聚合硫酸铁可用于自来水厂净化水源.它在水中生成的胶体能吸附镉等重金属离子. (1) 镉镍碱性电池放电时.负极的Cd转化为Cd(OH)2.正极的NiO2转化为Ni(OH)2.写出该电池的总反应式: . (2) 双氧水氧化法制备聚合硫酸铁:在反应器中加入硫酸亚铁.硫酸和水.搅拌混合.缓慢加入H2O2.反应得到聚合硫酸铁.该过程中加入H2O2不能太快.原因是 . (3) 聚合硫酸铁的化学式可表示为[Fea(OH)b(SO4)c]m.取一定量聚合硫酸铁样品与足量盐酸反应.将所得溶液平均分为两等份.一份溶液中加入足量的BaCl2溶液.得到白色沉淀1.7475 g.另一份溶液.加热煮沸后.滴加稍过量SnCl2溶液.使Fe3+还原为Fe2+.用甲基橙除去过量SnCl2.然后用0.02000 mol·L-1 K2Cr2O7标准溶液滴定.到达滴定终点时共用去K2Cr2O7标准溶液50.00 mL.计算聚合硫酸铁晶体中a.b.c的最简整数比. (已知:Cr2+6Fe2++14H+2Cr3++6Fe3++7H2O) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2012?南京二模)下述转化关系可用于合成解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙).下列说法正确的是(  )

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(2009?南京二模)选做题,本题有A、B两题,分别对应于“物质结构与性质”和“实验化学”两个选修模块的内容,请选择其中一题作答,并把所选题目对应字母后的方框涂黑.若两题都作答,将按A题评分.
A.可以由下列反应合成三聚氰胺:
CaO+3C
 高温 
.
 
CaC2+CO↑       CaC2+N2
 高温 
.
 
CaCN2+C↑    CaCN2+2H2O=NH2CN+Ca(OH)2,NH2CN与水反应生成尿素[CO(NH22],尿素合成三聚氰胺.
(1)写出与Ca在同一周期且最外层电子数相同、内层排满电子的基态原子的电子排布式:
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
1s22s22p63s23p63d104s2或[Ar]3d104s2
.CaCN2中阴离子为CN22-,与CN22-互为等电子体的分子有N2O和
CO2
CO2
(填化学式),由此可以推知CN22-离子的空间构型为
直线形
直线形

(2)尿素分子中C原子采取
sp2
sp2
杂化.尿素分子的结构简式是
,其中碳氧原子之间的共价键是
C
C
(填字母)
A.2个σ键          B.2个π键          C.1个σ键、1个π键
(3)三聚氰胺()俗称“蛋白精”.动物摄入三聚氰胺和三聚氰酸(    )后,三聚氰酸与三聚氰胺分子相互之间通过
分子间氢键
分子间氢键
结合,在肾脏内易形成结石.
(4)CaO晶胞如图A所示,CaO晶体中Ca2+的配位数为
6
6
.CaO晶体和NaCl晶体的晶格能分别为:CaO 3401kJ/mol、NaCl 786kJ/mol.导致两者晶格能差异的主要原因是
CaO晶体中Ca 2+、O 2-的带电量大于NaCl晶体中Na+、Cl-的带电量
CaO晶体中Ca 2+、O 2-的带电量大于NaCl晶体中Na+、Cl-的带电量

B.实验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯.有关物质的物理性质如下表.请回答有关问题.
化合物 密度/g?cm-3 沸点/℃ 溶解度/100g水
正丁醇 0.810 118.0 9
冰醋酸 1.049 118.1
乙酸正丁酯 0.882 126.1 0.7
Ⅰ.乙酸正丁酯粗产品的制备
在干燥的50mL圆底烧瓶中,装入沸石,加入11.5mL正丁醇和9.4mL冰醋酸,再加3~4滴浓硫酸.然后安装分水器(作用:实验过程中不断分离除去反应生成的水)、温度计及回流冷凝管,加热冷凝回流反应.
(1)本实验过程中可能产生多种有机副产物,写出其中两种的结构简式:
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3
CH2=CHCH2CH3
CH2=CHCH2CH3

(2)实验中为了提高乙酸正丁酯的产率,采取的措施是:
用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;
用分水器及时移走反应生成的水,减少生成物的浓度;
使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率
使用过量醋酸,提高正丁醇的转化率

Ⅱ.乙酸正丁酯粗产品的制备
(1)将乙酸正丁酯粗产品用如下的操作进行精制:①水洗  ②蒸馏  ③用无水MgSO4干燥 ④用10%碳酸钠洗涤,正确的操作步骤是
C
C
(填字母).
A.①②③④B.③①④②C.①④①③②D.④①③②③
(2)将酯层采用如图B所示装置蒸馏.
1.出图中仪器A的名称
冷凝管
冷凝管
.冷却水从
口进入(填字母).
2.②蒸馏收集乙酸正丁酯产品时,应将温度控制在
126.1℃
126.1℃
左右.
Ⅲ.计算产率
测量分水器内由乙酸与正丁醇反应生成的水体积为1.8mL,假设在制取乙酸正丁酯过程中反应物和生成物没有损失,且忽略副反应,计算乙酸正丁酯的产率
79.4%
79.4%

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(2012?南京二模)下列说法正确的是(  )

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(2012?南京二模)三苯甲醇是有机合成中间体.实验室用格式试剂()与二苯酮反应制备三苯甲醇.
已知:①格式试剂非常活波,易与水反应

实验过程如下:
①合成格氏试剂:实验装置如上图所示,向三颈瓶加入0.75g镁屑和1小粒碘,装好装置,在恒压漏斗中加入3.2mL溴苯和15mL乙醚混匀,开始缓慢滴加混合液,滴完后待用.
②制备三苯甲醇:实验装置如图1所示,将5.5g二苯酮与15mL乙醇在恒压楼斗中混匀,滴加.40℃左右水浴回流0.5h,加入20mL饱和氯化铵溶液,冷却,放好,待提纯.
③提纯:用图2所示装置进行提纯.

(1)实验中使用恒压漏斗的作用是
上下气体压力相同,保证滴加能顺利进行
上下气体压力相同,保证滴加能顺利进行

(2)合成格氏试剂过程中,为加快反应速率以及提高格式试剂产率,可采取的措施有
搅拌,适当的温度
搅拌,适当的温度

(3)合成格氏试剂过程中,如果混合液滴加过快将导致格氏试剂产率下降,其原因是
滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯,导致格氏试剂产率下降
滴加过快导致生成的格氏试剂与溴苯反应生成副产物联苯,导致格氏试剂产率下降

(4)在制备三苯甲醇的过程中,不能先将20mL饱和氯化铵溶液一起加入后再水浴回流的原因是
先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应,使三苯甲醇产率降低
先将20ml饱和氯化铵溶液一起加入会导致格氏试剂与水反应,使三苯甲醇产率降低

(5)玻璃管A作用是
安全管
安全管
,提纯过程中发现A中液面上升,此时立即进行的操作是
立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查
立即旋开螺旋夹,移去热源,拆下装置进行检查

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(2012?南京二模)反应N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0 在等容条件下进行.改变其他反应条件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ阶段体系中各物质浓度随时间变化的曲线如图所示.下列说法不正确的是(  )

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同步练习册答案