有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基.傅-克酰基化反应.脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用.萘.蒽.菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性.利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应.由苯制备萘的反应过程如下:已知:傅-克酰基化反应的1个实例:.(1)羧酸脱水可形成酸酐.如:乙酸酐:.则在流程I中.有机物W的名称为 .� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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有机酸除去羟基后余下的原子团（

）称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应，由苯制备萘的反应过程如下：

已知：傅-克酰基化反应的1个实例：

。
（1）羧酸脱水可形成酸酐，如：乙酸酐：

。则在流程I中，有机物W的名称为_____________。反应②中，试剂X是___________________ 。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是__________________。（用①~⑤等编号表示）
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似，工业合成蒽醌，以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下：

（3）反应⑥与反应①类似，请书写反应⑥的化学方程式：_______________________
（4）蒽醌的结构简式为：_______________________ 。
（5）书写反应类型：⑧_________________________。

（1）丁二酸酐； Zn-Hg，HCl
（2）①③
（3）

，
（4）

。
（5）还原反应

试题分析：
（1）有机物W

的名称为丁二酸酐；由流程图可知：在反应②中，试剂X是Zn-Hg，HCl。
（2）在流程I中，属于傅-克酰基化反应的是

；

。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。
（3）反应⑥的化学方程式：

。
（4）根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为：

.
（5）由蒽醌

变为

得H失氧被还原，发生的是还原反应。

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