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    伴性遗传 (1).伴X隐性遗传的特点:雄性患者多于雌性.交叉遗传 (2).伴X显性遗传的特点:雌性患者多于雄性.交叉遗传 (3).伴Y遗传的特点:仅在雄性个体遗传. [例题].已知小麦抗病对感病为显性.无芒对有芒为显性.两对性状独立遗传.用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交.F1自交.播种所有的F2,假定所有的F2植珠都能成活.在F2植株开花前.拔掉所有的有芒植株.并对剩余植株套袋.假定剩余的每株F2收获的种子数量相等.且F3的表现型符合遗传定律.从理论上讲F3中表现感病植株的比例为 A.1/8 B.3/8 C.1/16 D.3/16 [解析]设抗病基因为A.感病为a.无芒为B .则有芒为b.依题意.亲本为AABB和aabb.F1为AaBb.F2有4种表现型.9种基因型.拔掉所有有芒植株后.剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb.1/4AAbb.1/4aabb.剩下的植株套袋.即让其自交.则理论上F3中感病植株为1/2×1/4+1/4=3/8.故选B. [答案]B [例题]. (1)人类遗传一般可以分为单基因遗传.多基因遗传和 ① 遗传病.多基因遗传的发病除除受遗传因素影响外.还与 ② 有关.所以一般不表现典型的 ③ 分离比例. (2)系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法.通常系谱图中必须给出的信息包括:性别.性状表现. ④ . ⑤ 以及每一个体在世代中的位置.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因.单基因遗传病可分成4类.原因是致病基因有 ⑥ 之分.还有位于 ⑦ 上之分. (3)在系谱图记录无误的情况下.应用系谱法对某些系谱图进行分析时.有时得不到确切结论.因为系谱法是在表现型的水平上进行分析.而且这些系谱图记录的家系中 ⑧ 少和 ⑨ 少.因此.为了确定一种单基因遗传病的遗传方式.往往需要得到 ⑩ .并进行合并分析. [解析]⑴人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病.主要可以分为单基因遗传病.多基因遗传病和染色体异常遗传病.多基因遗传病不仅受遗传因素的影响.还环境因素有关.所以一般不表现的出典型的孟德尔分离比例. ⑵从一般的系谱图中可以看出.系谱图通常包括性别.性状表现.亲子关系.世代数.以及每一个体在世代中的位置等信息.如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因.单基因遗传病 可分成4类.原因是致病基因有显性和隐性之分.还有位于常染色体和X染色体之分. ⑶因为系谱法是在表现型的水平上进行分析.并且这些系谱图中记录的家系中世代数少和个 体数少.所以为了要确定一种单基因遗传病的遗传方式.往往要得到多个具有该遗传病家系的系谱图并进行合并分析.这们才能得到确切的结论. [答案](1)染色体异常 环境因素 孟德尔 (2)亲子关系 世代传 显性和隐性.常染色体和X染色体 (3)世代数 后代个体数 多个具有该遗传病家系的系谱图 【查看更多】

     

    题目列表(包括答案和解析)

    下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是

    A. X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病?

    B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病?

    C.Y染色体遗传：父传子、子传孙?

    D.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系?

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    下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是

         A.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病

         B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必病

    C.Y染色遗传：父传子、子传孙，不传外孙

         D.Y染色遗传：男女发病率相当；也有明显显隐性关系

     

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    下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是(　　)

    A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病

    B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病

    C． Y染色体遗传：父传子、子传孙

    D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系

     

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    下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是

    A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病

    B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病

    C．Y染色体遗传：父传子、子传孙

    D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系

     

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    下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是
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    A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病
    B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病
    C．Y染色体遗传：父传子、子传孙
    D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系

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