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    如图为苯和溴的取代反应的改进实验装置图，其中A为具有支管的试管改制成的反应容器，在其下端开了一个小孔，塞好石棉绒，再加入少量铁粉．

    填写下列空白
    （1）向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，几秒钟内发生反应，写出A中所发生的主要反应的化学方程式
    C6H6+Br2
    FeBr3
    C6H5Br+HBr
    C6H6+Br2
    FeBr3
    C6H5Br+HBr

    （2）反应开始后观察D和E两试管，看到的现象为
    D试管中显红色，E试管中有浅黄色的沉淀
    D试管中显红色，E试管中有浅黄色的沉淀
    ，说明苯和溴发生了
    取代
    取代
    反应（填反应类型）
    （3）B中的NaOH溶液作用是吸收反应生成的溴苯中溶解的溴单质，则A中铁粉的作用是
    催化剂
    催化剂
    ，试管C中苯的作用是
    除去挥发出的溴蒸气
    除去挥发出的溴蒸气
    ．
    （4）在上述整套装置中，具有防倒吸的仪器除D外还有
    F
    F
    （填字母）
    分析：（1）根据苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢解答；
    （2）根据苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢的溶液呈酸性；溴化氢能与硝酸银反应生成浅黄色的溴化银；（3）苯和液溴反应，铁作催化剂；
    （4）根据防倒吸的原理解答；
    解答：解：（1）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成：C6H6+Br2
    FeBr3
    C6H5Br+HBr，
    故答案为：C6H6+Br2
    FeBr3
    C6H5Br+HBr；
    （2）苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢，溴化氢的溶液呈酸性，与紫色的石蕊试剂显红色，溴化氢与硝酸银反应生成浅黄色的溴化银和硝酸，且溴化银不溶于硝酸，
    故答案为：D试管中显红色，E试管中有浅黄色的沉淀；取代；
    （3）苯和液溴反应，铁作催化剂，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时生成溴化氢，该反应为放热反应，溴易挥发，所以，试管C中苯的作用是除去挥发出的溴蒸气，
    故答案为：催化剂；除去挥发出的溴蒸气；
    （4）倒置球形漏斗有缓冲作用，气体能充分被吸收且防止倒吸，
    故答案为：F；
    点评：本题主要考查了溴苯的制取实验，明析反应原理是解答的关键，题目难度中等．
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    相关习题

    科目：高中化学 来源： 题型：

    芳香化合物A、B互为同分异构体，分子式为C11H12O4； A经①、②两步反应得C、D和E．B经①、②两步反应得E、F和H．上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示．

    （1）写出E的结构简式
    ．
    （2）A有2种可能的结构，写出相应的结构简式
    ．
    （3）在化合物B、C、D、F、G、I中，互为同系物的是
    C和F
    C和F
    ．
    （4）写出下列的反应方程式和反应类型
    B与NaOH溶液反应的化学反应方程式
    +3NaOH→CH3COONa++CH3CH2OH+H2O
    +3NaOH→CH3COONa++CH3CH2OH+H2O
    ，反应类型
    取代反应或水解反应
    取代反应或水解反应
    ．
    D与足量的银氨溶液反应的化学反应方程式
    ，反应类型
    氧化反应
    氧化反应

