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    抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是


    1. A.
      男患者与女患者结婚，其女儿正常
    2. B.
      男患者与正常女子结婚，其子女均正常
    3. C.
      女患者与正常男子结婚，必然是儿子正常女儿患病
    4. D.
      患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
    D
    解析：
    试题
    分析：抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的遗传病，患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因，若携带该致病基因，则一定患病。考点：伴性遗传
    点评：识记伴性遗传病的特点是解决该题的关键。
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    相关习题

    科目：高中生物 来源：2013年河北省保定市高阳中学高一下学期第三次5月月考生物试卷（带解析） 题型：单选题

    下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是   (    )

    A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
    B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
    C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
    D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

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    科目：高中生物 来源：河北张家口市2010届高三生物调研考试 题型：综合题

    产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病（用 D 、 d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。
    ( 1）医生对甲询问后，只让甲做 B 超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则＿＿＿＿＿＿＿＿，胎儿为男性则＿＿＿＿＿＿＿＿；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。
    ( 2 ）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针称为 d 探针，检测基因 D 的探针称为 D 探针。先采用 PCR 方法扩增该对等位基因，然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用 D 探针和 d 探针杂交，可以观察到如下结果：

    根据杂交结果，判断个体 2 和 3 的基因型分别为＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

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    科目：高中生物 来源：2013年河北省保定市高一下学期第三次5月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是   (    )

    A．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病

    B．冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

    C．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病

    D．21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

     

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    科目：高中生物 来源：河北张家口市2010届高三生物调研考试 题型：综合题

    产前诊断是在胎儿出生前，医生用 B 超检查和基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素 D 佝偻病是一种 X 染色体显性遗传病（用 D 、 d 表示该对等位基因）。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。

    ( 1）医生对甲询问后，只让甲做 B 超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿为女性则＿＿＿＿＿＿＿＿，胎儿为男性则＿＿＿＿＿＿＿＿；医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，她丈夫的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，后代男女各有＿＿＿＿＿＿＿＿（概率）患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。

    ( 2 ）现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因 d 的探针称为 d 探针，检测基因 D 的探针称为 D 探针。先采用 PCR 方法扩增该对等位基因，然后将 PCR 产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用 D 探针和 d 探针杂交，可以观察到如下结果：

    根据杂交结果，判断个体 2 和 3 的基因型分别为＿＿＿＿＿＿＿＿、＿＿＿＿＿＿＿＿。

     

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年安徽省高一下学期期中考查生物试卷 题型：综合题

    （6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

    请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

    （1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

    （2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是      。

    （3）Ⅲ7的基因型是      。

    （4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

     

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