【题目】某种自花受粉植物的花色分为白色、红色和紫色。现有4个纯合品种∶1个紫色(紫)、1个红色(红)、2个白色(白甲和白乙)。用这4个品种做杂交实验,结果如下:
实验1∶紫×红,F1表现为紫,F2表现为3紫∶1红;
实验2∶红×白甲,F1表现为紫,F2表现为9紫∶3红∶4白;
实验3∶白甲×白乙,F1表现为白,F2表现为白;
实验4∶白乙×紫,F1表现为紫,F2表现为9紫∶3红∶4白。
综合上述实验结果,请回答下列问题:
(1)上述花色遗传所遵循的遗传定律是 。
(2)写出实验1(紫×红)的遗传图解(若花色由一对等位基因控制,用A、a表示,若由两对等位基因控制,用A、a和B、b表示,以此类推)。遗传图解为。
(3)为了验证花色遗传的特点,可将实验2(红×白甲)得到的F2植株自交,单株收获F2中紫花植株所结的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系,观察多个这样的株系,则理论上,在所有株系中有4/9的株系F3花色的表现型及其数量比为 , 有2/9的株系F3花色的表现型及其数量比为。
【答案】
(1)自由组合定律
(2)
或 ![]()
(3)9紫:3红:4白,紫∶红=3:1 或者紫∶白=3:1
【解析】(1)根据实验2或实验4中F2代的性状分离比9∶3∶4,9∶3∶4是9∶3∶3∶1的变式,可以判断该植物的花色由两对等位基因控制,且遵循自由组合定律。(2)根据实验1:紫×红,F1表现为紫,F2表现为3紫∶1红,可判断紫的基因型是AABB;红的基因型是aaBB或AAbb都符合题意杂交结果,所以遗传图解可以写出两个(要求:亲代的表现型和基因型;F1的表现型和基因型;F2的基因型、表现型及其比例)。(3)实验2(红×白甲)得到的F2植株自交,单株收获F2中紫花植株A_B_所结的种子,所有株系中占4/9的是AaBb,所以其F3花色的表现型及其数量比为紫∶红∶白=9∶3∶4;所有株系中占2/9的株系是(AaBB或者AABb),则F3花色的表现型及其数量比为紫∶红=3:1 或者紫∶白=3:1。
自由组合定律适用条件:①有性生殖的真核生物。②细胞核内染色体上的基因。③两对或两对以上位于非同源染色体上的非等位基因。
9∶3∶4变式分析:存在aa时表现为隐性性状,其余正常表现![]()
据此可知紫花基因型为A-B-,红花基因型为aaB-,白花基因型为A-bb、aabb。
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【题目】图1所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的(图中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段).图2﹣图6是该染色体上基因突变引起的遗传病.据此回答下列问题. ![]()
(1)人类遗传病包括三种主要类型,其中可能通过基因诊断确定是否患病的有 .
(2)图2﹣图6所示遗传病,致病基因可能位于Ⅱ﹣1的有 .
(3)图5中若致病基因是位于1上,则11号的基因型(显性基因用A表示,隐性基因用a表示)是;如果10、11号再生育一个孩子,这个孩子的发病率(填“是”或“否”)存在性别差异.
(4)图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因;若1不携带该家庭的致病基因,则3与12婚配,其后代不患病的概率是 .
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【题目】图甲表示某原核细胞中一个基因进行的某项生理活动,图乙是图甲中C部分的放大.若该基因中碱基T为m个,占全部碱基的比值为n.下列相关叙述正确的是( ) ![]()
A.图甲显示染色体DNA上的基因正在表达,最终可得到3条相同的多肽链
B.图乙所示核苷酸共有5种,②与③的区别是所含的五碳糖不同
C.图乙所产生的①上有密码子,其中胞嘧啶至少含有 ![]()
D.图甲未体现生物界中心法则的所有过程,可看出核糖体移动的方向是从a到b
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【题目】如图是果蝇体细胞的染色体组成,以下说法正确的是( ) ![]()
A.染色体1、2、4、5组成果蝇的一个染色体组
B.染色体3、6之间的交换属于基因重组
C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上
D.果蝇单倍体基因组可由1、2、3、6、7的DNA分子组成
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【题目】如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因).据图判断不正确的是( ) ![]()
A.该动物的性别是雄性的
B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C.1与2或1与4的片段交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异
D.丙细胞不能发生基因重组
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【题目】小肠绒毛上皮细胞易吸收葡萄糖,却很难吸收相对分子量比葡萄糖小的木糖,原因可能是()
A. 细胞膜上无木糖载体
B. 细胞膜上的磷脂分子排列紧密
C. 木糖的浓度太低
D. 木糖的分子太大
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【题目】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a,系谱如图所示).请分析回答下列问题: ![]()
(1)据系谱图推测,该病为遗传病,判断的依据是 .
(2)该病患者由于垂体产生的不足,引起侏儒症.
(3)研究人员采集了 10位家系成员(系谱图中有编号的个体)的血样,提取了这些成员的DNA,采 用技术对该病相关基因一GHRHR基因片段(260bp,bp代表碱基对)进行大量扩增,然后用限制性核酸内切酶BstU I对其切割,并进行琼脂糖凝胶电泳分析,电泳图谱如图所示.![]()
据系谱图和电脉图谱分析可知:
①该病患者的GHRHR基因片段有个BstU I酶切点.
②在提取DNA的部分家系成员中,是致病基因的携带者.
③若Ⅱ﹣10与Ⅱ﹣11再生育一个孩子,这个孩子患病的概率是 .
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