1．病理性近视是一种与HLA基因有关的常见眼病，具有发病早、发病快、近视度数随年龄增加等特征．下面是某病理性近视家族遗传系谱图（相关基因用H和h表示），请分析回答：

（1）该病的遗传方式是常染色体隐性遗传．4号的基因型是HH或Hh．
（2）1号在产生卵细胞的过程中，基因H和H分离发生在什么时期？减数第二次分裂后期．
（3）已知HLA基因有3000个碱基，其中胸腺嘧啶800个．在含³²P的培养基中连续复制2次，需消耗鸟嘌呤脱氧核苷酸2100个，子代中放射性DNA分子的比例是100%．
（4）有研究发现，部分病理性近视患者是由于缺乏脯氨酸酶而影响眼睛巩膜胶原纤维 的合成，导致视力异常．这可以看出，基因控制性状的方式是基因通过控制酶的合成来控制谢过程，进而控制生物的性状．
（5）请写出HLA基因所含遗传信息在细胞内的传递过程：．
（6）已知1号的父亲是红绿色盲患者，1号和2号色觉都正常，则他们生一个孩子患一种病的概率是$\frac{3}{8}$．

20．果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得诺贝尔奖．果蝇的灰身（B）和黑身（b），长翅（V）和残翅（v），红眼（R）和白眼（r）分别受一对等位基因控制．B、b与V、v位于常染色体上，R、r位于X染色体上．在研究过程中摩尔根将发现汇成如表：

P	灰身♀×黑身♂	红眼♀×白眼♂
F1	灰身	红眼
F2	灰身：黑身=3：1	红眼：白眼=3：1

（1）以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的F₁、F₂结果不一致的是红眼和白眼（R、r）．一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因位于常染色体上．
（2）实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律．
第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得F₁；
第二步：让F₁与黑身残翅果蝇测交；
第三步：统计后代表现型及比例．
结果预测：如果后代出现四种表现型，且灰长：黑长：灰残：黑残=1：1：1：1，则符合基因的自由组合定律．反之，则不符合基因的自由组合定律．
（3）实验二：已知雌雄果蝇均有红眼和白眼类型．若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为白眼雌果蝇×红眼雄果蝇．
实验预期及相应结论：
①子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上；
②子代中雌、雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体上；
③子代中雌、雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上．

19．如图是一个某种遗传病的系谱图，用B、b表示，Ⅱ₆个体不携带该病的致病基因，请据图回答：
（1）该病遗传属于隐性遗传（填显或隐），致病基因位于X染色体上．
（2）Ⅰ₁的基因型是X^BX^b．Ⅱ₅的基因型是X^BX^b．Ⅲ₈的基因型是X^BX^b．
（3）Ⅲ₈与Ⅲ₉结婚所生的孩子是该病患者的几率是$\frac{1}{2}$．是正常女孩的几率是$\frac{1}{4}$．

18．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的青蒿素挽救了数百万人的生命．青蒿素是治疗疟疾的重要药物，利用雌雄同株的野生型青蒿（2n=18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿关于杆的颜色和叶形最多有9种基因型；若F₁代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb或AaBb×Aabb，该F₁代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染
色体不分离，从而获得四倍体细胞并发育成植株．推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27，该后代不育的原因是在减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱．
（3）从青蒿中分离了cyp基因，其编码的cyp酶参与青蒿素合成．
①该事例说明基因通过控制酶的合成控制代谢，进而控制生物的性状．
②若该基因一条单链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{2}{3}$，则其互补链中$\frac{G+T}{A+C}$=$\frac{3}{2}$．
③若cyp基因的一个碱基对被替换，使cyp酶的第50位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸，则该变异称为基因突变．

17．某种鸟（2N=28）的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图1所示．基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，Z^aZ^abb、Z^aWbb个体显白色，其遗传机理如图2所示．鸟类含性染色体ZZ时为雄性；含ZW时为雌性．图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，回答问题：

（1）2号基因型为BbZ^AZ^a，3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为bZ^a，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞减数第一次分裂后期的图象（只需画相关基因的染色体，并在染色体的对应位置标注相关基因）．
（2）若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为$\frac{1}{12}$．
（3）图2说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状．若已知酶A的氨基酸排列顺序，并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是一种氨基酸可能对应多种密码子．若要测定该种鸟的基因组序列，则应测定15条染色体上的碱基序列．
（4）欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型，请设计以下杂交实验：
第一步：选择多只多只白色雌性个体雌性个体与之杂交；
第二步：若子代若子代有白色个体，该黄色个体为杂合子；
第三步：若子代若子代只有黄色个体，该黄色个体很可能为纯合子．

