（2013?浦东新区一模）对溴甲苯是合成农药溴螨酯的重要原料．工业用液溴、甲苯与1-丙醇共热合成对溴甲苯和1-溴丙烷，其原子利用率很高．实验室模拟的合成流程和相关数据如下：
已知：甲苯与溴在有水存在时能反应．

物质	甲苯	1-丙醇		1-溴丙烷
沸点℃	110.8	97.2		71
物质	对溴甲苯		邻溴甲苯
沸点℃	184.3		181.7

（1）液溴的颜色是，实验室液溴存放试剂瓶里时应密闭保存，同时需要在瓶中加，以减少挥发．
（2）25℃恒温搅拌至溴的颜色完全褪去时完成甲苯的溴代反应．搅拌的目的是．加入水的作用是：易于控制温度；．
（3）加热搅拌操作中加入浓硫酸，搅拌，完成1-丙醇的取代反应，加入浓硫酸的作用是，加热微沸2小时的目的是
（4）操作Ⅰ的名称是洗涤操作应在（填写仪器名称）中进行．
（5）经以上分离操作后，粗对溴甲苯中还含有的最主要杂质为（填写名称），使用操作Ⅱ分离出1-溴丙烷的原理是．
（6）分离出的水溶液中含HBr、H₂SO₄和Fe³⁺离子，将水溶液稀释定容至1000mL，取20.00mL，加入几滴甲基橙作指示剂，用一定浓度的NaOH溶液滴定，测定出HBr的物质的量明显低于理论值，原因是；有同学认为无需加入指示剂，也能完成滴定，提出这一观点的理由是．

W（结构简式为： ） 是一种重要的高分子材料，可通过如下路线进行合成：
按要求填空：
（1）属于取代反应的有（填写反应编号）；
（2）写出C和F结构简式：C；F；
（3）写出反应②和⑤的化学方程式：②，⑤．
（4）反应⑤还会伴随副反应的发生，物质D通过缩聚反应生成某种高分子化合物G，则G的结构简式是．

有机化学中的反应类型较多，将下列反应以归类法写出反应方程式．
①乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色  ②乙烷在空气中燃烧  ③甲烷与氯气在光照的条件下反应④由乙烯制聚乙烯，其中：
（1）属于取代反应是；
（2）属于氧化反应是；
（3）属于加成反应是；
（4）属于聚合反应是．

已知：（X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等）．由有机物A合成G（香豆素）的路线如下：

（1）写出C中的含氧官能团的名称．F→G的反应类型是．
（2）写出A与银氨溶液反应的化学方程式：．
（3）D的结构简式为．
（4）F有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式：．
Ⅰ．分子中除苯环外，无其他环状结构；Ⅱ．苯环上有两个处于对位的取代基；
Ⅲ．能发生水解反应，不能与金属Na反应；Ⅳ．能与新制的Cu（OH）₂按物质的量之比1：2发生反应．
（5）二氢香豆素（）常用作香豆素的替代品．鉴别二氢香豆素和它的一种同分异构体（）需要用到的试剂有：NaOH溶液、．
（6）已知： （R、R′为烃基）．请写出以苯、丙烯（CH₂═CHCH₃）为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）．合成路线流程图示例如下：
H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．．

绿原酸（）是一种抗氧化药物，存在如图转化关系．


（1）绿原酸中的含氧官能团有：酯基、．
（2）B的分子式是．
（3）C的氧化产物能发生银镜反应，则C→D的化学方程式是．
（4）咖啡酸苯乙酯的结构简式是．
（5）F是A的同分异构体．F分别与碳酸氢钠溶液或新制Cu（OH）₂反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢．
①符合上述条件的F有种可能的结构．
②若F还能与NaOH在常温下以物质的量之比1：2完全反应，其化学方程式是（任写1个）．