使肌膜发生电位变化，肌肉收缩．
（2）如果皮肤被刺伤而感染破伤风杆菌，侵入机体的破伤风杆菌会被吞噬细胞摄取和处理，暴露其特有的
抗原．受刺激的B细胞在淋巴因子的作用下，增殖、分化为浆细胞和记忆细胞．
（3）未清除的破伤风杆菌能阻止神经末梢释放甘氨酸，导致上述离子通道持续开放（填“开放”、“关闭”），从而引起肌肉强直收缩，这说明甘氨酸是一种传递信息的分子．

12．研究人员构建了用特定光束激活X神经元的小鼠模型袁以研究X神经元对水平衡的调节作用．用三组模型小鼠进行了如下实验，开始光刺激后，测量15分钟内的饮水量，结果如图．下列分析错误的是（　　）

	A．	X神经元应位于下丘脑的水分平衡的调节中枢
	B．	实验中的A组比B组小鼠释放的抗利尿激素多
	C．	A组实验小鼠的下丘脑产生渴觉导致饮水增加
	D．	光激活X神经元所诱导的饮水与口渴程度无关

11．下列关于细胞中化合物及其化学键的叙述，正确的是（　　）

	A．	只能在叶绿体和线粒体中形成高能磷酸键
	B．	蛋白质中肽键的数量与蛋白质多样性无关
	C．	降低反应所需活化能的物质中一定有肽键
	D．	DNA两条链上的碱基通过氢键连成碱基对

10．激素含量相对稳定对维持稳态有重要作用．如图是人体部分稳态的调节示意图（A、B、C、D表示激素）．据图回答问题：

（1）寒冷冬季在室外久留的人，体内激素B、C（填字母）分泌明显增多，以增加产热，此时机体的耗氧量会增加．
（2）当血糖浓度降低时，下丘脑接受刺激后，兴奋经神经细胞传递，其末梢内突触小泡释放神经递质与胰岛A细胞膜上的（特异性）受体结合，导致胰高血糖素分泌增多，引起血糖浓度升高．
（3）人体内调节水平衡的激素主要是抗利尿激素；该激素是由图中下丘脑分泌的．

9．今年入冬以来天气严寒，然而同学们在打雪仗时并未感觉到很冷．人体的体温调节机制如图所示，请回答有关问题：

（1）下丘脑在体温调节中，通过分泌激素A促甲状腺激素释放激素（名称）来调节垂体的活动，同时作为相关反射弧的神经中枢参与体温平衡调节．
（2）在寒冷环境中，甲状腺和乙肾上腺（名称）的活动加强，C和D含量都增加，共同促进机体的细胞代谢，产热量增加以维持体温恒定．
（3）研究表明：发热症状产生的原因之一是淋巴因子刺激下丘脑中的相应区域，其一方面通过神经支配，使皮肤毛细血管收缩，汗腺分泌减少，减少散热；另一方面，引起下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素，以促进甲状腺激素的分泌，促进产热，从而引起发热症状．此时，体温调节中枢细胞的膜内电位为正电位．发热时，体表与外界温差增大，体表散热增多，皮肤内冷觉感受器兴奋，继而引起畏寒的感觉．
（4）由温暖的室内到室外，同学们不由自主地打寒战．请用文字、连线和图中数字表示出该反射的反射弧：皮肤冷觉感受器→②→下丘脑体温调节中枢→③→骨骼肌．

8．请回答下列与大肠杆菌有关的问题．
（1）从生态系统的成分上看，大肠杆菌属于分解者；它的同化作用类型是异养型．
（2）表是某公司研发的一种培养大肠杆菌菌群的培养基配方

成分	含量
蛋白胨	10.0g
乳糖	5.0g
蔗糖	5.0g
K2HPO4	2.0g
显色剂	0.2g
琼脂	12.0g

将上述物质溶解后，用蒸馏水定容到1 000mL，根据用途划分该培养基属于鉴别培养基（选择、鉴别）．该培养基中的碳源是乳糖、蔗糖（蛋白胨）．
（3）培养大肠杆菌时，常用的接种方法是平板划线法和稀释涂布平板法．为防止杂菌污染需要对培养基和培养皿进行灭菌．
（4）现有一升水样，用无菌吸管吸取1mL水样至盛有9mL无菌水的试管中，依次稀释103稀释度．各取0.1mL已稀释103倍的水样分别接种到三个培养基上培养，记录的菌落数分别为55、56、57，则每升原水样中大肠杆菌数为5.6×10⁸．
（5）以下微生物发酵生产特定产物时，所利用主要微生物的细胞结构与大肠杆菌相同的是B、C．
A．制作果酒  B．由果酒制作果醋
C．制作泡菜  D．制作腐乳
（6）利用培养基不仅可以分离培养微生物，也可以进行植物组织培养．与微生物培养明显不同的是，用于组织培养的培养基中还需要加入植物激素（或生长素和细胞分裂素）．