    （5）E有多种同分异构体，请写出能满足下列3个条件的所有同分异构体的结构简式：

    ①能发生银镜反应，②苯环上的一溴代物有两种，③不存在一0-0-键．

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    科目：高中化学 来源： 题型：阅读理解

    溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图如图及有关数据如下：按下列合成步骤回答问题：
    苯 溴 溴苯
    密度/g?cm-3 0.88 3.10 1.50
    沸点/°C 80 59 156
    水中溶解度 微溶 微溶 微溶
    （1）在a中加入15mL无水苯和少量铁屑．
    在b中小心加入4.0mL液态溴．向a中滴入几滴溴，有白色烟雾产生，是因为生成了
    HBr
    HBr
    气体．继续滴加至液溴滴完．装置d的作用是
    吸收HBr和Br2
    吸收HBr和Br2
    ；制取溴苯的化学方程式
    C6H6+Br2
    FeBr3
    C6H5Br+HBr，
    C6H6+Br2
    FeBr3
    C6H5Br+HBr，
    ．该反应的催化剂为
    铁屑
    铁屑
    ．
    （2）液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：
    ①向a中加入10mL水，然后过滤除去未反应的铁屑；
    ②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤．NaOH溶液洗涤的作用是：
    除去HBr和未反应的Br2
    除去HBr和未反应的Br2
    ．
    ③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤．加入氯化钙的目的是
    干燥
    干燥
    ；
    （3）经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为
    苯
    苯
    ，要进一步提纯，下列操作中必须的是_
    C
    C
    （填入正确选项前的字母）；
    A．重结晶       B．过滤        C．蒸馏        D．萃取
    （4）在该实验中，a的容积最适合的是
    B
    B
    （填入正确选项前的字母）．
    A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL
    （5）取反应后烧杯中的溶液2ml加入足量的稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，有浅黄色沉淀生成，
    不能
    不能
    （能或不能）证明苯与液溴反生了取代反应，为什么？
    挥发出来的溴进入烧杯中与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应，生成淡黄色沉淀
    挥发出来的溴进入烧杯中与水反应生成的溴离子与硝酸银溶液发生反应，生成淡黄色沉淀
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （2012?太原三模）香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料．
    （1）香兰素含有C、H、O 3种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，碳、氢元素质量比为12：1．香兰素易溶于乙醇，熔点为81℃～83℃，沸点为284℃．
    ①从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如图所示．操作1的名称是
    蒸馏
    蒸馏
    ．

    ②香兰素的分子式是
    C8H8O3
    C8H8O3
    ．
    （2）以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝
    已知：
    ①写出实现下列转化的化学方程式：
    G→利喘贝
    ．
    E→F
    ．
    ②D分子内含有碳碳双键，C→D的反应类型为
    取代反应
    取代反应
    ．
    ③B的结构简式是
    ．
    ④下列说法正确的是（填选项序号）
    bd
    bd
    ．
    a．A分子中含有羟基和醛基
    b．有机物C存在顺式和反式结构
    c．有机物F生成G时，可以用KMnO4酸性溶液代替新制Cu（OH）2悬浊液
    d．既能与盐酸又能与NaOH溶液反应
    ⑤香兰素能发生银镜反应，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同．1mol香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1mol HBr，且最多能与1mol Na反应．则香兰素的结构简式是
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    （1）肉桂酸（E）的分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．
    用芳香烃A为原料合成E的路线如下：

    ①写出顺式肉桂酸的结构简式
    ．
    ②A→B的反应条件是
    光照
    光照
    ，
    ③按以下要求写化学方程式：D发生银镜反应：
    2[Ag（NH3）2]OH+
    △
    +2Ag↓+3NH3+H2O
    2[Ag（NH3）2]OH+
    △
    +2Ag↓+3NH3+H2O
    ；F→H：
    浓H2SO4
    △
    +H2O
    浓H2SO4
    △
    +H2O
    ；
    ④D与乙酸酐按物质的量1：1反应除生成E外，还有另一种产物写出它的结构简式：
    CH3COOH
    CH3COOH
    ．
    （2）阿魏酸具有抗血小板聚集，增强前列腺素活性，镇痛，缓解血管痉挛等作用．是生产用于治疗心脑血管疾病及白细胞减少等症药品的基本原料．如心血康、太太口服液等等，它同时在人体中可起到健美和保护皮肤的作用．

    某学生为了探究它的结构查得以下信息：核磁共振氢谱（图1）、质谱（图2）、红外光谱（图3），分子中含C：0.6186、H：0.0515 其余为氧，它从结构上可以看成是肉桂酸发生苯环上的二元取代的衍生物．
    根据以上信息推知：它可能有
    10
    10
    种结构（不包括顺反异构，下同）；如果通过化学实验又得知1mol该物质最多可以和含2mol溴的浓溴水反应写出一种它可能的结构简式
    ．

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    科目：高中化学 来源： 题型：

    下图转化关系中A、B、C、D、E、F均为有机化合物，部分反应物和产物略去。已知D分子中所有的碳原子都在同一直线上。

    根据上图和中学化学所学有机化学知识回答下列问题：

    (1)F作为烃的含氧衍生物，其类别是__________。

    (2)C和E的相对分子质量之差为___________。

    (3)如图中能发生取代反应的有机物是                (填字母)。

    (4)请写出下列反应的化学方程式，并指出反应类型(有机物须用结构简式表示)：

    反应②：                                           ，反应类型为        ；

    反应③：                                           ，反应类型为        ；

    反应⑤：                                           ，反应类型为        。

    (5)符合下列2个条件的F的同分异构体的数目有_____个。

    ①含有苯环结构；  ②与FeCl3溶液发生显色反应。

    写出其中与浓溴水发生取代反应时，消耗溴水能力最弱的同分异构体的结构简式

    _______          _。

     

     

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