12．果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传实验材料．请回答：
（1）某果蝇红眼（A）对白眼（a）为显性，位于X染色体上；长翅（B）对残翅（b）为显性，位于常染色体上．一只基因型为BbX^aY的雄果蝇，它的白眼基因来自亲本
的雌果蝇；若此果蝇的一个精原细胞减数分裂时产生了一个基因型为BbbX^a的精子，则另外三个精子的基因型分别为BX^aY、Y．
（2）现有五个果蝇品系都是纯种，其表现型及相应基因所在的染色体如下表．其中，2～5果蝇品系均只有一个性状为隐性，其他性状均为显性纯合，且都由野生型（长翅、红眼、正常身、灰身）突变而来．请据表回答问题：

亲本序号	1	2	3	4	5
染色体		第Ⅱ染色体	X染色体	第Ⅲ染色体	第Ⅱ染色体
性状	野生型（显性纯合子）	残翅（v）	白眼（a）	毛身（h）	黑身（b）
		其余性状均为纯合显性性状

若要进行基因自由组合规律的实验，选择1和4做亲本是否可行？不可行，为什么？1和4只存在一对相对性状的差异；若选择2和5做亲本是否可行？不可行，为什么？2和5控制两对相对性状的基因位于同一对同源染色体（Ⅱ）上．
（3）研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇CIB品系X^BX^b，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起，如图所示．e在纯合 （X^BX^B、X^BY）时能使胚胎致死，无其他性状效应，控制正常眼的基因用b表示．为检测经X射线辐射后的正常眼雄果蝇A的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变，实验步骤如下：
将雄果蝇A与CIB系果蝇交配，得F₁，在F₁中选取大量棒状眼雌果蝇，与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果蝇进行杂交，统计得到的F₂的雌雄数量比．
预期结果和结论：
如果F₂中雌雄比例为雌果蝇：雄果蝇=2：1，则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变；
如果F₂中雌雄比例为全为雌性，则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变．

11．家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾（由一对等位基因A、a控制）、眼睛的黄色与蓝色（由另一对等位基因B、b控制）．在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育．现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和雄猫作亲本，杂交所得F₁的表现型及比例如表所示，请分析回答：

	无尾黄眼	无尾蓝眼	有尾黄眼	有尾蓝眼
♂	$\frac{2}{12}$	$\frac{2}{12}$	$\frac{1}{12}$	$\frac{1}{12}$
♀	$\frac{4}{12}$	0	$\frac{2}{12}$	0

（1）基因是有有遗传效应的DNA片段，绝大部分基因具有双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，复制时遵循碱基互补配对原则，从而保证了复制准确进行．基因储存的遗传信息指的碱基对（或脱氧核苷酸）的排列顺序．
（2）家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是无尾，基因型是AA（只考虑这一对性状）．
（3）控制有尾与无尾性状的基因位于常染色体上，控制眼色的基因位于X染色体上．

10．请结合相关知识分析回答：
（1）图A和图B表示果蝇甲和果蝇乙某染色体上的部分基因（注：果蝇甲和果蝇乙是亲子代关系）．请据图回答：
①图A中的朱红眼基因与深红眼基因是非等位基因关系．
②与图A相比，图B发生了染色体结构的变异（或倒位）．
（2）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子．缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子（雄性个体X染色体片段缺失也视为缺失纯合子）常导致个体死亡．现有一红眼雄果蝇X^AY与一白眼雌果蝇X^aX^a杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇．请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？
①方法一：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构_是否正常来判断．
②方法二：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为2：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的；若杂交子代中雌果蝇数与雄果蝇数比为1：1，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的．

9．人类的性染色体组成为XY型，两者所含的基因不完全相同，存在同源区段（Ⅰ区）和非同源区段（Ⅱ区，X特有的区段为Ⅱ-1区、Y特有的区段为Ⅱ-2区），如图所示．某兴趣小组对由该对染色体上相关基因突变而引起的疾病进行调查，如下表格中记录了5个独生子女家庭的患病情况，但所患疾病类型忘记记录．回答以下问题：

一号家庭

二号家庭

三号家庭

四号家庭

五号家庭

父 亲

母 亲

儿 子

父 亲

母 亲

女 儿

父 亲

母 亲

女 儿

父 亲

母 亲

儿 子

父 亲

母 亲

女 儿

患病情况

正 常

正 常

患 病

患 病

患 病

正 常

正 常

正 常

患 病

患 病

正 常

患 病

患 病

正 常

患 病

疾病类型

（1）基因突变往往对生物的生存是有害的，原因是基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物有害．
（2）如果致病基因位于同源区段（Ⅰ区）上，那么该病的遗传特点与常染色体遗传是否相同否，从染色体的传递规律分析，原因是父亲的Y染色体只能传递给儿子，X染色体只能传递给女儿；而父母的常染色体传递给儿子和女儿的概率相同．
（3）如果显性致病基因位于X染色体的Ⅱ-1区，则五号家庭符合该遗传病的遗传规律；如果致病基因位于Y染色体的Ⅱ-2区，则四号家庭符合该遗传病的遗传规律．
（4）如二号家庭的遗传病受A、a这对基因控制，三号家庭的遗传病受B、b这对基因控制，若只考虑每个家庭各自的致病基因情况，则二号家庭的父亲和三号家庭的母亲的基因型分别为X^aY^A、X^BX^b．二号家庭再生一个患病男孩的概率为1，三号家庭再生一个女孩，患病的概率为$\frac{1}{2}$．

