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    （2013?闸北区二模）化合物F的合成路线如图所示．

    （1）写出反应类型：反应②
    加成反应
    加成反应
    ；反应④
    酯化反应
    酯化反应
    ．
    （2）写出结构简式：B
    ；E
    ．
    （3）在D转化为E的过程中可能生成了一种高分子化合物G，写D→G反应的化学方程式：
    一定条件
    +nH2O
    一定条件
    +nH2O
    ．
    （4）以下是由CH3CH=CHCOOH制备CH3CH=C（COOH）2的合成路线．

    ①写出 III的结构简式：
    CH3CH=C（CN）COOH
    CH3CH=C（CN）COOH
    ；
    ②写出反应⑥的化学方程式：
    ．
    分析：（1）（2）（3）、E发生信息（Ⅱ）反应生成F，由F的结构与E的分子式C16H10N2O8可知，E为，由转化关系可知，A中含有苯环，A的分子式为C7H6O，不饱和度为
    7×2+2-6
    2
    =5，故侧链不饱和度为1，侧链为-CHO，故A为，由A、B的分子式，结合E中苯环支链位置可知，A中-CHO间位苯环上H原子被-NO2取代生成B，故B为，与HCN发生加成反应生成C，C为，再发生信息（Ⅰ）的水解反应生成D，D为，发生酯化反应成环状化合物生成E，据此解答．
    （4）、由CH3CH=CHCOOH与溴水发生加成反应生成，再发生消去反应、酸化生成CH3C≡CCOOH，与HCN发生加成反应生成CH3CH=C（CN）COOH，酸性条件下水解生成CH3CH=C（COOH）2，据此解答．
    解答：解：E发生信息（Ⅱ）反应生成F，由F的结构与E的分子式C16H10N2O8可知，E为，由转化关系可知，A中含有苯环，A的分子式为C7H6O，不饱和度为
    7×2+2-6
    2
    =5，故侧链不饱和度为1，侧链为-CHO，故A为，由A、B的分子式，结合E中苯环支链位置可知，A中-CHO间位苯环上H原子被-NO2取代生成B，故B为，与HCN发生加成反应生成C，C为，再发生信息（Ⅰ）的水解反应生成D，D为，发生酯化反应成环状化合物生成E，
    （1）反应②是与HCN发生加成反应生成，
    反应④是发生酯化反应成环状化合物生成，
    故答案为：加成反应；酯化反应；
    （2）由上述分析可知，B为，E为，
    故答案为：；；
    （3）D发生缩聚反应生成高分子聚合物G为，反应方程式为：
    一定条件
    +nH2O，
    故答案为：
    一定条件
    +nH2O；
    （4）由CH3CH=CHCOOH与溴水发生加成反应生成，再发生消去反应、酸化生成CH3C≡CCOOH，与HCN发生加成反应生成CH3CH=C（CN）COOH，酸性条件下水解生成CH3CH=C（COOH）2，
    ①由上述分析可知，Ⅲ的结构简式为CH3CH=C（CN）COOH，故答案为：CH3CH=C（CN）COOH；
    ②反应⑥的化学方程式为：，
    故答案为：．
    点评：本题考查有机物的推断与合成，需要学生对给予反应信息利用，较好的考查学生的自学、阅读能力，是热点题型，确定A的结构是解题的关键，注意利用F的结构，利用顺推法、逆推法结合进行推断，难度中等．
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