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17.工业废水中常含有一定量的Cr2O${\;}_{7}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$,它们会对人类及生态系统产生很大损害,必须进行处理.常用的处理方法是还原沉淀法.该法的工艺流程为:CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①转化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②还原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3↓其中第①步存在平衡:2CrO${\;}_{4}^{2-}$(黄色)+2H+?Cr2O${\;}_{7}^{2-}$(橙色)+H2O
(1)若平衡体系的pH=2,则溶液显橙色.
(2)能说明第①步反应达平衡状态的是c.
a.Cr2O${\;}_{4}^{2-}$和CrO${\;}_{4}^{2-}$的浓度相同 
b.2v(Cr2O${\;}_{4}^{2-}$)=v(CrO${\;}_{4}^{2-}$) 
c.溶液的颜色不变
(3)写出第②步反应的离子方程式,还原1mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$,需要6mol的FeSO4•7H2O.
(4)第③步生成的Cr(OH)3在溶液中存在以下沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH-(aq),常温下,Cr(OH)3的溶度积Ksp=c(Cr3+)•c3(OH-)=1.0×10-32,要使c(Cr3+)降至1.0×10-5mol/L,溶液的pH应调至5.

分析 (1)若平衡体系的pH=2,溶液呈酸性,氢离子浓度变大,平衡2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O正向移动,所以溶液呈橙色;
(2)当V=V,或各组分的浓度保持不变则说明已达平衡,
a、两者浓度应不变,而不是相等;
b、速率未体现正与逆的关系;
c、气体颜色不变,说明有色气体的浓度不变;
(3)写出第②步反应的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,在氧化还原反应中得失电子守恒,据此分析计算;
(4)根据溶度积常数以及水的离子积常数来进行计算.

解答 解:(1)若平衡体系的pH=2,溶液呈酸性,氢离子浓度变大,平衡2CrO42-(黄色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O正向移动,所以溶液呈橙色,故答案为:橙色;
(2)a、两者浓度应不变,而不是相等,故错误;
b、速率未体现正与逆的关系,故错误;
c、平衡时各物质的浓度不再改变,即溶液的颜色不再改变,故正确;
故答案为:c;
(3)写出第②步反应的离子方程式为Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O,根据电子得失守恒:n(Cr2O72-)×6=n(FeSO4•7H2O)×1,n(FeSO4•7H2O)=$\frac{1×6}{1}$=6mol,质量的量为6mol,故答案为:Cr2O72-+6Fe2++14H+=6Fe3++2Cr3++7H2O;6;
(4)当c(Cr3+)=10-5mol/L时,溶液的c(OH-)=$\root{3}{\frac{1{0}^{-32}}{1{0}^{-5}}}$=10-9 mol/L,c(H+)═$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-9}}$=10-5mol/L,pH=5,即要使c(Cr3+)降至10-5mol/L,溶液的pH应调至5,故答案为:5.

点评 本题主要考查了化学平衡移动原理、氧化还原反应、沉淀溶解平衡等内容.解题根据题给信息,再结合相关原理可进行解答.

练习册系列答案
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7.金属钠的化学性质很活泼,它在空气中很容易变质,可以与冷水发生剧烈反应.
(1)钠在上述空气、冷水中发生反应中失(填“得”或“失”)电子,表现出还原性(填“氧化”或“还原”).
(2)少量的金属钠应该保存在煤油中.
(3)写出钠与水反应的化学方程式2Na+2H2O=H2↑+2NaOH.
(4)当有1mol电子发生转移时,生成氢气的体积为1.12(标准状况)

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8.最近美国宇航局(NASA)马里诺娃博士找到了一种比二氧化碳有效104倍的“超级温室气体”-全氟丙烷(C3F8),并提出用其“温室化火星”使其成为第二个地球的计划.有关全氟丙烷的说法正确的是(  )
A.分子中三个碳原子可能处于同一直线上
B.全氟丙烷的电子式为:
C.相同压强下,沸点:C3F8<C3H8
D.一个全氟丙烷分子中有10个共用电子对

