（1）A的分子式为__________，含有的官能团为_________（写名称）。    
（2）A→C的化学方程式为__________________，反应 类型为_________              
（3）B的同分异构F、G能与浓溴水反应，且结构中均含有一个-CH₃，1mol F消耗3molBr₂，1mol G消耗2mol Br₂，F的结构简式_________，G的结构简式_________。    
（4）将2滴溴水滴加到大量F中， 没有明显现象，若向该溶液中滴加NaOH溶液，有白色沉淀析出。解释上述实验现象原因___________________________
（5）已知在一定条件下R₁CH=CHR₂→R₁CHO+ R₂CHO，A在一定条件下氧化生成羧酸X、Y ，X的分子式为C₇H₆O₂，它是芳香族化合物，Y是一种还原性的二元羧酸。写出两类含有醛基X的同分异构体_________、_________。

①写出A和C的结构简式：A___________；C____________。
②B→C的反应类型是____________反应，发生该反应的反应条件是____________。
③D→E的反应类型是____________反应，该反应的化学方程式为________________。
④G→H的化学方程式________________。
(3)写出所有符合下列条件的D的同分异构体的结构简式。分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基，其中一个取代基为甲基，另一取代基是含有的基团。符合上述条件的D的同分异构体有：、_________________________这些同分异构体中，核磁共振氢谱显示4个吸收峰的物质有________种。

（1）A的分子式是_________________。
（2）已知：
ⅰ：（R1、R2、R3代表烃基）
ⅱ：

又知，A在一定条件下能发生如下转化，某些生成物（如H₂O等）已略去。

请回答：
① 步骤Ⅰ的目的是_____________；
② 若G为碳酸，则E的结构简式是______________；E的核磁共振氢谱中有_______个吸收峰（填数字）；
③ F→H的反应类型是____________________；
④ F在一定条件下可发生酯化反应，生成M（M与FeCl₃反应，溶液呈紫色；且分子结构中含有苯环和一个七元环）请写出该反应的化学方程式___________________________；
⑤ A的结构简式是________________；上述转化中B→D的化学方程式是___________________。
（3）已知A的某种同分异构体N具有如下性质：
① N与FeCl₃反应，溶液呈紫色；
② N在一定条件下可发生银镜反应，N与H₂在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应；
③ 在通常情况下，1mol N能与含1mol Br₂的浓溴水发生取代反应；
④ N分子中苯环上的取代基上无支链。
请写出：N可能的结构简式_________________（写一种即可）。
（4）请设计合理方案，完成从到的合成路线（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。提示：
①合成过程中无机试剂任选；
②合成路线流程图示例如下：