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    某表现型正常的女性，其父是色盲，她与正常男性婚后子女中患色盲的机 会是

    [　　]

    A. 　　B.  　　 C. 　　D. 0

    答案：B
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    科目：高中生物 来源：2012届广东省广州六中高三第二次月考生物试卷（带解析） 题型：综合题

    某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查，下面是两个小组的调查结果，请回答相应问题。
    （1）甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲基因为b）:

    性状
    		表现型
    		2008届
    		2009届
    		2010届
    		20011届
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    色觉
    		正常
    		404
    		398
    		524
    		432
    		436
    		328
    		402
    		298
    色盲
    		8
    		0
    		13
    		1
    		6
    		0
    		12
    		0
    ①上述表格中可反映出色盲遗传具有　　　　　　　　　　　的特点；
    ②调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中，同时患两种遗传病的概率是______。
    （2）乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因（一对等位基因）控制的遗传病，这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑（父亲的姐姐）也有一位患此病，这位姑姑又生了一个患病女儿，已知家族中其他成员都正常。
    ①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况，在下图方框中绘制出遗传系谱图：

    ②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上，属于__________性遗传病。
    ③经多方咨询，该男生进行了手术治疗，术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配，你认为其后代可能患该病吗？________。为什么？　　　　　　　　　　　　　　　　。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年高三上学期一轮复习单元验收生物试卷（6）（解析版） 题型：综合题

    某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

    （1）根据家族病史，该病的遗传方式是         ；母亲的基因型是         （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为       （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时    自由组合。

    （2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是             ，由此导致正常mRNA第         位密码子变为终止密码子。

    （3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与         进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要         种探针。若致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为                  ；为制备大量探针，可利用        技术。

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年浙江省杭州市高三适应性考试生物试卷 题型：综合题

    下图为某家族患甲病（A、a表示）和乙病（B、b表示）的遗传家系图，请回答：

    （1）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因为              　　　　　　　       　　　　性基因；Ⅰ2的基因型为             ，Ⅲ2的基因型为               ；若 Ⅱ5与另一正常人结婚，其子女患甲病的概率为          。

    （2）研究发现，甲病是由基因的生化突变引起的，与正常 酶1比较，失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点，如下图：据图推测，a基因突变为A基因时，导致①处突变的原因是发生了碱基对的          ，导致②处突变的原因是发生了碱基对的             。进一步研究发现，失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1，出现此现象的原因可能是蛋白质合成                  。

    （3） Ⅲ4号男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？请用遗传图解证明并作简要说明。

     

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    科目：高中生物 来源：2012届江苏省高三上学期第二次月考生物试卷 题型：综合题

    （9分）某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显的家族倾向，且往往是代代相传，图示为该研究所绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。请分析回答：

    （1）控制该病的基因最可能位于      染色体上。

    （2）对某患病男性的家族进行分析，发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一个患病的女儿，其他家族成员正常。

        ①请在答题纸的相应位置绘出相关遗传系谱图，并标出该男性父母的基因型（该致病基因用A或a表示）。 （2分）

     

    ②该男性患者与其姑姑的患病的女儿基因型相同的概率是              。

    ③该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配，你认为其后代是否会患该病？              。为什么？                                     。

    ④据调查，该男性患者与妻子色觉均正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），其父母表现正常，则他们生育表现正常孩子的可能性是          ，妻子卵细胞的基因型是          。

    （3）通过                  等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够预防遗传病的产生。

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