20.(B).(化学--有机化学基础.13分) 有机物遇FeCl.溶液显紫色.其部分结构简式如下 已知加热X与足量的NaOH水溶液充分反应后.经盐酸酸化得到A.B.C三种有机物.其中C分子含碳原子最多.B的核磁共振氢谱出现两组峰.A与B有如下转化关系. 提示:RCH=CHR’在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R’COOH 请回答: (1)写出A含有的官能团的名称 . (2)写出A-D的反应类型: (3)写出物质B在铜作催化剂.加热条件下与E反应的化学方程式 (4)若C烃基上一氯代物只有一种.则C的结构简式为 20090317 (5)1 molX与足量的NaOH水溶液充分反应.消耗NaOH的物质的量为 mo1. (6)写出高分子G的结构简式 . 【查看更多】

 

题目列表(包括答案和解析)

化学-有机化学基础
有一种广泛用于汽车,家电产品上的高分子涂料是按下图合成的.①W为链烃,相对分子质量42;②5.6克M完全燃烧,气态产物依次通入浓硫酸和碱石灰中,产物完全被吸收,浓硫酸增重3.6克,碱石灰增重13.2克,相同条件下,M蒸气密度为氦气的14倍;③M、A均可发生银镜反应,M、N中碳原子数相等;④A烃基饱和且一氯取代有三种

已知:在一定条件下,CH2=CH2+CO+H2→CH3CH2CHO
(1)写出下列物质的结构简式A
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CHO
,M
CH2=CHCHO
CH2=CHCHO

(2)写出N+B→D化学反应方程式:
CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH
浓H2SO4
△
CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O
CH2=CHCOOH+CH3CH2CH2CH2OH
浓H2SO4
△
CH2=CHCOOCH2CH2CH2CH3+H2O

(3)反应类型①
还原反应或加成反应
还原反应或加成反应
③
加聚反应
加聚反应

(4)D可发生下列哪些反应
①②④⑤
①②④⑤

①加成反应   ②取代反应    ③消去反应    ④还原反应    ⑤氧化反应.

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有机物A是重要的化工原料.主要用于医药工业中,是合成药物的中间体,并可作为塑料、染料等产品的中间体.如图是合成有机物A的逆合成分析.

(1)经燃烧分析实验测定,有机物B中各元素的质量分数是碳52.2%,氢13.0%,氧34.8%.通过质谱法测定,B的相对分子质量为46.红外光谱表明B中有羟基O-H键,B的结构简式为
CH3CH2OH
CH3CH2OH
,
(2)合成有机物A的基础原料的结构简式为
CH2=CH2
CH2=CH2
.
(3)写出下列反应的化学方程式.
①
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H2O
CH2OHCH2OH+2NaCl
CH2ClCH2Cl+2NaOH
H2O
CH2OHCH2OH+2NaCl

②
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
浓硫酸
△
CH3CH2OOC-COOCH2CH3+2H2O
HOOCCOOH+2CH3CH2OH
浓硫酸
△
CH3CH2OOC-COOCH2CH3+2H2O

(4)有机合成后,必须测定其结构才能确定它是否就是目标产物.有机物A的核磁共振氢谱有
2
2
(填数字)种类型氢原子的吸收峰.

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化学-有机化学基础
有一种广泛用于汽车,家电产品上的高分子涂料是按下图合成的.①W为链烃,相对分子质量42;②5.6克M完全燃烧,气态产物依次通入浓硫酸和碱石灰中,产物完全被吸收,浓硫酸增重3.6克,碱石灰增重13.2克,相同条件下,M蒸气密度为氦气的14倍;③M、A均可发生银镜反应,M、N中碳原子数相等;④A烃基饱和且一氯取代有三种

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已知:在一定条件下,CH2=CH2+CO+H2→CH3CH2CHO
(1)写出下列物质的结构简式A ,M 
(2)写出N+B→D化学反应方程式: 
(3)反应类型① ③ 
(4)D可发生下列哪些反应 
①加成反应   ②取代反应    ③消去反应    ④还原反应    ⑤氧化反应.

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化学-有机化学基础
有一种广泛用于汽车,家电产品上的高分子涂料是按下图合成的.①W为链烃,相对分子质量42;②5.6克M完全燃烧,气态产物依次通入浓硫酸和碱石灰中,产物完全被吸收,浓硫酸增重3.6克,碱石灰增重13.2克,相同条件下,M蒸气密度为氦气的14倍;③M、A均可发生银镜反应,M、N中碳原子数相等;④A烃基饱和且一氯取代有三种

已知:在一定条件下,CH2=CH2+CO+H2→CH3CH2CHO
(1)写出下列物质的结构简式A    ,M   
(2)写出N+B→D化学反应方程式:   
(3)反应类型①    ③   
(4)D可发生下列哪些反应   
①加成反应   ②取代反应    ③消去反应    ④还原反应    ⑤氧化反应.

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科学的发展有一个不断深化的过程。人们对有机化合物的认识同样是这样。

(1)1828年,德国化学家武勒(F?WOhler)冲破了生命力学说的束缚,在实验室里将无机物氰酸铵(NH4CNO)溶液蒸发,得到了有机物尿素[CO(NH2)2]。

 

                 互为同分异构体的是             

 
(2)1866年凯库勒(右图)提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解决,

它不能解释下列              事实

(填入编号)

a.苯不能使溴水褪色        

b.苯能与H2 发生加成反应

c.溴苯没有同分异构体    

d.邻二溴苯只有一种

将苯与浓硫酸和硝酸混合共热并保存50℃―60℃的温度,可以生成硝基苯。反应后的仪器中有硝基苯、苯和残酸,为得到纯净的硝基苯,要进行中和、水洗,其目的是          ;已知苯的沸点是80℃,硝基苯的沸点是210.9℃,将苯与基苯分离开的实验操作是         。

  (3)糖类又称碳水化合物,这是因为过去发现的糖类太多可以用通式Cn(H2O)m来表示。实际上很多符合通式为Cn(H2O)m的化合物并不属于糖类,写出两种符合通式Cn(H2O)m而不属于糖类的有机化合物的结构简式                      。

   (4)1830年,德国化学家李比希发展了碳、氢分析法,为有机化合物的定量分析打下了基础。某含C、H、O三种元素的未知物,经燃烧实验测定该未知物中碳的质量分数为52.16%,氢的质量分数为13.14%,则A的分子式为                    。

A为有关物质存在如下转化关系,B是当今世界产量最大的塑料,广泛用于食品、医药、衣物、化肥等的包装。

写出下列反应化学方程式

①                                                                   

                                                                   。

②                                                                 。

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