7．回答下列有关光合作用的问题．
 （1）叶绿体是光合作用的器官．而磷酸转运器是叶绿体膜上的重要结构，通过磷酸转运器完成蔗糖合成（见如图1）．图中A表示的物质是水．通过卡尔文循环，物质B转化为磷酸丙糖的过程发生在叶绿体基质（场所）中．据图分析，磷酸丙糖既可以用于合成蔗糖、淀粉；若磷酸转运器的活性受抑制，则经此转运器转运进叶绿体的磷酸会减少；若合成磷酸丙糖的速率超过Pi转运进叶绿体的速率，则有利于（填“不利于”或“有利于”）淀粉的合成．

（2）如图2是研究人员以某黄瓜品种为实验材料，在大棚中探究不同光照强度对叶片的光合作用影响的日变化曲线，实验期间分别于11时和15时打开和关闭通风口．据图分析：10时至11时限制各组光合速率的主要因素是CO₂浓度；13时至14时，自然条件光照下和两层黑色遮阳网下的光合速率变化差异的原因分别是前者温度升高，气孔关闭，光合速率下降、后者经遮阳未影响光合速率．

（3）如表为用单层黑色遮阳网对黄瓜幼苗进行遮荫，以自然条件下光照为对照，一段时间后，测定黄瓜的生长发育和光合作用情况，实验结果如表．

	株叶面积（cm2）	总叶绿素（mg•g-1）	净光合速率（μmol•m-2•s-1）	胞间CO2浓度 （μmol•mol-1）
自然条件	2860	1.43	15.04	187
弱光条件	3730	1.69	4.68	304

由表可知，弱光处理一段时间后，黄瓜幼苗产生的有利于提升其光能利用率的变化有增大株叶面积和增加总叶绿素含量．与叶绿素a相比，叶绿素b在蓝紫光（弱光下占优势）区域有较高的吸收峰和较宽的吸收带，由此推测，实验组中叶绿素a：b含量的比值低于对照组．

6．分析有关科学探究的资料，回答下列问题．
我国科学家屠呦呦因在青蒿素方面的研究获2015年诺贝尔生理医学奖．菊科植物青蒿中所含的青蒿素是目前治疗疟疾的新型特效药．研究者做了相关的实验研究如下．
【实验一】从青蒿中提取青蒿素
【实验结果】相关实验数据如表1和表2所示．
表1

生长期	采集时间	青蒿素含量（mg/g）
成苗期	05/13	1.611
	06/13	2.933
生长盛期	07/13	4.572
	08/13	5.821
花期	09/13	3.821
果期	09/13	3.198

表2

采收日期 组织	青蒿素含量（mg/g）
	7月13日	7月23日	8月13日
根部	0.699（晒干）	1.048（晒干）	1.487（晒干）
	0.340（烘干）	0.719（烘干）	0.993（烘干）
茎部	未测得	0.108（晒干）	0.096（晒干）
		0.086（烘干）	0.022（烘干）
老叶（叶龄21天）	3.609（晒干）	4.018（晒干）	4.269（晒干）
	2.256（烘干）	2.705（烘干）	3.951（烘干）
新叶（叶龄7天）	4.572（晒干）	4.654（晒干）	5.821（晒干）
	3.486（烘干）	3.692（烘干）	4.585（烘干）

【实验二】生物工程合成青蒿素
为避免青蒿被过度采集，研究者采用生物工程的方法生产青蒿素．但直接从愈伤组织和细胞培养提取青蒿素的效果很不理想，因而采取如图1中①～④所示实验流程合成青蒿素．其中发根农杆菌具有Ri质粒，可促进青蒿愈伤组织生根．
（1）提取青蒿素应选取的最佳青蒿材料是生长盛期的新叶．据表1和表2分析，实验一的实验目的不包括D
A．不同生长期青蒿中的青蒿素含量       B．不同青蒿组织中的青蒿素含量
C．不同干燥方式对青蒿素提取的影响     D．不同日照时长对青蒿素含量的影响
（2）实验二图中青蒿组织培养通常用的培养基名称是MS培养基．步骤③青蒿叶片组织加入抗生素的作用是杀死发根农杆菌及其他细菌．
（3）据实验二分析，下列相关叙述正确的是BD （多选）
A．未分化的青蒿组织中青蒿素含量高  B．该实验是从青蒿根中提取青蒿素
C．Ri质粒转化青蒿属于微生物基因工程  D．利用此生物工程方法可大量生产青蒿素
【实验三】植物激素对青蒿素含量的影响
萘乙酸 （NAA）是最常用来调控发根生长及代谢中间产物形成的一种激素．研究者假设NAA能促进青蒿愈伤组织发根，并能提高青蒿发根后产生青蒿素的含量．实验结果见表3．
表3：NAA对青蒿组织发根和产生青蒿素的影响（注：发根生长比指的是：收获时鲜重/接种量）

