已知某些醇在一定条件下可直接被氧化成相应的羧酸．如:HOCH2CH2OH→HOOC-COOH从石油裂解中得到的1.3-丁二烯可进行以下多步反应.得到重要的化工产品E．请完成下列各题:(1)写出反应类型:反应① 反应⑤ ．(2)写出E中含有的官能团为 (3)写出B的键线式 (4)写出反应②的化学方程式: ．(5)E可通过加聚� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

已知某些醇在一定条件下可直接被氧化成相应的羧酸．如：HOCH₂CH₂OH→HOOC-COOH
从石油裂解中得到的1，3-丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的化工产品E．

请完成下列各题：
（1）写出反应类型：反应①    反应⑤    ．
（2）写出E中含有的官能团为    （3）写出B的键线式
（4）写出反应②的化学方程式：    ．
（5）E可通过加聚反应形成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式    ．

【答案】分析：1，3-丁二烯与溴发生1，4-加成反应生成A，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH₂-CH=CH-CH₂OH，与HCl发生加成反应生成B，则B为HOCH₂-CH₂CHCl-CH₂OH，B发生信息中氧化反应生成C，则C为HOOC-CH₂CHCl-COOH，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，D酸化得到E，则D为NaOOC-CH=CH-COONa，E为HOOC-CH=CH-COOH，E发生加聚反应生成高分子化合物为

，据此解答．
解答：解：1，3-丁二烯与溴发生1，4-加成反应生成A，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH₂-CH=CH-CH₂OH，与HCl发生加成反应生成B，则B为HOCH₂-CH₂CHCl-CH₂OH，B发生信息中氧化反应生成C，则C为HOOC-CH₂CHCl-COOH，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，D酸化得到E，则D为NaOOC-CH=CH-COONa，E为HOOC-CH=CH-COOH，E发生加聚反应生成高分子化合物为

，
（1）反应①是1，3-丁二烯与溴发生1，4-加成反应生成A，
反应⑤是HOOC-CH₂CHCl-COOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成NaOOC-CH=CH-COONa，
故答案为：加成反应；消去反应；
（2）E为HOOC-CH=CH-COOH，含有羧基、碳碳双键，故答案为：羧基、碳碳双键；
（3）HOCH₂-CH₂CHCl-CH₂OH，键线式为

，故答案为：

；
（4）反应②的化学方程式为：BrCH₂-CH=CH-CH₂Br+2NaOH

HOCH₂-CH=CH-CH₂OH+2NaBr，
故答案为：BrCH₂-CH=CH-CH₂Br+2NaOH

HOCH₂-CH=CH-CH₂OH+2NaBr；
（5）E为HOOC-CH=CH-COOH，E发生加聚反应生成高分子化合物为

，故答案为：

．
点评：本题考查有机物的推断与合成，难度不大，注意根据有机物的官能团的性质进行推断，注意合成路线中隐藏防止C=C氧化操作．

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科目：高中化学 来源： 题型：

请完成下列各题：
（1）写出反应类型：反应①

加成反应

反应⑤

消去反应

．
（2）写出E中含有的官能团为

羧基、碳碳双键

（3）写出B的键线式

（4）写出反应②的化学方程式：

BrCH₂-CH=CH-CH₂Br+2NaOH

水

△

HOCH₂-CH=CH-CH₂OH+2NaBr

BrCH₂-CH=CH-CH₂Br+2NaOH

水

△

HOCH₂-CH=CH-CH₂OH+2NaBr

．
（5）E可通过加聚反应形成高分子化合物，写出该高分子化合物的结构简式

．

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科目：高中化学 来源： 题型：

聚乙烯醇(PVA)是一种多羟基聚合物，具有水溶性、阻透性和可生物降解的特性。聚乙烯醇相应的单体是乙烯醇(VA)，由于游离态乙烯醇极不稳定，极易进行分子重排转化为乙醛，因此聚乙烯醇不能像其他高分子聚合物那样，直接由其相应的单体(乙烯醇)聚合而成，而是要通过某些酸的乙烯酯经过聚合生成聚乙烯醇，再用醇解的方法获得。这就构成了聚乙烯醇制造路线的多样性。已知二元醇可脱水生成环状化合物。现有1 mol乙二醇在一定条件下脱去1 mol水，所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是( )

①CH₂=CH₂ ② ③CH₃CHO ④