【题目】【化学——选修5：有机化学基础】功能高分子P的合成路线如图24所示：
已知：①A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1；
②E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平。
（1）A的结构简式为__________________，试剂a是__________________。
（2）反应③的化学方程式是__________________________。
（3）F的分子式是C4H6O2，F中含有的官能团名称是___________________。
（4）反应④的类型_______________________。
（5）反应⑤的化学方程式是_____________________________。
（6）已知：2CH3CHO
,以E为起始原料.选用必要的无机试剂合成F，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
【答案】（1）
；浓HNO3和浓H2SO4
（2）
（3）羧基、碳碳双键
（4）加聚反应
（5）
（6）
【解析】
试题分析：已知：E的产量可用来衡量一个国家石油化工发展的水平，则E为乙烯，结构简式为：CH2=CH2； A为芳香烃，其核磁共振氢谱显示有4组峰，其峰面积之比为3∶2∶2∶1，则A为甲苯，结构简式为：；A与混酸（浓HNO3和浓H2SO4）混合加热发生硝化反应（取代反应）生成B，结合P的结构可知，B为对硝基甲苯；B在光照条件下与氯气发生取代反应生成C，C的结构简式为：
；C与氢氧化钠水溶液混合加热条件下发生水解反应（取代反应）生成D，D的结构简式为：
；依据转化关系图，采用逆推法可知G为：
；F为
，在催化剂作用下发生加聚反应生成G；D与G发生酯化反应生成P。据此可得下列结论：
（1）A的结构简式为，试剂a是浓HNO3和浓H2SO4。
（2）反应③的化学方程式是。
（3）F的分子式是C4H6O2，结构简式为，所以F中含有的官能团名称是羧基、碳碳双键。
（4）反应④F为，在催化剂作用下发生加聚反应生成G的反应。
（5）反应⑤为D与G发生酯化反应生成P，该反应的化学方程式是：。
（6）已知：2CH3CHO
，以CH2=CH2为起始原料，选用必要的无机试剂合成F，合成路线为：。
故答案为：。
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【题目】 1，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，试管d中装有液溴(表面覆盖少量水)。
已知：
相关数据列表如下：
（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 。
（2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；安全瓶b还可以起到的作用是 。
（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 。
（4）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 (填入正确选项前的字母)；
A．重结晶 B．过滤 C．萃取 D．蒸馏
（5）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1，2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是 。
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【题目】实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成SO2、CO2、水蒸气等无机物。某研究性学习小组欲用下图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与单质溴能否反应及反应类型。回答下列问题：
（1）写出制备乙烯反应的化学方程式：_____________，实验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将_________________慢慢加入另一种物质中；加热F装置时必须使液体温度_________________。
（2）写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：_________________。
（3）为实现上述实验目的，装置的连接顺序为F→________________→D。（各装置限用一次）
（4）当C中观察到_______________时，表明单质溴能与乙烯反应；若D中______________，表明C中发生的是取代反应；若D没有出现前面所描述的现象时，表明C中发生的是_______________反应。
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【题目】乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验可用a装置来制备。
完成下列填空：
（1）实验时，通常加入过量的乙醇，原因是______________。加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是_______________；浓硫酸用量又不能过多，原因是____________。
（2）饱和Na2CO3溶液的作用是_______________。
（3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_________、________，然后分液。
（4）若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有__________、__________。由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是________，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_______________。
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【题目】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
（1）A中含有的官能团名称为________。
（2）C转化为D的反应类型是________。
（3）写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：____________________。
（4）1mol E最多可与________mol H2加成。
（5）写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：____________。
A．能发生银镜反应
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C．能与FeCl3溶液发生显色反应
D．水解时每摩尔可消耗3 mol NaOH
（6）已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯的同系物可以被酸性KMnO4溶液氧化: 
苯甲酸苯酚酯
是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图（无机原料任选）。
合成路线流程图示例如下：
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【题目】避蚊胺简称DEET，是一种广泛使用的杀虫剂。将其喷洒在皮肤或衣服上，避免虫蚊叮咬。合成路线如下：
又已知A的分子式为C8H10
（1）避蚊胺的分子式为____________,上图涉及到的物质中不含官能团的物质为__________（填字母）
（2）D的结构简式为____________,D→E反应类型为__________反应
（3）由避蚊胺的结构简式推测，下列叙述正确的是_______________。
A．它能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．它不能发生酯化反应
C．它与苯甲醛互为同系物
D．一定条件下，1mol避蚊胺可最多与3molH2发生加成反应
（4）写出下列化学反应方程式：
B→C_______________________（产物中还有一种弱酸性气体，一种强酸性气体）；
F→B_________________________。
（5）经测定E的同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，且结构中不含乙基，环上一氯代物只有两种，试写出符合其条件的可能的结构简式___________________、________________。
（6）写出B与E生成有机物H的化学反应方程式______________________，写出符合下列条件,H的同分异构体有__________种。
a.含有两个苯环
b.每个苯环上都只有两个互为对位的取代基
c.不含乙基d.属于H同类
（7）仿照以上合成路线，写出甲苯经过六步反应制得避蚊胺的同系物的合成路线（箭头上方写另外反应物，下方注明催化剂、加热等条件，有机物用结构简式表示），_____________________________________。
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【题目】G是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）
已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子；
②D和F互为同系物。
请回答下列问题：
（1）(CH3)2C＝CH2的系统命名法名称为 ，生成B这一步的反应类型为 。
（2）E的结构简式为 ，F分子中含有的含氧官能团名称是 。
（3）C经氧化后可得到一种能与新制银氨溶液发生银镜反应的物质，请写出该银镜反应的化学方程式 。
（4）F可在一定条件下合成高分子化合物，请写出该高分子化合物的结构简式 。
（5）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②苯环上有两个取代基；③能与碳酸氢钠溶液反应放出气体；这样的D的同分异构体共有 种（不包括立体异构）；
（6）请参照合成路线中苯乙烯合成F的方法，写出由1-丁烯制取2-羟基丁酸
的合成线路： 。
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【题目】“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如下图所示。
（1）下列关于M的说法正确的是 (填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1 mol M完全水解生成2 mol醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下:
已知:
＋H2O
①烃A的名称为 ；步骤Ⅰ中B的产率往往偏低，其原因是 。
②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 。
③步骤Ⅲ的反应类型是 。
④肉桂酸的结构简式为 。
⑤C的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种。
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【题目】影响酶催化反应速率的因素有温度、反应物浓度、酶的浓度等。右图表示在最适温度下，某种酶的催化反应速率与反应物浓度之间的关系。下列有关说法正确的是（ ）
A. 若在B点增加酶的浓度，反应速率会减慢
B. 若在A点提高反应温度，反应速率会加快
C. 若在C点增加反应物浓度，反应速率将加快
D. 若在A点增加反应物浓度，反应速率将加快
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