8．果蝇体细胞中含一条X染色体的是雄性（如6+X，6+XYY等），含2条X染色体
的是雌性（如6+XXY等），含3条或0条X染色体的为胚胎期致死，有Y或无Y染色体都不影响性别．某果蝇体细胞的染色体组成所示，回答下列问题：
（1）该果蝇的性别是雄性，其一个染色体组包含有4条染色体．
（2）现有一只基因型为X^bX^b的白眼雌果蝇和基因型为X^BY的红眼雄果蝇杂交，后代出现了一只白眼的雌果蝇．这只白眼雌蝇产生的原因可能有：
①亲本雄（X^BY）果蝇在减数分裂形成配子时，发生了基因突变，形成了基因型为X^bX^b的白眼雌蝇；
②某一亲本在形成配子时X染色体发生了缺失现象，形成了基因型为X^bX的白眼雌蝇；
③某一亲本在减数分裂时发生了染色体数目变异，形成了基因型为X^bX^bY（常染色体可不写）的白眼雌蝇．
（3）若要鉴定第（2）题中子代白眼雌蝇产生的原因，可用显微镜观察，若是上述第③种情况，则在细胞中可观察到共有5种形态的染色体．
（4）已知上述第②种原因产生的雄果蝇会致死，对第（2）题中子代白眼雌蝇产生原因的判断，也可让这只白眼雌蝇与正常红眼雄蝇进行交配，若子代中红眼雌蝇：白眼雄蝇=2：1（雌果蝇：雄果蝇=2：1），则产生的原因可能是第②种．
（5）果蝇的红眼和白眼为相对性状，且雌雄果蝇均有红眼和白眼．现有红眼和白眼的雌雄果蝇若干，若用一次交配实验即可验证这对基因位于常染色体还是X染色体，请选择用于交配的亲本表现型：雌白眼×雄红眼．

7．果蝇的性染色体组成为XY型，其中R和r控制果蝇的红眼和白眼，B和b控制果蝇的刚毛和截毛．R、r和B、b两对基因位于性染色体上（如图乙）．图甲中Ⅰ表示X和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因．请回答下列问题．
（1）果蝇的B和b基因位于图甲中的Ⅰ（填序号）区段，R和r基因位于图甲中的Ⅱ（填序号）区段．
（2）在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是Ⅰ（填序号）区段．
（3）已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况．
①可能的基因型：X^BY^b或X^bY^B．
②设计实验：让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型．
③预测结果和结论：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明B和b分别位于X和Y染色体上；
如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明B和b分别位于Y和X染色体上．

6．人类血型系统中有MN血型和Rh血型两种．MN血型由常染色体上的1对等位基因M、N控制，M血型、N血型、MN血型的基因型分别为 MM、NN、MN．Rh血型由另一对同源染色体上的另1对等位基因R和r控制，基因型只有隐性纯合（即rr、X^rX^r、X^rY，不考虑X^rY^r的情形）的时候表现Rh阴性，否则表现为Rh阳性．
（1）人类血型系统除上述两类外还有ABO血型系统，属于生物多样性中的遗传（基因）多样性．
（2）一对血型均为MN型-Rh阳性的夫妻，生了一个Rh阴性的女儿，Rh血型决定基因最可能位于常染色体上，理由是若R（r）基因位于X染色体上，该父亲的基因型为X^RY，生出的女儿不可能为Rh阴性，所以该基因只能位于常染色体上．
（3）综合考查两类血型的遗传，该对夫妻再生一个孩子，可能的血型及其比例是MN型-Rh阳性：MM型-Rh阳性：NN型-Rh阳性：MN型-Rh阴性：MM型-Rh阴性：NN型-Rh阴性=6：3：3：2：1：1（血型用类似“MN型-Rh阳性”格式表示）．
（4）Rh阴性是非常少见的血型，在人群中大约为1%，某Rh阴性女性与一Rh阳性男性婚配，理论上生一个Rh阴性小孩的概率是$\frac{1}{11}$．（用真分数表示）

5．某种动物的性别决定为XY型，其毛色、眼色性状分别由等位基因A/a、B/b控制．如图是研宄该种动物毛色、眼色性状遗传的杂交实验，请据图分析回答：
 
F₂

	黑毛红眼	黑毛白眼	灰毛红眼	灰毛白眼	白毛红眼	白毛白眼
黑毛红眼	$\frac{2}{16}$	0	$\frac{4}{16}$	0	$\frac{2}{16}$	0
白毛白眼	$\frac{1}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{2}{16}$	$\frac{2}{16}$	$\frac{1}{16}$	$\frac{1}{16}$

（1）眼色基因（B/b）位于X染色体上，白毛个体关于毛色的基因型可能为AA或aa．
（2）F1中雌性个体的基因型为AaX^BX^b．F2中这种基因型的个体占的比例为$\frac{1}{8}$．
（3）F2代雌雄个体的基因型共有12种，其中灰毛红眼雌性个体的基因型为AaX^BX^B、AaX^BX^b．
（4）若让F2中灰毛红眼雌性个体与灰毛白眼雄性个体自由交配，后代中杂合雌性个体占的比例为$\frac{7}{16}$．
（5）动物体细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”．研究发现，该种动物产生的多l条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育．该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制，正常尾对卷曲尾为显性．有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常．（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞另一极．）
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的雌配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的染色体数目变异．
②欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F₁，再让F₁代“三体”雌雄个体自由交配得F₂．若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为13：5，则基因R/r位于其他常染色体上；若F₂代正常尾个体与卷曲尾个体的比例为3：1，则基因R/r位于10号常染色体上．

4．女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定．其正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，若让绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代中雄株全为绿色或者绿色：金黄色=1：1．若让绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为（　　）

	A．	后代全部为绿色雌株
	B．	后代全部为绿色雄株
	C．	绿色雌株：金黄色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=1：1：1：1
	D．	绿色雌株：绿色雄株：金黄色雄株=2：1：1或绿色雌株：绿色雄株=1：1