组别	NAA浓度 （mg/L）	发根生长比	青蒿素含量 （mg/g）
A	0.025	34.457	0.080
B	0.050	33.500	0.166
C	0.100	29.400	0.128
D	0.250	15.813	0.000
E	0.500	13.059	0.000
F	0.750	8.706	0.000
G	①	27.101	1.480

（4）实验三培养时影响青蒿素含量的可能因素有光照强度、光照时间长度、PH、无机盐浓度、蔗糖浓度、植物激素的种类和含量等 （写出2种即可）．表6中①表示的数值是0．
（5）根据实验三结果，请画出发根生长比与NAA浓度的关系曲线图（如图2）．

（6）由实验三可得出的结论是：①低浓度的萘乙酸能促进愈伤组织发根，超过一定浓度抑制发根．②萘乙酸减少了青蒿发根后产生青蒿素的含量．

5．下图1表示某DNA片段遗传信息的传递过程，其中①～⑦表示物质或结构，a、b、c表示生理过程；图2是DNA复制示意图，其中一条链首先合成较短的片段（如a₁、a₂，b₁、b₂等），然后再由相关酶连接成DNA长链，请据图回答下列问题：（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）

（1）图1各物质或结构中含有核糖的是②③⑤（填图中数字），a、b过程中碱基配对的不同点是a过程中A与T配对，而b过程中A与U配对，c过程中结构③的移动方向为→．
（2）图2与图1中的生理过程a（填字母）相同，其中复制起点在一个细胞周期中可起始1次．
（3）若某个精原细胞中核DNA分子共含5000个碱基对，其中腺嘌呤占20%，将该细胞放在仅含¹⁴N的培养基中进行减数分裂，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸3000个．已知其中一对同源染色体上的两个DNA分子都如图中①所示（DNA两条链中N分别为¹⁵N和¹⁴N），则最终形成的4个细胞中含有¹⁵N的细胞个数是2个．
（4）若图1中某基因发生了一对碱基替换，导致c过程翻译出的肽链序列变为：甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-酪氨酸…，则该基因转录模板链中发生的碱基变化是A→T．

4．埃博拉病毒（EBO）中EBOV是一种烈性的、泛嗜性的病毒，它首先破坏吞噬细胞，其次是肝、脾等细胞，进而导致血管通透性增加，出现严重的出血热现象．目前尚无针对该病毒的特效药或疫苗．
（1）EBOV感染者的血清中很难形成高浓度的抗体，这是因为病毒最先侵染并破坏巨噬细胞，影响抗原呈递，阻断了体液免疫的发生．
（2）较难制作EBO疫苗的原因与其遗传物质的种类以及表达方式有关．EBO病毒容易变异，这是因为RNA是单链结构，稳定性较差．
（3）如图示利用“细胞技术”研制抗击EBO的药物与疫苗：过程①获得的甲细胞是B淋巴细胞或浆细胞细胞；图中所用瘤细胞的作用是能大量增殖，产生足够数量的特定抗体．要获得纯净的单一品种抗体，上述操作的要点是一个淋巴细胞和一个瘤细胞结合．

（4）还可以利用转基因技术生产EBO蛋白疫苗．EBO结构和基因组如图所示．EBO衣壳外的包膜上有5种蛋白棘突（包括GP蛋白和VP系列蛋白），其中GP蛋白最为关键，能被宿主细胞强烈识别．该技术的目的基因是GP蛋白基因．

（5）腺病毒（基因E与复制、转录有关；基因L是腺病毒衣壳基因）具有弱致病性，但病毒在人体细胞内增殖会导致正常细胞裂解、死亡．因此，需要对腺病毒进行改造．如图示腺病毒基因组、转基因技术生产EBO蛋白疫苗与重组病毒粒子疫苗的基本过程．

以EBO病毒包膜蛋白作为疫苗比较安全的原因是蛋白质不能侵染细胞，不破坏细胞结构．生产含目的基因重组病毒粒子作为目的基因的运载体，优点是能侵染细胞运载目的基因；为保障安全，基因重组病毒粒子需要除去自身原本的一些基因，改用辅助质粒携带这些基因．则除去的基因主要是复制基因E和衣壳蛋白两类基因．
（6）辅助质粒携带EBO病毒上的这些基因，与EBO携带一样，均能在真核细胞中表达，说明单个基因的表达与其所在载体无关．