Question

6．人类白化病是常染色体隐性遗传病．某患者家系的系谱图如图甲．已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为不同的另一个条带．用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置标示为图乙，图示实验结果都是正确的．根据图示分析错误的是（　　）

• A． 条带1代表基因A，个体2的基因型是Aa
• B． 该家系中个体10的条带与其父母的不符合，可能是基因突变的结果
• C． 个体11的基因型是aa，是父母基因重组导致的
• D． 调查人群中白化病的发病率不需要画系谱图

Answer 1

分析 分析题图：1号和2号个体均正常，而他们有一个患病的女儿（5号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病．则5号个体的基因型为aa，而5号个体只有条带2，说明条带2对应的是基因a，则条带1对应的是基因A．

解答 解：A、由分析可知条带1代表的是A基因，条带2代表的是a基因，所以个体2的基因型为Aa，A正确；
B、由于3号、4号都是AA，而个体10的基因型为Aa，其形成原因是发生了基因突变，B正确；
C、个体11的基因型为aa，是父母基因分离导致的，这里只涉及一对等位基因，因此不会发生基因重组，C错误；
D、调查人类遗传病的遗传方式时需要画出系谱图，而调查人类遗传病的发病率时不需要画出系谱图，D正确．
故选：C．

点评 本题结合系谱图和条带的有无及位置图，考查基因分离定律及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能够应用口诀判断白化病的遗传方式，再结合乙图判断条带1和2代表的基因，进而判断该家系中各个个体的基因型．