19.在极性分子中.正电荷重心与负电荷重心间的距离称偶极长.通常用d表示.极性分子的极性强弱与偶极长和正电荷重心的电量(q)有关.一般用偶极矩(μ)来衡量.分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积.即μ=d·q.试回答以下问题: (1)HCl.CS2.H2S.SO2四种分子中μ=0的是 , (2)对硝基氯苯.邻硝基氯苯.间硝基氯苯.3种分子的偶极矩由大到小的排列顺序是: , (3)实验测得:μPF3=1.03.μBCl3=0.由此可知.PF3分子是 构型. BC13分子是 构型. (4)治癌药Pt(NH3)2Cl2具有平面四边形结构.Pt处在四边形中心.NH3和Cl分别处在四边形的4个角上.已知该化合物有两种异构体.棕黄色者μ>0.淡黄色者μ=0.试画出两种异构体的构型图.并比较在水中的溶解度. 构型图: 淡黄色者 .棕黄色者 , 在水中溶解度较大的是 . 【查看更多】

 

题目列表(包括答案和解析)

(08黄桥中学模拟)(8分)电荷相反的离子相互靠近时,由于相反电荷的相互作用,离子的电子云发生变化,称为极化。被异号离子极化而产生离子电子云变形的性质,称为该离子的变形性。阴阳离子都有极化作用和变形性两方面,但由于阳离子的半径小,电场集中,阴离子则相反,所以阳离子的极化作用较大,阴离子的变形性较大。一般说来,阳离子半径越小,电荷越高,极化作用越强;阴离子半径越大,负电荷越多,变形性越强。阴离子被极化后产生变形,正负电荷重心不重合,反过来又可对阳离子产生极化作用,称之为附加极化。附加极化的结果,使阴阳离子产生强烈变形,外层电子云发生重叠,键的极性减弱,键长变短,有离子键向共价键过渡,使物质的溶解度变小,热稳定性降低, 颜色加深…

含复杂阴离子的化合物中,复杂离子中的正态原子对负态原子有极化作用,化合物中的阳离子对阴离子中的负态原子也有极化作用,后一作用与前一作用方向相反,称之为反极化作用。反极化作用的存在表现为阳离子与阴离子中的正态原子共同整体争夺负性原子,使阴离子内部化学键削弱,易发生断键。

(1)BaCO3,FeCO3,ZnCO3,CaCO3分解温度由高到低的顺序是                  

(2)COF2,COBr2,COCl2,COI2颜色由浅到深的顺序是                            

(3)试解释Na2CO3的分解温度比NaHCO3高的原因。                          

(4)碳酸钠易溶于水,碳酸氢钠微溶于水,按理说向饱和的碳酸钠溶液中通入CO2气体应有晶体析出,流行试题就是依此编出来的,当你去做这个实验时,开始时向饱和的碳酸钠溶液中通入CO2气体却没有晶体析出为什么?           

查看答案和解析>>

阅读下列材料,并回答有关问题。1865年,凯库勒从苯的化学式C6H6出发,结合以往研究的成果,综合提出了苯的结构式根据现代物理方法如X射线法、光谱法等证明了苯分子是一个平面正六边形构型,且其中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。由于苯分子结构中的正负电荷重心重合。所以苯是一种非极性分子,易溶解许多非极性的有机物及澳单质和碘单质等,不溶于水,密度为0. 879 g/cm3,沸点为80.5℃。
苯能与浓硝酸在浓硫酸存在时发生取代反应,生成硝基苯反应温度应控制在50℃~60℃。温度过高会导致苯的挥发及浓硝酸的分解。
(1)苯分子中各碳碳键的夹角是多少度?
(2)你认为苯的二氯取代物有几种?
(3)用苯提取溴水中的溴或碘水中的碘是利用了苯的什么性质?
(4)由于苯与硝酸的取代反应对温度要求严格,我们应该如何科学地加热?如何监控温度?

