2.同分异构体 (1)同分异构体的概念:凡分子式相同.但分子结构不同.因而性质也不同的几种化合物互称同分异构体.同分异构体可以属于同一类物质.也可以属于不同类物质.可以是有机物.也可以是无机物. 例1.下列各组物质中.两者互为同分异构体的是: ①CuSO4·3H2O和CuSO4·5H2O ②NH4CNO和CO(NH2)2 ③C2H5NO2和NH2CH2COOH ④[Pu(H2O)4]Cl3和[Pu(H2O)2Cl2]·2H2O·Cl A.①②③ B.②③④ C.②③ D.③④ (2)同分异构体的种类: A. 碳链异构:指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构.如C5H12有三种同分异构体.即正戊烷.异戊烷和新戊烷. B. 位置异构:指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构.如1-丁烯与2-丁烯.1-丙醇与2-丙醇.邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯. C.异类异构:指官能团不同而造成的异构.也叫官能团异构.如1-丁炔与1.3-丁二烯.丙烯与环丙烷.乙醇与甲醚.丙醛与丙酮.乙酸与甲酸甲酯.葡萄糖与果糖.蔗糖与麦芽糖等. D. 其他异构方式:如顺反异构.对映异构(也叫做镜像异构或手性异构)等.在中学阶段的信息题中屡有涉及. (3)类别异构的常见情况 烯烃--环烷烃 炔烃--二烯烃 饱和一元醇和醚 酚类--芳香醇 醛--酮 羧酸--酯 硝基化合物--氨基酸 葡萄糖--果糖 蔗糖--麦芽糖 (4)同分异构体的书写规律: ⑴ 烷烃的书写规律: 主链由长到短.支链由整到散.位置由心到边.排布由对到邻到间. ⑵ 具有官能团的化合物如烯烃.炔烃.醇.酮等.它们具有碳链异构.官能团位置异构.异类异构.书写按顺序考虑.一般情况是碳链异构→官能团位置异构→异类异构. ⑶ 芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻.间.对三种. (5)判断同分异构体的常见方法: A. 插入法① 碳原子数目1~5的烷烃异构体数目:甲烷.乙烷和丙烷均无异构体.丁烷有两种异构体.戊烷有三种异构体. ② 碳原子数目1~4的一价烷基:甲基一种(-CH3).乙基一种(-CH2CH3).丙基两种[-CH2CH­2CH3.-CH(CH3)2]. 丁基四种[-CH2CH2CH2CH3. .-CH2CH(CH3)2.-C(CH3)3] ③ 一价苯基一种.二价苯基三种. 类型一:R-X型.R表示烃基.X表示某些原子或原子团.如-Cl.-OH.-CHO.-COOH.-NO2.-SO3H.-NH2等.这一类型物质的结构特点可以看成是:官能团“嫁接 在碳链的末端.其同分异构体.实质上就是烃基的异构. 例1:写出分子式为C5H8O2脂肪酸的可能的同分异构体的结构简式. 例2.已知丁基共有四种.不必试写.立即可断定分子式为C5H10O的醛应有几种 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 类型二: R.R′表示烃基.W表示有两个自由键的原子或原 子团.如-O-. . .这类型物质的结构特点是:上述基团“插入 在H-C键或C-C键之间形成的.其同分异构体的书写方法是:首先按照题意.将插入基团从题设物质中扣除.再分析剩余部分的原子组成.写出其可能的碳链或烃的结构.最后将插入基团插入不同的碳碳键或碳氢键之间.即得各种异构体. 例:1.写出分子式为C5H8O2酯的可能的同分异构体的结构简式. 【查看更多】

 

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已知:

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有机物A ~F中,A是链烃,A与H2加成得到烷烃,经测定,该烷烃分子中只有两个―CH3­,其一卤代物有两种同分异构体,C与X反应生成D。各物质之是的转化关系如下图所示:

   (1)写出X的名称:                 。

   (2)写出化合物A、E的结构简式:A          ,E            。

   (3)指出下列反应的类型:C→D         ,E→F                。

   (4)写出B与足量新制氢氧化铜悬浊液共热时发生反应的化学方程式:            。

   (5)有机物G是有机物C不同类型的同分异构体,并且G能与金属钠发生反应放出无色气体,又能发生银镜反应;又知G的同一类型的同分异构体共有多种,则其中只含有一个甲基的同分异构体的结构简式有           、            。(任写两种)

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(15分)

有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用做香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
 ①B分子中没有支链。
 ②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
 ③D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被氯原子取代,其一氯

   代物只有一种。
 ④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
(1)B可以发生的反应有                         (选填序号)。
   ①取代反应   ②消去反应   ③加聚反应  ④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是                                 。
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:

                                   、                                      。
(4)E可用于生产氨苄青霉素等。已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2—甲基—1—丙醇和甲酸在一定条件下制取E。该反应的化学方程式是

                                                                 

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(1)可用物理方法直接从海水中提取的常见物质的化学式为
 
(任写一种).
(2)用硝酸制取硝基苯的化学方程式为
 
.
邻二硝基苯的结构简式为精英家教网,其含苯环的同分异构体共有
 
种(含邻二硝基苯).
(3)某温度下,已知2SO2(g)+O2?2SO3(g)△H=-196kJ?mol-1.在10L体积不变的密闭容器中加入4.0mol SO2和5.0mol O2,5min后反应达到平衡,共放出热量196kJ,此反应的平衡常数K=
 
,0~5min内的平均速率υ(O2)=
 
mol?L-1?min-1
精英家教网
(4)G为短周期元素组成的金属单质,可发生上图所示的转化.则D为
 
(填化学式);L溶液与氨水反应的离子方程式为
 
.

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新合成的一种烃,其碳架呈三棱柱体(如图所示)
(1)写出该烃的分子式
C6H6
C6H6
.
(2)该烃的一氯取代物是否有同分异构体
否
否
.
(3)该烃的二氯取代物有多少种
3种
3种
.
(4)该烃的同分异构体有多种,其中1种不能使酸性高锰酸钾溶液或溴水溶液褪色,但在一定条件下能跟溴发生取代反应、与H2发生加成反应,这种同分异构体的结构简式是
.

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(2012?黄浦区一模)有机物A(C10H20O2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知:

①B分子中没有支链.
②D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.
③D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子烃基上的氢若被Cl取代,其一氯代物只有一种.
④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.
(1)B可以发生的反应有
①②④
①②④
(选填序号)
①取代反应②消去反应③加聚反应④氧化反应
(2)D、F分子所含的官能团的名称依次是:
羧基
羧基
、
碳碳双键
碳碳双键
.
(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式:
CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH
CH3CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH
.
(4)E可用于生产氨苄青霉素等.已知E的制备方法不同于其常见的同系物,据报道,可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是
CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH
一定条件
(CH3)3CCOOH+H2O
CH3CH(CH3)CH2OH+HCOOH
一定条件
(CH3)3CCOOH+H2O
.

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