(五).聚合反应 聚合反应是指小分子互相作用生成高分子的反应.聚合反应包括加聚和缩聚反应. 1.加聚反应:由不饱和的单体加成聚合成高分子化合物的反应.反应是通过单体的自聚或共聚完成的.加聚反应的复习可通过类比.概括.层层深入.寻求反应规律的方法复习. 能发生加聚反应的官能团是:.碳碳双键. 加聚反应的实质是:加成反应. 加聚反应的反应机理是:碳碳双键断裂后.小分子彼此拉起手来.形成高分子化合物. Ⅰ.单烯烃的加聚 (1)乙烯的加聚: 丙烯的加聚: (4)2-丁烯的加聚: 小结: 烯烃加聚的基本规律: Ⅱ.二烯烃的加聚 二烯烃单体自聚时.单体的两个双键同时打开.单体之间直接连接形成含有一个新双键的链节而成为高分子化合物. Ⅲ.单烯烃与二烯烃共聚 单烯烃打开双键.二烯烃的两个双键也同时打开.彼此相互连接而二烯烃又形成一个新双键成为高分子化合物.例如: 加成聚合反应的特点:高分子链节与单体的化学组成相同,生成物只有一种高分子化合物. 2.缩聚反应:有机物单体间通过失去水分子或其它小分子形成高分子化合物的反应叫缩聚反应.该类反应的单体一般具有两个或两个以上的官能团.如酚醛树脂.氨基酸形成蛋白质等. 醇羟基和羧基酯化而缩聚 (1)二元羧酸和二元醇的缩聚.如合成聚酯纤维: (2)醇酸的酯化缩聚: 此类反应若单体为一种.则通式为: 若有两种或两种以上的单体.则通式为: Ⅲ.氨基与羧基的缩聚: (1)氨基酸的缩聚.如合成聚酰胺6: (2)二元羧酸和二元胺的缩聚: 3.聚合物单体的确定:单体聚合物 对于加聚反应和缩聚反应除了要熟练根据上面合成高聚物的反应特征掌握单体写聚合体的正确方法.还要能根据高聚物的链节.找出这种高聚物的单体.并写出其结构简式.现将书写的基本步骤和方法总结如下.供大家参考: Ⅰ.确定聚合物的类型 聚合物通常可通过加聚反应或缩聚反应得到.因此.要知道一种聚合物的单体.必须首先确定这种聚合物是加聚产物还是缩聚产物.一般如果链节中含有等基团者.是缩聚产物.如果链节主链上都是碳原子.没有其它的杂原子.则一般是加聚产物. Ⅱ.加聚产物中单体的确定 加聚产物可用下列方法确定其单体:单变双.双变单.超过四价不相连.即将链节中主链上的所有“C-C 单键改写成“C=C 双键.而将原有的“C=C 双键改写成“C-C 单键(两端的方括号.表示化学键的短线及“n 先去掉).然后从左到右或从右到左逐个碳原子进行观察.如有超过四价的两个相邻碳原子.则将它们之间表示双键的“= 去掉.使这两个碳原子不相连.这种聚合物的各种单体自然就露出“庐山真面目 了. 例5.工程塑料ABS树脂结构简式如下.合成时用了三种单体. 这三种单体的结构简式分别为: . . . Ⅲ.缩聚产物中单体的确定 缩聚产物一般是由生成类似于酚醛树脂.生成酯.生成肽键的原理形成.根据这些物质的生成原理.从什么位置形成共价键的.书写单体时就从什么地方断键还原.所以.若是缩聚产物.其单体的确定方法可如下操作:羰氧断.羰氮断,羰基连羟基.氧氮都连氢.端点羰.氮.氧.也照上法连.例如: 等.则先从羰基与氧原子或羰基与氮原子之处断开(同样要将两端的方括号.表示化学键的短线及“n 先去掉).成为两部分: 然后在羰基碳原子上连上羟基.氧原子或氮原子上连上氢原子.这样.聚合物的单体的结构简式自然就出来了: 如果链节中不含“-COO- 或“-CO-NH- .只是在端点含有“-CO- .“-O- 或“-N- .则说明是只有一种单体缩聚成的.则只须依照上述方法在羰基上连上羟基“-OH .“-O- 或“-N- 原上直接连上“H 就行了.如:的单体可以迅速写出为 例6.无线电中的绝缘包皮PTB是一种绝缘性能好的材料.其结构简式为: 请写出合成PTB所需单体的结构简式: . 六.氧化反应与还原反应 1.氧化反应就是有机物分子里“加氧 或“去氢 的反应. 能发生氧化反应的物质和官能团:烯.醇.酚.苯的同系物.含醛基的物质等. 烯.炔.苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色.被酸性高锰酸钾溶液所氧化. 醇可以被催化氧化.其氧化机理可以表示如下: 也可以表示成: 2Cu+O22CuO 由此可以看出.醇被氧化的过程中.Cu是起催化剂的作用.氧化的关键是与羟基直接相连的碳原子上必须要有氢原子.如果与羟基直接相连的碳原子上没有氢原子则不能被氧化.即: (R1.R2.R3代表烃基.可以相同也可以不同) 如果与羟基直接相连的碳原子上有两个氢原子即羟基在主链链端的碳原子上.则被催化氧化为醛,如果与羟基直接相连的碳原子上只有一个氢原子即羟基在中间碳上.则被催化氧化为酮.即: 例如: (R.R1.R2代表烃基.可以相同也可以不同) 例7.分子式为C5H12O的醇中.不能发生催化氧化反应的结构简式为 不能发生消去反应的结构简式为 . 含醛基的物质(包括醛.甲酸.甲酸盐.甲酸酯.葡萄糖.麦芽糖等)的氧化反应.指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应.要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式. 2.还原反应是有机物分子里“加氢 或“去氧 的反应.其中加氢反应又属加成反应.还原反应具体有:与氢气的加成.硝基苯的还原. 【查看更多】

