【题目】用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂，其生产过程如图所示（反应条件没有全部注明）。
回答下列问题。
（1）有机物A的结构简式为___________________。
（2）在合成路线中，设计第③步反应的目的是________________________。
（3）写出反应⑤的化学方程式：_____________________________。
（4）请写出由
生成
的化学反应方程式：_____________。
（5）下列有关说法正确的有____________（填序号）。
a.莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香化合物
b.
莽草酸与
溶液反应，最多消耗
c.二者均可以发生酯化、加成等反应
d.利用
溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸
（6）写出同时符合下列要求的
的所有同分异构体的结构简式：______。
a.含苯环
b.可与溶液发生显色反应
c.一氯代物有两种
d.能发生银镜反应，不能发生水解反应
【答案】
保护酚羟基，防止其被氧化 
+C2H5OH
+H2O 
+NaHCO3
+H2O+CO2↑ cd 
【解析】
由框图
可知
与氯气发生甲基对位取代反应生成
；由框图
知第③步反应是
与酚羟基反应生成醚键，反应⑥是醚键与HI反应生成酚羟基，以此进行分析解答。
(1)由框图可知与氯气发生甲基对位取代反应生成，所以A的结构简式为，故答案：；
(2)由框图知第③步反应是与酚羟基反应生成醚键，反应⑥是醚键与HI反应生成酚羟基，目的是保护酚羟基，防止其在第④步中被氧化,故答案：保护酚羟基，防止其被氧化；
(3)由框图
可知反应⑤是羧酸与醇发生的酯化反应，所以反应的方程式为：
+C2H5OH
+H2O，故答案：+C2H5OH+H2O；
(4)由
生成
的生成物中只有1个
，说明只有
参与反应，而酚羟基没有参与反应，可选用
溶液参加反，其反应的化学方程式：
+NaHCO3
+H2O+CO2↑，故答案：+NaHCO3+H2O+CO2↑；
(5)a.因为荞草酸中无苯环，故a错误；
b.
莽草酸与
溶液反应，最多消耗
，故b错误；
c.二者均含有，均能发生酯化反应，前者有碳碳双键，后者有苯环，均能发生加成反应，故c正确；
d.前者没有酚羟基，后者有酚羟基，故d正确；
故答案：cd；
(6)符合a.含苯环，b.可与
溶液发生显色反应，c.一氯代物有两种，d.能发生银镜反应，不能发生水解反应的
的所有同分异构体的结构中有
、酚羟基，根据分子中的氧原子个数可判断结构中有2个酚羟基，一氯代物有两种，说明是对称结构，所以同分异构体的结构简式为：，故答案：。
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【题目】现有烃的含氧衍生物A(A分子中只有一种官能团)，还原A时形成醇B，氧化A时形成酸C。由B、C反应可生成高分子化合物
，下列叙述中错误的是( )
A. A属于醛类，其相对分子质量为58,1 mol A与足量的银氨溶液反应可生成4 mol Ag
B. B在一定条件下可通过缩聚反应得到一种新的高聚物
C. 高分子化合物
的组成与B、C等物质的混合物的组成相同
D. B、C生成高聚物的反应为缩聚反应
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科目：高中化学 来源： 题型：
【题目】我国的“长三丙火箭”第三级推进器使用的燃料是液态氢。已知在25℃时，2gH2在O2中完全燃烧生成液态水时放出热量285.8kJ。下列有关说法中，正确的是（ ）
A.H2的燃烧热为–285.8kJ
B.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=+571.6kJmol–1
C.25℃时，2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)的ΔH>–571.6kJmol–1
D.25℃时，11.2LH2在O2中完全燃烧生成液态水时放出热量142.9kJ
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【题目】对于可逆反应N2(g)+3H2(g) 
2NH3(g) △H<0，下列研究目的和示意图相符的是（ ）
A | B | C | D | |
研究目的 | 压强对反应的影响 （p2＞p1） | 温度对反应的影响 | 平衡体系中增加N2的浓度对反应的影响 | 催化剂对反应的影响 |
示意图 |
|
|
|
|
A.AB.BC.CD.D
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【题目】实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如图所示（Zn粒中往往含有硫等杂质，焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气），下列说法正确的是
A. ①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、浓H2SO4、焦性没食子酸溶液
B. 管式炉加热前，用试管在④处收集气体并点燃，通过声音判断气体纯度
C. 结束反应时，先关闭活塞K，再停止加热
D. 装置Q（启普发生器）也可用于二氧化锰与浓盐酸反应制备氯气
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【题目】某同学设计实验制备2-羟基-4-苯基丁酸乙酯，反应原理、装置和数据如下：
相对分子质量 | 密度(g/cm3) | 沸点(℃) | 水溶性 | |
2-羟基-4-苯基丁酸 | 180 | 1.219 | 357 | 微溶 |
乙醇 | 46 | 0.789 | 78.4 | 易溶 |
2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 | 208 | 1.075 | 212 | 难溶 |
实验步骤：
①如图1，在干燥的圆底烧瓶中加入20mL2-羟基-4-苯基丁酸、20mL无水乙醇和适量浓硫酸，再加入几粒沸石；
②加热至70℃左右保持恒温半小时；
③分离、提纯三颈瓶中的粗产品，得到有机粗产品；
④精制产品。
请回答下列问题：
（1）油水分离器的作用为____________________。实验过程中发现忘记加沸石该如何操作_______________________。
（2）本实验采用____________加热方式（填“水浴”、“油浴”或“酒精灯加热”）。
（3）取三颈烧瓶中的混合物分别用水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤。第二次水洗的目的是___________________。
（4）在精制产品时，加入无水MgSO4的作用为___________________；然后过滤，再利用如图2装置进行蒸馏纯化，图2装置中的错误有__________________________。
（5）若按纠正后的操作进行蒸馏纯化，并收集212℃的馏分，得2-羟基-4-苯基丁酸乙酯约9.0g。则该实验的产率为__________________________。
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科目：高中化学 来源： 题型：
【题目】化合物H具有似龙延香、琥珀香气息，香气淡而持久，广泛用作香精的稀释剂和定香剂．合成它的一种路线如图：
已知以信息：
①
；
②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种化学环境不同的氢原子，且取代基的位置相邻；
③在D中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色；
④芳香烃 F的相对分子质量介于90~100之间，0.1 mol F充分燃烧可生成7.2 g水；
⑤R1COOH+RCH2Cl
R1COOCH2R+HCl。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是____，由C生成D的反应的化学方程式为______________。
(2)由F生成G的反应的化学方程式为____________，反应类型为____。
(3)H的结构简式为_________。
(4)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同，同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有 (不考虑立体异构)_____种，其中核磁共振氢谱中有5组峰，且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是________(任写一种即可)。
(5)由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应1所用的试剂为___,K的结构简式为____,反应3所用的试剂为___。
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科目：高中化学 来源： 题型：
【题目】(1)若1mol有机物A能与1mol氢气发生加成反应，其加成产物是2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A可能的结构简式有___________。
(2)若1mol有机物A与2molH2发生加成反应，其加成产物为2，2，3-三甲基戊烷，则此有机物A可能的结构简式为______（注意：
不稳定）。
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