14．回答下列有关遗传的问题

（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图甲所示．
①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是图丙中的D．
②若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{18}$．
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图乙所示．
已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者．若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是$\frac{5}{18}$．
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如表：

张某家族				李某家族
9号	10号	15号	17号	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3
A型	A型	O型	A型	A型	B型	O型	B型	AB型

①16号的血型的基因型是I^AI^A、I^Ai、ii．
②17号和Ⅲ-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是$\frac{1}{6}$．

13．已知果蝇灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用E、e表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f表示）．现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄果蝇表现型及比例如图所示．则：

（1）亲代果蝇的基因型分别是：♀EeX^FX^f，♂EeX^FY．
（2）子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例是1：5；若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占的比例为$\frac{1}{3}$．
（3）已知控制果蝇红眼、白眼颜色的基因只位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因．核辐射可引起染色体片段丢失，即缺失；若1对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅有一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子．雄性为纯合子．缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子导致个体死亡．现有一红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．请判断这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
实验方案：让该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交．
预测结果：
①若杂交子代中红眼：白眼=1：1（或雌果蝇：雄果蝇=1：1），则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的．
②若杂交子代中红眼：白眼=2：1（或雌果蝇：雄果蝇=2：1），则这只白眼雌果蝇的出现是由于染色体缺失造成的．

12．某植株个体的颜色由多对基因控制，其中三对自由组合的基因（用A、a，C、c，R、r表示）为控制基本色泽的基因，只有这三对基因都含有显性基因时才表现有色，其他情况均表现为无色．在有色的基础上，另一对自由组合的基因（用P、p表示）控制紫色的表现，当显性基因P存在时表现为紫色，而隐性基因p纯合时表现为红色．请回答下列问题：
（1）同时考虑四对基因，有色纯合子的基因型是AACCRRPP和AACCRRpp，无色纯合子的基因型有14种．
（2）基因型为AACCRRPP与aaccrrpp的个体杂交，产生的F₁自交，则F₂的表现型及比例为紫色：红色：无色=81：27：148，其中有色植株中紫色植株占$\frac{3}{4}$．
（3）让基因型纯合的不同甲、乙无色植株相互杂交，F₂中有色：无色=9：7，说明甲、乙植株至少有2对基因不相同．如果在不考虑基因P、p和正反交的情况下，能得到该杂交结果的杂交组合有3组．
（4）让纯合的红色植株与无色植株杂交，F₂中紫色：红色：无色=9：3：4，则纯合无色植株的基因型有3种．

11．如图是某品系小鼠的某些基因在染色体上的排列情况，该品系成年小鼠的体重受独立遗传的三对等位基因 A-a、D-d、F-f 控制．这三对基因的遗传效应相同，且具有累加效应（AADDFF 的成鼠最重，aaddff的成鼠最轻 ）．请回答下列问题：
（1）在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有27 种．用图中亲本杂交获得 F₁，F_l雌雄个体相互交配获得 F₂，则 F₂中成鼠体重介于亲本之间的个体占$\frac{31}{32}$．
（2）若图中父母本性染色体正常，母本却生了一只 XXY 的小鼠，该小鼠产生的原因中不可能的是D
A、父本减数第一次分裂不正常　　　B、母本减数第一次分裂不正常
C、母本减数第二次分裂不正常　　　D、父本减数第二次分裂不正常
（3）小鼠的体色由两对基因控制，Y代表黄色，y 代表鼠色，B决定有色素，b决定无色素 （白色）．己知Y与y位于2号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠（bbyy）．为探究B与b基因是否也位于2号染色体上（不考虑交叉互换）．有人选择了父本和母本杂交得到 F_l，F₁自交得到F₂．若F₂的表现型比值为黄色：鼠色：白色为9：3：4，则B与b基因不位于2号染色体上；若F₂的表现型比值为黄色：白色为3：1，则B与b基因也位于2号染色体上．
（4）小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由等位基因 E、e 控制，位于2号染色体上．将多对如图所示的亲本杂交得到 F₁，让众多 F₁的雌雄小鼠自由交配，所得F₂中有毛鼠和无毛鼠的比值为6：9，原因可能是E基因显性纯合致死．

10．水稻是我国南方地区重要的粮食作物，但在水稻的全生育期中，稻瘟病危害水稻的生长发育，导致减产，稻瘟病引起水稻病症主要有褐色病斑型和白点病斑型，采用适宜播种方式可控制感病程度．下表是株高和株型相近的水稻A、B两品种在不同播种方式下的实验结果：