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5.下列除去杂质的方法正确的是(  )
 物质杂质试剂主要操作
ANaHC03固体Na2C03固体/加热
BAl2O3Fe2O3盐酸过滤
CKBr溶液Br2KOH溶液分液
 DCl2HCl饱和食盐水洗气
A.AB.BC.CD.D

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12.(1)煤的干馏、石油的分馏分别是化学变化、物理变化(填物理变化或化学变化)
(2)“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”中的“丝”、“泪”分别是蛋白质、烃
(3)油脂水解后的一种共同产物是甘油
(4)能用于鉴别某织品是棉花还是羊毛的最简单的方法是灼烧,若闻到烧焦的羽毛气味,则是羊毛
(5)相对分子质量为58的烷烃的分子式是C4H10
(6)1mol某气态烃完全燃烧,生成3mol二氧化碳和2mol水,则此烃的分子式是C3H4

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2.我国有广阔的海岸线,海水综合利用大有可为.海水中溴含量为65mg/L,从海水中提取溴的工业流程如下:

(1)以上步骤Ⅰ中已获得游离态的溴,步骤Ⅱ又将之转变成化合态的溴,其目的是:富集溴元素.
(2)步骤Ⅱ通入热空气或水蒸气吹出Br2,利用了溴的C.
A.氧化性  B.还原性       C.挥发性  D.腐蚀性
(3)以上流程Ⅱ中用Na2CO3溶液吸收吹出的Br2,生成溴化钠和溴酸钠,同时放出CO2.写出反应的离子方程式3CO32-+3Br2=5Br-+BrO3-+3CO2↑.最后再用稀H2SO4处理所得溶液重新得到Br2,其反应的离子方程式为5Br-+BrO3-+6H+=3Br2+3H2O.
(4)上述流程中吹出的溴蒸气,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯气氧化后蒸馏.写出溴与二氧化硫水溶液反应的离子方程式:SO2+Br2+2H2O=4H++2Br -+SO42-
(5)实验室分离溴还可以用溶剂萃取法,下列可以用作溴的萃取剂的是BD.
A.乙醇  B.四氯化碳     C.裂化汽油  D.苯.

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9.生产中可用双氧水氧化法处理电镀含氰废水,某化学兴趣小组模拟该法探究有关因素对破氰反应速率的影响(注:破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【相关资料】
①氰化物主要是以CN-和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.
②Cu2+可作为双氧水氧化法破氰处理过程中的催化剂;Cu2+在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计.
③[Fe(CN)6]3-较CN-难被双氧水氧化,且pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
【实验过程】
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验:
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格)
实验
序号
实验目的初始pH废水样品体积/mLCuSO4溶液的体积/mL双氧水溶液的体积/mL蒸馏水的体积/mL
为以下实验操作参考760101020
废水的初始pH对破氰反应速率的影响1260101020
双氧水的浓度对破氰反应速率的影响760102010
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN-表示)随时间变化关系如图所示.

(2)实验①中20~60min时间段反应速率:υ(CN-)=0.0175mol•L-1•min-1
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,催化剂Cu2+会形成Cu(OH)2沉淀,影响了Cu2+的催化作用(或初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化)(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN-最终被双氧水氧化为HCO3-,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实验并验证上述结论,完成下表中内容.(己知:废水中的CN-浓度可用离子色谱仪测定)
实验步骤(不要写出具体操作过程)预期实验现象和结论

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6.下列关于醇与酚的比较中正确的是(  )
A.醇和酚不能是同分异构体
B.醇和酚都能与钠发生反应,放出氢气
C.醇、酚的水溶液都能使石蕊试纸变红
D.醇和酚都能与氢氧化钠溶液反应

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7.如图是学校实验室从化学试剂商店买回的硫酸试剂标签上的部分内容.据此下列说法正确的是(  )
A.该硫酸的物质的量浓度为1.84mol/L
B.稀释该硫酸时,应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入其中
C.配制200mL4.6mol•L-1的稀硫酸需取该硫酸50.0mL
D.常温下,5.6gFe与足量的稀硫酸反应转移电子的物质的量为0.3mol

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