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(15分)某芳香烃A,分子式为C8H10;某烃类衍生物X,分子式为C15H14O3,能使FeCl3溶液显紫色。在一定条件下,它们有如下的转化关系(无机物已略去)。其中,G能与NaHCO3溶液反应,H不能与新制Cu(OH)2反应,J分子内有两个互为对位的取代基。

(1)A物质的名称为________________。写出所有属于芳香烃的A的同分异构体的结构简式__________________________________________________________________。

(2)J中所含的含氧官能团的名称为_____________________________________。

(3)E与G反应的化学方程式是________________________,反应类型是__________。

(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物I,以I为单体合成的高分子化合物的名称是_______________。

(5)已知J有多种同分异构体,写出符合下列性质的J的同分异构体的结构简式:

①与FeCl3溶液作用显紫色;

②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生砖红色沉淀;

③苯环上的一卤代物有2种。

____________________________________________________________。

 

本题共15分

(1)乙(基)苯(2分);(各1分)

(2)(酚)羟基(1分)、羧基(1分)

(3)(2分)

酯化(取代)反应(1分)

(4)聚苯乙烯(2分)

(5)(1分)、(1分)、(1分)

【解析】

试题分析:光照条件下烃会发生取代反应,对于含有苯环的烃而言,会发生苯环侧链的取代反应,根据A的分子式判断,若A是二甲苯,则苯环侧链的一氯代物有3种,与图不符,所以A是乙苯,根据G的性质判断G分子中含有羧基,所以B中的Cl取代的是乙苯分子中甲基上的H原子,而C是Cl取代亚甲基上的H原子,D是苯乙醇,F是苯乙醛,G是苯乙酸,E的分子中的羟基与苯环连在同一C原子上,H中不存在醛基,只有羰基,X分子中含有酚羟基、两个苯环、酯基,水解后的产物之一是E,则J是对羟基苯甲酸。

(1)根据以上分析,A是乙苯,属于芳香烃的A的同分异构体还有邻、间、对二甲苯,结构简式为

(2)J中所含的含氧官能团的名称为酚羟基、羧基;

(3)E和G发生酯化反应,反应的化学方程式为

(4)B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,都生成苯乙烯,苯乙烯发生加聚反应,生成高分子化合物聚苯乙烯;

(5)J是对羟基苯甲酸,则符合的J的同分异构体中含有酚羟基和醛基。若醛基与苯环直接相连,则分子中含有2个酚羟基,且苯环的一卤代物有2种,则羟基是对称的位置,醛基处于间位,结构简式为;若醛基不与苯环直接相连,则该分子中含有HCOO-的结构,苯环上有2种一卤代物,则HCOO-与酚羟基处于对位的位置,结构简式为,所以符合题意的J的同分异构体有3种。

考点:考查有机物的推断,结构简式的判断与书写,化学方程式的书写,同分异构体的判断,官能团的判断

 

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