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化学一有机化学基础
  已知具有结构的有机物可被碱性高锰酸钾氧化成二元醇,如:CH2═CH2HOCH2CH2OH,现以2一甲基丙烯为原料合成环状化台物F和高分子化合物E和G.

(1)C中的官能团名称是______.
(2)B→C的化学方程式______,G的结构简式______.
(3)B→F的化学方程式______,两分子B之间发生酯化反应除生成酯F外,还可能生成另外一种酯,该酯的结构简式为:______.
(4)D→E的化学方程式______,反应类型为______.
(5)写出符合下列要求的A的同分异构体的结构简式:______.
①与A具有相同的官能团    ②核磁共振氢谱中有3种峰.
【答案】分析:据信息,被碱性KMnO4溶液氧化生成(A),被催化氧化生成(B),发生缩聚反应生成(G),发生消去反应生成(C),与CH3OH发生酯化反应生成(D),发生加聚反应生成(E).比较B与F的分子式可知,两分子发生酯化反应生成环酯(F),两分子还可发生酯化反应生成,以此解答该题.
解答:解:据信息,被酸性KMnO4溶液氧化生成(A),被催化氧化生成(B),发生缩聚反应生成(G),发生消去反应生成(C),与CH3OH发生酯化反应生成(D),发生加聚反应生成(E).比较B与F的分子式可知,两分子发生酯化反应生成环酯(F),两分子还可发生酯化反应生成
(1)C为,含有碳碳双键、羧基官能团,故答案为:碳碳双键、羧基;
(2),G的结构简式为:
故答案为:
(3)比较B与F的分子式可知,两分子发生酯化反应生成环酯(F),反应的方程式为,两分子还可发生酯化反应生成
故答案为:
(4)含有C=C,可发生加聚反应生成(E),反应的方程式为,反应类型是加聚反应,
故答案为:,加聚反应;
(5)①与A具有相同的官能团,说明含有醇羟基,②核磁共振氢谱中有3种峰,说明含有3种类型的H原子,所以其结构简式为:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH,故答案为:CH3CH(OH)CH(OH)CH3、HOCH2CH2CH2CH2OH.
点评:本题考查有机物的合成,题目难度较大,注意根据有机物的官能团判断可能具有的性质,答题时注意把握题给信息,为解答该题的关键.
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(2013?德州二模)【化学一有机化学基础】
避蚊酯(DMP)是一种塑化剂.相对分子质量为194,摄入后对人体有一定的危害,其结构可表示为(其中R为烃基)实验室由以下方法可得到DMP:

请回答:
(1)物质C中官能团的名称为
醛基
醛基

(2)下列有关DMP的说法可能正确的是
BC
BC
.(填字母标号)
A.DMP的分子式为C10H12O4
B.DMP可以发生取代、加成、氧化等反应
C.DMP在水中的溶解度不大
(3)B与乙二酸()在一定条件下可以按物质的量1:1发生反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为

(4)工业上以邻二甲苯()为原料先生产苯酐(),再使其与某醇在一定条件下反应制取DMP.苯酐与该醇制取DMP的化学方程式为

(5)芳香化合物E与C互为同分异构体,若lmo E与足量银氨溶液反应取多2mol Ag,则E可能的结构简式为
.B也存在多种同分异构体,符合下列条件的B的同分异构体有
6
6
种.
①lmol有机物可以与2mol NaOH反应②苯环上的一氯代物只有一种.

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科目:高中化学 来源: 题型:

化学一有机化学基础
粘合剂M的合成路线如图所示:

完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式.A
CH3CH=CH2
CH3CH=CH2
 B
CH2=CHCH2Cl
CH2=CHCH2Cl

(2)⑥、⑦的反应类型
酯化反应
酯化反应
加聚反应
加聚反应

(3)写出反应条件,②
NaOH、H2O、加热
NaOH、H2O、加热
NaOH、乙醇、加热
NaOH、乙醇、加热

(4)反应③和⑤的目的是
保护碳碳双键
保护碳碳双键

(5)C的同分异构体中,具有与C相同官能团的共有
4
4
种;
(6)D在碱性条件下发生水解的反应方程式

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科目:高中化学 来源: 题型:

(2012?保定一模)【化学一有机化学基础】
有机物X、Y、Z都是芳香族化合物,Z与X的分子组成相同,有机物Y苯环上只有一个侧链,与新制的氢氧化铜悬浊液反应得到红色沉淀.

请回答下列问题:
(1)X在一定条件下分别与浓溴水和H2完全反应,则消耗的Br2的物质的量是
3
3
mol,消耗H2的物质的量是
4
4
mol.
(2)写出Y分子中含有的官能团
碳碳双键()、醛基(-CHO)
碳碳双键()、醛基(-CHO)

(3)Z有多种同分异构体,其中苯环上只有--个侧链,且属于脂肪酸酯的有
4
4
种.请写出一种满足下列条件的Z的同分异构体的结构简式:
(任意写一种)
(任意写一种)

①与Z含有相同含氧官能团,②核磁共振氢谱中吸收峰最少.
(4)某同学欲以Y为原料制得,其部分设计如下:
,请按照该同学设计的思路,完成后续的设计制得产物,答题形式参照提示,标出所选用的试剂、反应条件.
写出上述设计步骤中倒数第二步反应的化学方程式

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(2013?德州一模)【化学一有机化学基础]
已知:在一定条件下,有如图1的反应可以发生
某一试剂瓶的标签严重破损,只能隐约看到如图2一部分:
取该试剂瓶中的试剂,通过燃烧实验测得:16.6g该物质完全燃烧得到39.6gC02与9g H20.进一步实验可知:①该物质能与碳 酸氢钠溶液反应生成无色无味气体.②16.6g该物质与足量金属 钠反应可生成氢气2.24L(已折算成标准状况).请回答:
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C9H10O3
C9H10O3
.该有机物的结构可能
6
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种.
(2)若如图3所示的转化中的D是上述有机物可能结构中的一种,且可发生消去反应;E含两个六 元环;F是高分子化合物;取C在NaOH水溶液中反应后的混合液,加入足量硝酸酸化后,再加入硝酸银溶液,出现白色沉淀.
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②写出A转化成B的化学方程式

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酯化反应
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(2010?临沂一模)[化学一有机化学基础}
分子式为C12H1402的有机物F广泛用于香精的调香剂.
为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线

已知:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现
4
4
种峰;C物质的官能团名称
羟基、羧基
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(2)上述合成路线中属于取代反应的是
②⑤⑥
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(填编号);
(3)反应④的化学方程式为
催化剂
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CH3-CH=C(CH3)COOH+H2O

(4)G是E的同分异构体,且G属于芳香族化合物,能跟FeCl3溶液发生显色反应,苯环上的一氯代物有两种.G的结构简式为

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