16．某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2009届		2010届		2011届		2012届
		男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有男性患者多于女性患者特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为1.23%．
（2）调查中发现一男生（III ₁₀）患有红绿色，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图．

①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是$\frac{1}{12}$．
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病．妻子应采取下列哪种措施D，若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施C．
A．染色体数目检测  B．基因检测  C．性别检测  D．无需进行上述检测
（3）当地人群中约2500人中有一个白化病患者．现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配．他们所生孩子患白化病的概率为$\frac{1}{153}$．

15．中国女科学家屠呦呦获2015年诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命．利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍体，体细胞染色体数为18），通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株．请回答以下相关问题：
（1）假设野生型青蒿白青秆（A）对紫红秆（a）为显性，稀裂叶（B）对分裂叶（b）为显性，两对性状独立遗传，则野生型青蒿最多有9种基因型；若F₁代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为$\frac{3}{8}$，则其杂交亲本的基因型组合为AaBb×aaBb、AaBb×Aabb，该F₁代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为$\frac{1}{8}$．
（2）四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体数目加倍，从而获得四倍体细胞并发育成植株．推测低温处理导致细胞染色体数目加倍的原因是低温抑制纺锤体形成．四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为27．

14．已知某哺乳动物棒状尾（A）对正常尾（a）为显性；直毛（B）对卷毛（b）为显性；黄色毛（Y）对白色毛（y）为显性，但是雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛．三对基因均位于常染色体上并遵循基因的自由组合定律．请回答：
（1）如果想依据子代的表现型判断出性别，下列各杂交组合中，能满足要求的是①③
①aayy×AAYY      ②AAYy×aayy     ③AaYY×aayy      ④AAYy×aaYy
（2）如果一只黄色个体与一只白色个体交配，生出一只白色雄性个体，则父本、母本、该子代个体的基因型分别是Yy、Yy或yy、yy．
（3）如果一只表现型为黄色棒状尾和一只白色棒状尾的亲本杂交，F₁表现型为雄性$\frac{3}{8}$黄色棒状、$\frac{1}{8}$黄色正常、$\frac{3}{8}$白色棒状、$\frac{1}{8}$白色正常；雌性$\frac{3}{4}$白色棒状、$\frac{1}{4}$白色正常．则两个亲本的基因型组合为♂YyAa和♀yyAa（标明亲本的雌雄）
（4）现有足够多的直毛棒状尾白色雌雄个体（纯合杂合都有），要选育出纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体，请简要写出步骤：
第一步利用亲本中多对雌雄个体相交，从F_l中选育出表现型为卷毛、棒状尾、白色的雌性个体（♀bbA_Y_；bbA_yy）和表现型为卷毛、正常尾、白色的雄性个体（♂bbaayy）；
第二步利用从F_l中选育出的多个雌雄个体相交，后代雄性个体表现型均为卷毛、棒状尾、白色（或黄色）的雌性母本则为所需类型（bbAAYY或bbAAyy），后代不出现性状分离的即为纯合卷毛棒状尾白色的雌性个体．

13．某种植物叶片的形状由若干对基因控制．一学习兴趣小组的同学用一圆形叶个体与另一圆形叶个体杂交，结果子代出现了条形叶个体，其比例为圆形叶：条形叶=13：3．就此结果，同学们进行了讨论，正确的结论有（　　）
①若由两对基因控制，则两亲本基因型可能为AaBb和AaBb
②若由三对基因控制，条形叶可能是三对基因均含显性基因时的表现型
③将上述子代中的一株条形叶个体进行自交，若后代出现圆形叶：条形叶=7：9或37：27，则证实该性状由三对基因控制的可能性存在
④该性状遗传不遵循遗传的基本定律．

A．

一项

B．

两项

C．

三项

D．

四项

12．囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病．正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白．70%病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^-的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶 等物质．
（2）患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞．
（3）患儿的体重较同龄儿童要轻的主要原因是营养不良．
（4）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列．
（5）某地区正常人群中有$\frac{1}{22}$携带有致病基因．
①该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率是$\frac{1}{44}$．
②如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图．Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．

Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是$\frac{1}{132}$．Ⅱ3和Ⅱ4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是$\frac{1}{32}$．