某塑化剂（DEHP）的结构简式为：
其合成路线如下：
（1）DEHP的分子式 ；
（2）反应I的类型 ，反应IV的产物中含氧官能团的名称 。
（3）M，N的结构简式分别为M 、N 。
（4）反应IV的化学方程式 ；
（5）一定条件下，1mol
和足量的H2反应，最多可消耗H2 mol。
（6）分子式为C8H6Cl4的一种同分异构体可以通过类似：
的反应得到
，请写出该同分异构体的结构简式： 。
（16分）
（1）C14H18O4（2分）
（2）取代反应（1分） 羧基（1分）
（3） 
（2分） CH3CH2CH2OH（2分）
（4）
+ 4 Cu(OH)2 
+ 2 Cu2O↓+4H2O（3分）
（5） 5 （2分）
（6）
（3分）
解析试题分析：
（1）由键线式转化为分子式的书写，要点：交点、转折点碳原子不要数数错，碳、氢、氧原子的数目一定数清，易得：C14H18O4；
（2）反应类型的判断：I、II为取代反应，III、IV为氧化反应，IV的产物是邻苯二甲酸，官能团是羧基；
（3）结构推断：M为邻苯二甲醇，N是1-丙醇，写出其结构简式即可；
（4）写出邻苯二甲醛被新制Cu(OH)2氧化为邻苯二甲酸的化学方程式，注意配平和反应条件不要弄错；
（5）1mol苯环可最多与3molH2加成，1mol醛基消耗1molH2，合计共消耗5molH2；
（6）结合题给信息，分子式为：C8H6Cl4能水解得到邻苯二甲醛的结构为：
。
考点：考查有机化学综合能力，具体涉及考点有：由键线式写分子式、判断反应类型、识别官能团、推断结构简式、书写醛被新制氢氧化铜氧化的化学方程式、消耗氢气的最大用量问题、信息利用与限制条件的同分异构体的书写。
科目：高中化学 来源： 题型：填空题
某药物G的合成路线如下图所示，已知一元醇A中氧的质量分数约为26．7%，E中核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为2：2：2：1。
请回答下列问题：
（1）A的分子式为___ ；结构分析显示A只有一个甲基，A的名称为 。
（2）上述①~⑥步中，属于氧化反应的是 （填序号）；B中所含官能团的结构简式为 。
（3）写出下列反应的化学方程式：
①E→F： ；
②D+F→G： 。
（4）F所有同分异构体中，同时符合下列条件的有 种，任写出其中一种的结构简式： 。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；b．分子中含有一个羟基。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
煤的“气化”是使煤变成清洁能源的有效途径之一，其主要反应为：C+H2O
CO↑+H2↑。甲酸苯丙酯(F)是生产香料和药物的主要原料。下图是用煤为原料合成甲酸苯丙酯的路线图（部分反应条件和生成物已略去）其中D的分子式为C9H10O，且能发生银镜反应。
根据上述转化关系回答下列问题：
（1）写出A、D的结构简式：A：________________________ D：__________________________
（2）D→E的反应类型为_____________，B中的官能团是_____________。
（3）写山检验B中的官能团的试剂及出现的现象。
试剂_____________，现象_______________________________________。
（4）写出C与E反应生成F的化学方程式_______________________________________。
（5）“合成气”( CO、H2)除作合成有机物的原料外，还有其它用途，如_____________（举两例）。
（6）F有多种同分异构体，写出满足下列条件的两种同分异构体的结构简式。
①属于酯类，且能发生银镜反应。 ②苯环上的一氯取代物只有两种结构。
③分子结构中只有两个甲基。______________________________、______________________________
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗，其合成路线如下：
（1）化合物D中官能团的名称为 、 和酯基。
（2）A→B的反应类型是
（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：
I．分子中含有两个苯环；Ⅱ.分子中有3种不同化学环境的氢；Ⅲ.不含一O—O一。
（4）实现D→E的转化中，化合物X的分子式为C19H15NFBr，写出其结构简式： 。
（5）已知：化合物E在CF3COO H催化作用下先转化为
，再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是 ．
（6）上述合成路线中，步骤③的产物除D外还生成
，该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以
为主要原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：CH3CH2OH
CH2＝CH2
CH3CH3
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：
（1）B中手性碳原子数为 ；化合物D中含氧官能团的名称为 。
（2）C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 。
I．核磁共振氢谱有4个峰；
Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应；
Ⅲ．能与FeCl3溶液发生显色反应。
（4）已知E＋X→F为加成反应，化合物X的结构简式为 。
（5）已知：
。化合物
是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以
和
为原料合成该化合物（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。合成路线流程图示例如下： 
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体，以A为原料的工业合成路线如下图所示。
已知：RONa+ R’X→ROR’+ NaX
根据题意完成下列填空：
（1）写出反应类型。反应① 反应②
（2）写出结构简式。A C
（3）写出
的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式 。
（4）由C生成D的另一个反应物是 ，反应条件是 。
（5）写出由D生成M的化学反应方程式 。
（6）A也是制备环己醇(
)的原料，写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
_______________________________________________________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：填空题
液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为__________ ，1mol化合物Ⅰ最多可与_____molNaOH溶液反应。
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________________。
（3）化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式_____ 。
（4）在一定条件下，化合物
也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。
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科目：高中化学 来源： 题型：问答题
(10分)请按要求写出下列化学方程式
①乙烯使硫酸酸化的高锰酸钾溶液褪色（乙烯被氧化为二氧化碳，高锰酸钾被还原为硫酸锰MnSO4）。
②甲苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸反应生成三硝基甲苯。
③乙醇使硫酸酸化的重铬酸钾溶液变色（乙醇被氧化为乙酸，重铬酸钾被还原为硫酸铬）。
④乙烯与氧气在银作催化剂的条件下反应生成环氧乙烷，且该反应的原子利用率为？
⑤对苯甲二甲酸与乙二醇缩聚反应生成聚酯纤维（涤纶）。
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