播种方式 试验编号	植株密度（X106株/公顷）			褐色病斑型发病程度	白点病斑型发病程度	单位面积产量
		A品种	B品种
1	单播	6	0	-	+++	+
2	单播	3	0	-	++	++
3	混播	3	3	+	+	+++
4	单播	0	6	+++	-	+
5	单播	0	3	++	-	++

注：“+”的数目表示发病程度或产量高低，“-”表示未染病
据表回答：
（1）抗白点病斑型的水稻品种是，判断依据是4、5水稻都未感染白点病斑型．
（2）设计1、2两组实验，可探究植株密度对A品种水稻感病程度及产量的影响．
（3）1、3、4三组相比，第3组产量最高，可能原因是混播后水稻发病程度下降．
（4）水稻抗褐色病斑性状由基因D/d控制，抗白点病斑性状由基因E/e控制，两对等位基因位于非同源染色体上，以A、B品种的植株为亲本，取其F₂中的甲、乙、丙单株白交，收获籽粒并分别播种于不同处理的实验小区中，统计各区F3中的患病植株比例，结果如表．

处理 F3病株比例（%） F2植株	无菌水	褐色病斑型菌感染	白点病斑型菌感染	褐色病斑型菌+白点病斑型菌进行双感染
甲	0	75	100	100
乙	0	0	25	25
丙	0	75	25	？

据表推测，甲的基因型是Ddee，乙的基因型是ddEe，双菌感染后丙的子代中无病植株的比例为$\frac{3}{16}$．

9．某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c…），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A-B-C一…）才开红花，否则开白花．现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是（　　）

	组一	组二	组三	组四	组五	组六
P	甲×乙	乙×丙	乙×丁	甲×丙	甲×丁	丙×丁
F1	白色	红色	红色	白色	红色	白色
F2	白色	红色81：白色175	红色27：白色37	白色	红色81：白色175	白色

	A．	组二F1基因可能是AaBbCcDd
	B．	组五F1基因可能是AaBbCcDdEE
	C．	组二和组五的F1基因型一定相同
	D．	这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律

8．果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F₁表现型及比例如下：

（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb（注：两空可颠倒）．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
（2）实验二的F₁中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F₁，F₁中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F₁中e的基因频率为0.4，Ee的基因型频率为0.48．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．现有基因型为EE，Ee和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：
①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F₁；
②F₁自由交配，观察、统计F₂表现型及比例．结果预测：
I．如果F₂表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；
II．如果F₂表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

7．如图是一个遗传病的家族系谱图．甲病基因以A或a表示，乙病基因以B或b表示，两对基因自由组合．Ⅰ₃和Ⅰ₄不携带乙病基因．请回答：

（1）甲病属于常染色体显性遗传病．
（2）可以推测出Ⅲ₁₃的基因型是AaBB或AaBb．Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃结婚，子女同时患两种病的概率是$\frac{1}{36}$．

6．人类对遗传的认知逐步深入：
（1）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F₁中雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1：1：1：1，说明F₁中雌果蝇产生了4种配子．实验结果不符合自由组合定律，原因是这两对等位基因不满足该定律“非同源染色体上非等位基因”这一基本条件．
（2）格里菲思用于转化实验的肺炎双球菌中，S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型，R型菌是由SⅡ型突变产生．利用加热杀死的SⅢ与R型菌混合培养，出现了S型菌，有人认为S型菌出现是由于R型菌突变产生，但该实验中出现的S型菌全为SⅢ，否定了这种说法
（3）沃森和克里克构建了DNA双螺旋结构模型，该模型用碱基对排列顺序的多样性 解释DNA分子的多样性，此外，碱基互补配对的高度精确性保证了DNA遗传信息的稳定传递．

5．图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题

（1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）Ⅱ-3基因型为BbX^aY，Ⅱ-4基因型为BbX^AX^a，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
（3）Ⅲ-8的基因型为BbX^AX^a或BBX^AX^a，Ⅲ-10的基因型为bbX^AY，若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．
（4）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是$\frac{1}{202}$．
（5）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是RNA聚合酶，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸2700个，图3中核糖体上的碱基配对方式有G-C、A-U、C-G、U-A．
（6）图2中方框内所表示的部分在组成上有什么异同点？
相同点：具有相同的磷酸基团和含氮碱基（胞嘧啶C）；
不同点：五碳糖不同．