【题目】正常人体感染病毒会引起发热，发热过程分为体温上升期、高温持续期和体温下降期。下图为体温上升期机体体温调节过程示意图，其中体温调定点是为调节体温于恒定状态，下丘脑体温调节中枢预设的一个温度值，正常生理状态下为37 ℃。请回答下列问题：
（1）图中激素甲的名称是____________________，激素乙通过__________________的途径作用于甲状腺。
（2）体温上升期，人体骨骼肌不随意的节律性收缩，即出现“寒战”，有助于体温________________。综合图解分析，体温上升期人体进行体温调节的方式有__________________。
（3）高温持续期，人体产热量__________________（在“大于”、“小于”或“等于”中选择）散热量。此阶段人体有时会出现脱水现象，___________释放抗利尿激素增加，从而尿量___________。
（4）体温下降期，机体增加散热的途径有____________________________。（写出两点）
【答案】促甲状腺激素释放激素 体液运输 上升到已上调的体温调定点（上升到38.5。C） 神经调节，体液调节 等于 垂体 减少 汗腺分泌增加，皮肤血管舒张
【解析】
甲状腺激素的分泌属于分级调节，故激素甲为下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素，激素乙为垂体分泌的促甲状腺激素。感染病毒后，机体的体温调定点上升，下丘脑通过激素调节使甲状腺激素分泌增加，促进机体产热增加，同时下丘脑通过神经调节使骨骼肌收缩，增加产热，另外还可作用于血管，使血管收缩，减少血流量，以减少散热。通过上述调节，使体温在新的调定点保持稳定。
（1）甲状腺激素的分泌属于分级调节，通过上述分析可知，下丘脑释放促甲状腺激素释放激素作用于垂体，使垂体释放促甲状腺素通过体液运输到甲状腺，促进甲状腺分泌甲状腺激素，故激素甲为促甲状腺激素释放激素，激素乙为促甲状腺激素，激素通过体液运输，并作用于靶细胞。
（2）骨骼肌收缩可产生热量，故体温上升期，人体骨骼肌不随意的节律性收缩，即出现“寒战”，有助于体温上升到38.5 ℃；综合图解分析，体温上升期人体进行体温调节的方式有神经—体液调节。
（3）高温持续期，人体产热量等于散热量，使体温保持较高的状态；抗利尿激素可促进肾小管和集合管对水分的重吸收，使血浆渗透压降低，故此阶段如果出现脱水，垂体释放抗利尿激素增加，增加肾小管和集合管对水的重吸收，减少尿量，从而保持水平衡。
（4）体温下降的调节途径有增强汗腺分泌汗液、皮肤毛细血管舒张，血流量增加。
计算高手系列答案科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】如图是动植物细胞亚显微结构模式图。请据图分析。
(1) 请填写相应的内容：⑤的主要成份是________________，其中含量最多的一类成份主要包括____________________两种物质。⑦的功能是_______________________。
(2)用图中序号填空：细胞的“动力工厂”是__________，与光合作用有关的色素位于___________，分布最广泛的细胞器是___________，含有DNA的细胞器是________，一般有色素的细胞器是___________。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】下列关于核酸的叙述中不正确的是（ ）
A．核酸是遗传信息的载体
B．核酸的基本组成单位是脱氧核苷酸
C．不同生物所具有的DNA和RNA有差异
D．真核细胞的DNA主要分布在细胞核中
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】下列生理过程在人体的内环境中发生的是
A.抗体与抗原特异性结合
B.胃蛋白酶将蛋白质分解为小分子多肽
C.激素与受体特异性结合
D.溶酶体分解衰老损伤的细胞器
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】某雌雄同株植物，花的颜色由两对基因（B和b、D和d）控制，其基因型与表现型的对应关系见表1。已知b基因是基因碱基对缺失所致，图2为该基因与其mRNA杂交的示意图，①一⑦表示基因的不同功能区，请回答下列问题。
（1）纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。该纯合白色亲本的基因型可能是____
（2）为了探究两对基因（B和b、D和d）遗传时是否遵循自由组合定律。某课题小组选用了BbDd粉色植株自交实验。实验结果（不考虑交叉互换、基因突变、染色体变异）及相应的结论：
①若子代植株的花色及比例为____，则这两对基因遵循自由组合定律。
②若子代植株花色及比例为粉色：红色：白色＝2：1：1，则粉色植株（BbDd）测交后代中，子代粉色植株的概率是____
（3）图2中，若已知b基因编码的氨基酸排列顺序，____（能／不能）确定b基因转录的mRNA的碱基排列顺序，理由是____
（4）细胞中b基因转录，其双链将解开，细胞中游离的核糖核苷酸与b基因DNA单链上的碱基配对，在____酶的作用下依次连接，形成一个mRNA 。
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科目：高中生物 来源： 题型：
【题目】Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α—半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是
A. 该病属于伴X隐性遗传病
B. Ⅲ-2一定不携带该病的致病基因
C. 该病可通过测定α-半乳糖背酶A的活性进行初步诊断
D. 可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
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