【题目】人类白化病为常染色体隐性遗传病,某夫妻表现正常,丈夫的父母表现也正常,其弟弟却为患者,妻子的父亲不携带致病基因,母亲为患者,这对夫妻生育的表现正常男孩中携带致病基因的几率以及他们再生育的女孩患病的几率分别是( )
A.4/9 1/6B.11/18 1/6C.3/5 1/6D.11/18 11/12
【答案】C
【解析】
人类白化病为常染色体隐性遗传病,设该病由常染色体上一对等位基因A、a控制,该病的遗传与性别无关。
由丈夫的父母表现正常,其弟弟为患者,可推知丈夫父母的基因型均为Aa,丈夫的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3);由妻子的父亲不携带致病基因,母亲为患者,可推知妻子的基因型为Aa,这对夫妻生育的后代中患病的概率为1/4×2/3=1/6,表现型正常的概率为5/6(基因型为AA个体的概率为1/2×1/3+1/4×2/3=1/3,基因型为Aa个体的概率为1-1/6-1/3=1/2)。则后代表现正常的男孩中携带致病基因的几率为=3/5,再生育的女孩患病的几率1/6,C正确。
故选C。
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【题目】由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍,是一种严重的单基因遗传病,称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图1 是某患者的家族系谱图,其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1(羊水细胞)的 DNA 经限制酶 Msp玉消化,产生不同的片段(kb 表示千碱基对),经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交,结果见图2。 请回答下列问题:
(1)Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为________。
(2)依据 cDNA 探针杂交结果,胎儿Ⅲ1 的基因型是_______。 Ⅲ1 长大后,若与正常异性婚配,生一个正常孩子的概率为________。
(3)若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常,长大后与正常异性婚配,生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的_______倍。
(4)已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病(致病基因用 b 表示),Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常,Ⅲ1 是红绿色盲患者,则Ⅲ1 两对基因的基因型是________。 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩,长大后与正常男性婚配,生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为_______。
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【题目】某研究小组探究了不同浓度K2CrO4溶液处理对某植物根尖分生组织细胞有丝分裂的影响,实验结果如下表所示。
K2CrO4溶液(mmol·L-1) | 观察的细胞数量 | 进行分裂的细胞数量 | 染色体畸变的细胞数量 | 产生微核的细胞数量 |
0 | 4019 | 523 | 0 | 3 |
50 | 4034 | 467 | 64 | 287 |
100 | 3986 | 314 | 55 | 534 |
150 | 4008 | 283 | 54 | 658 |
(1)制作根尖细胞有丝分裂装片的流程为:剪取根尖,放入盐酸和酒精的混合液中__________ ;将根尖放入清水中漂洗;用__________溶液对根尖染色,压片后制成装片。
(2)镜检时,每个根尖装片大约统计600个细胞,这样每种浓度K2CrO4溶液处理条件下应保证统计_________个根尖装片,以降低实验误差。
(3)实验结果表明,K2CrO4溶液对有丝分裂、染色体畸变和产生微核的影响依次是__________(填“促进”、“抑制”或“无影响”)。
(4)K2CrO4处理使染色体发生断裂时,带有着丝粒(着丝点)的染色体在完成复制后,姐妹染色单体会在断口处黏合形成“染色体桥”,以下均为有丝分裂__________期图,能观察到“染色体桥”的图像是__________。
断裂后,没有着丝粒的染色体片段不能被__________牵引,在有丝分裂__________期核膜重建后,会被遗留在细胞核外,而成为微核。
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【题目】如图甲为植物细胞代谢的部分过程简图,①~⑦为相关生理过程。图乙表示金鱼藻在夏季 24h 内 O2 的吸收量和释放量(S1,S2、S3 表示相应图形面积)。据图回答下列问题:
(1)图甲中,若植物缺 Mg,则首先会受到显著影响的过程是______(填数字序号),作出此判断的理由是_____________。
(2)图甲中过程⑥发生的具体场所是______,⑦不在线粒体发生的原因是_____。
(3)图乙中,c 点时植株叶肉细胞的光合速率_______(大于/等于/小于)呼吸速率,图示表明金鱼藻在夏季 24h 内是否生长_______?为什么? _______。
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【题目】如图为某二倍体植物的一个造孢细胞通过分裂形成精子的过程,其中①~④表示细胞分裂,X、Y、Z表示分裂过程中产生的细胞。据此分析,下列叙述正确的是( )
A.有丝分裂形成的细胞X、Y、Z的染色体数和核DNA数都为2n
B.过程①和过程③的分裂前期存在同源染色体,但没有发生联会
C.过程②第一次分裂中期和过程④后期的细胞染色体数不同,核DNA数目相同
D.该植物精子的形成经历不同类型的分裂方式,能有效增加配子的数量和种类
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【题目】下图是洋葱根尖结构模式图,下列叙述正确的是
A. 具有细胞周期的主要是区1的细胞
B. DNA转录主要发生在区2细胞中
C. 区2、3细胞的遗传物质发生了改变
D. 区3的细胞高度分化,不具细胞全能性
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【题目】喜马拉雅兔初生时全身毛色是白色的,随着成长身体各个末端部分的毛呈黑色。原因是机体深部温度较高导致合成黑色素相关的酶失去活性,身体末端的温度较低,合成黑色素相关的酶保持催化活性。下列相关叙述错误的是
A.喜马拉雅兔的毛色受环境因素影响
B.较高温度通过破坏酶的空间结构使酶失活
C.与黑色素合成相关的酶其活性对温度敏感
D.基因选择性表达导致喜马拉雅兔毛色不同
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【题目】下图示细胞内由被膜小泡运输物质的过程,请据图分析回答:
(1)在细胞内吞过程中,细胞膜内陷形成内吞泡。内吞泡与内含多种水解酶的___________(丙)融合形成丁。除了图中所示的功能以外,丙还能够分解__________________,以保持细胞的功能稳定。
(2)在图中戊上所进行的过程称为____________,形成的产物在甲中加工成具有一定__________的蛋白质, 这是它们具有生物活性的前提。在乙中,蛋白质被分拣,有目的地送往___________。
a.细胞内 b.细胞外
(3)下列物质中,需要经过COPⅡ被膜小泡运输并经过图中a过程的是_______________。
a.唾液淀粉酶 b.生长激素 c.抗体 d.细胞膜上载体
(4)若定位在甲中的某些蛋白偶然掺入乙,则图中_____________可以帮助实现它们的回收。
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【题目】先天性肌强直由编码骨骼肌氯离子通道蛋白的CLCN1基因突变引起,依据遗传方式不同分为Becker病(常染色体显性)和Thomsen病(常染色体隐性),但前者通常发病更早且累及其他器官。如图是某一先天性肌强直家系的系谱图,据此分析下列说法不正确的是( )
A. Becker病和Thomsen病的致病基因互为等位基因
B. 据图判断,该家族所患遗传病最可能是Becker病
C. Ⅲ﹣5与一父母表现均正常的患者婚配,后代可能不患病
D. 突触后膜氯离子内流受阻不会影响抑制性电位的产生
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