 

题目列表(包括答案和解析)

(6分)下列说法正确的是            (填序号)。

①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来

②水的沸点是100℃,酒精的沸点是78.5℃,用直接蒸馏法能使含水酒精变为无水酒精

③由于胶粒的直径比离子大,所以淀粉溶液中混有的碘化钾可用渗析法分离

④分离苯和苯酚的混合液,先加入适量浓溴水,再过滤、分液,即可实现

⑤由于高级脂肪酸钠盐在水中的分散质微粒直径在1nm~100 nm之间,所以可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出

⑥不慎把苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤

⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制备2,4,6-三溴苯酚

⑧实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时,为防加热时反应混合液出现暴沸现象,除了要加沸石外,还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃

17..(18分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如右图),以环己醇制备环己烯:

已知:

密度
(g/cm3)

熔点
(℃)

沸点
(℃)

溶解性

环己醇

0.96

25

161

能溶于水

环己烯

0.81

-103

83

难溶于水

(1)制备粗品

将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。

①A中碎瓷片的作用是                             ,

导管B除了导气外还具有的作用是                        。

②试管C置于冰水浴中的目的是                                      。

(2)制备精品

   ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和

   食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在       层(填

“上”或“下”),分液后用      (填入编号)洗涤。

     A.KMnO4溶液    B.稀H2SO4    C.Na2CO3溶液

   ②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从        口进入。

蒸馏时要加入生石灰,目的是:                   。

   ③收集产品时,控制的温度应在                左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是                          (     )

A.蒸馏时从70℃开始收集产品               B.环己醇实际用量多了

C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出

(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是                  (     )

A.用酸性高锰酸钾溶液     B.用金属钠      C.测定沸点

18.(12分)有机

物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题:

   (1)指出反应的类型:A→C:            。

   (2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是                (填代号)。

   (3)写出由A生成B的化学方程式

                                                                       。

   (4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是            (填序号)。

  (5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为                              。

   (6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式

                                                                       。

19.(16分)肉

桂酸甲酯()常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精

⑴肉桂酸甲酯的分子式是                       ;

⑵下列有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是          填字母);

A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色

C.在碱性条件下能发生水解反应

D.不可能发生加聚反应

⑶G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。则G的结构简式为                       ;

⑷用芳香烃A为原料合成G的路线如下:

①化合物E中的官能团有                       (填名称)。

②F→G的反应类型是            ,该反应的化学方程式为                                        _                                        _                       。

③C→D的化学方程式为                                        _。

④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式                       。O%M

ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;

ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。

20.(10分)有机物A的蒸汽对同温同压下氢气的相对密度为31,取3.1克A物质在足量氧气中充分燃烧,只生成2.7克水和标准状况下CO22.24L,求有机物的分子式;若该有机物0.2mol恰好与9.2克金属钠完全反应,请写出有机物的结构简式并命名。

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同步练习册答案