Question

【题目】资料I：图显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中II-9不携带致病基因，III-14是女性。

（1）甲病的遗传方式是______。Ⅲ-14的基因型是______。

（2）除患者外，Ⅲ-13的旁系血亲中，携带有甲病基因的是_________。

资料II：图显示的是8号和9号夫妇及其15号智障儿子细胞中的两对染色体（不考虑受精和胚胎发育过程中的任何情况，图中A-a与智障无关，它是控制乙病的基因）。

（3）以下对造成15号智障的根本原因的分析正确的是_____。

A．父亲染色体上的基因发生突变

B．母亲染色体上的基因发生突变

C．母亲染色体发生缺失

D．母亲染色体发生易位

（4）已知乙病（A-a）为显性遗传病。下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是____。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同 B．各自遵循基因的分离定律遗传

C．两者之间能发生基因重组 D．致病基因仅由母亲传递

（5）III-15号患乙病的概率是_______。III-15号与III-11号生育一个患甲乙两种病孩子的概率是______。

Answer 1

【答案】伴X隐性遗传（X连锁隐性遗传） XGXG或XGXg Ⅲ-12 D ABC 1/2 1/4

【解析】

分析图1：Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他们有一个患病儿子（Ⅱ-10），即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病；Ⅲ-15患病，但Ⅱ-9不携带致病基因，说明该病是伴X染色体隐性遗传病。
染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

（1））Ⅰ-3和Ⅰ-4均正常，但他们有一个患病儿子，说明该遗传病是由隐性基因控制的遗传病。若致病基因在常染色体上，Ⅲ-8基因型则为gg，其父母应为致病基因的携带者，而其父Ⅱ-9不携带致病基因，因此该基因位于X染色体上．Ⅲ-15患病为XgY，其母亲Ⅱ-8为XGXg。Ⅱ-9为XGY，则Ⅱ-8和Ⅱ-9所生女儿Ⅲ-14的基因型是XGXG或XGXg。
（2）Ⅲ-13的旁系血亲有Ⅱ-5、Ⅲ-11、Ⅲ-12，Ⅱ-5男性正常不携带致病基因．因此除患者Ⅲ-11外，Ⅲ-13的旁系血亲中，携带有甲病基因的是Ⅲ-12。
（3）根据题意和图示分析可知：由于这对夫妇的表型正常而儿子智障，而父亲的“黑色”基因位于一对同源染色体上，母亲的“黑色”基因位于两对同源染色体上，儿子只含一个“黑色”基因，说明儿子智障与“黑色”基因的数量有关。而儿子细胞中的两对染色体只含一个“黑色”基因的原因是母亲产生的卵细胞中不含该基因，其根本原因是母亲染色体发生易位，由一对同源染色体上的两个“黑色”基因变成两对同源染色体上的两个“黑色”基因。

故选D。
（4）

A.甲病和乙病致病基因的脱氧核苷酸序列不同，A正确；

B.甲病致病基因位于X染色体上，乙病致病基因位于常染色体上，故各自遵循基因的分离定律遗传，B正确；

C.两者之间能发生基因重组，C正确；

D.两种遗传病均是细胞核遗传，父母都可以传递，D错误。

故选ABC。
（5）已知乙病（A-a）为显性遗传病．图2中Ⅱ-8为Aa，Ⅱ-9为Aa，Ⅱ-8中的A遗传给Ⅲ-15，只把a遗传给Ⅲ-15，故Ⅲ-15号患乙病的概率是1/2。因此Ⅲ-15的基因型为1/2AaXgY、1/2aaXgY．Ⅲ-11只患甲病，其基因型为aaXgXg。因此Ⅲ-15与Ⅲ-11生育一个患甲乙两种病孩子的概率是1/4×1=1/4。