查看答案和解析>>

(10分)

决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题。

(1)CH3+、·CH3、CH3-都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是

A.它们均由甲烷去掉一个氢原子所得

B.它们的空间构型相同,碳原子均可以采取sp2杂化

C.CH3-与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形

D.CH3+中的碳原子采取sp3杂化,所有原子均共面

(2)在极性分子中,正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷重心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积,即μ=d·q。试回答以下问题:

①HCl、CS2、H2S、SO2四种分子中μ=0的是                    ;

②实验测得:μPF3=1.03、μBCl3=0。由此可知,PF3分子是    构型,BCl3分子是    构型。

(3)对物质的磁性研究表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是__________________。

(4)利用光电子能谱证实:在洁净铁(可用于合成氨

反应的催化剂)的表面上存在氮原子,右图为氮原子在

铁的晶面上的单层附着局部示意图(图中小黑色球代表

氮原子,灰色球代表铁原子)。则在单层晶面上N/Fe原

子数之比为________________。

(5)金属晶体的结构可用等径圆球的密堆积来描述,在等径圆球的最密堆积的各种形式中,立方最密堆积和六方最密堆积最为重要,请指出下图中哪个为立方最密堆积     (填“A”或“B”)

图A                    图B

 

查看答案和解析>>

(10分)

决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题。

(1)CH3+、·CH3、CH3-都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是

A.它们均由甲烷去掉一个氢原子所得

B.它们的空间构型相同,碳原子均可以采取sp2杂化

C.CH3-与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形

D.CH3+中的碳原子采取sp3杂化,所有原子均共面

(2)在极性分子中,正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷重心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积,即μ=d·q。试回答以下问题:

①HCl、CS2、H2S、SO2四种分子中μ=0的是                     ;

②实验测得:μPF3=1.03、μBCl3=0。由此可知,PF3分子是     构型,BCl3分子是     构型。

(3)对物质的磁性研究表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是__________________。

(4)利用光电子能谱证实:在洁净铁(可用于合成氨

反应的催化剂)的表面上存在氮原子,右图为氮原子在

铁的晶面上的单层附着局部示意图(图中小黑色球代表

氮原子,灰色球代表铁原子)。则在单层晶面上N/Fe原

子数之比为________________。

(5)金属晶体的结构可用等径圆球的密堆积来描述,在等径圆球的最密堆积的各种形式中,立方最密堆积和六方最密堆积最为重要,请指出下图中哪个为立方最密堆积     (填“A”或“B”)

图A                     图B

 

查看答案和解析>>

决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题。

(1)(2分)CH3+、·CH3、CH3-都是重要的有机反应中间体,有关它们的说法正确的是

           A.它们均由甲烷去掉一个氢原子所得

           B.它们的空间构型相同,碳原子均可以采取sp2杂化

           C.CH3-与NH3、H3O+互为等电子体,几何构型均为三角锥形

           D.CH3+中的碳原子采取sp3杂化,所有原子均共面

(2)(3分)在极性分子中,正电荷重心同负电荷重心间的距离称偶极长,通常用d表示。极性分子的极性强弱同偶极长和正(或负)电荷重心的电量(q)有关,一般用偶极矩(μ)来衡量。分子的偶极矩定义为偶极长和偶极上一端电荷电量的乘积,即μ=d·q。试回答以下问题:

①HCl、CS2、H2S、SO2四种分子中μ=0的是                     ;

②实验测得:μPF3=1.03、μBCl3=0。由此可知,PF3分子是     构型,BCl3分子是     构型。

(3)(2分)对物质的磁性研究表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是__________________。

(4)(3分)利用光电子能谱证实:在洁净铁(可用于合成氨

反应的催化剂)的表面上存在氮原子,右图为氮原子在

铁的晶面上的单层附着局部示意图(图中小黑色球代表

氮原子,灰色球代表铁原子)。则在单层晶面上N/Fe原

子数之比为________________。

(5)(2分)金属晶体的结构可用等径圆球的密堆积来描述,在等径圆球的最密堆积的各种形式中,立方最密堆积和六方最密堆积最为重要,请指出下图中哪个为立方最密堆积     (填“A”或“B”)

图A                     图B

查看答案和解析>>


同步练习册答案