Question

【题目】图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病。据图分析回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病为常染色体上的 ________性遗传病，其中Ⅱ-1的基因型是________。

（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，则该病为____________________性遗传病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1与Ⅱ-4个体基因型相同的概率是__________。

（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子婚配，则生一个孩子只患一种病的概率是__________。

Answer 1

【答案】显或隐 Aa或aa 常染色体显 Aa 1 AaXBXB或AaXBXb 3/8

【解析】

根据题干信息已知图示为一种致病基因位于常染色体的单基因遗传病，据图分析，图中双亲一个有病、一个正常，后代正常、有病的都有，因此该病可能为显性或隐性遗传病。

（1）根据以上分析已知，该病为常染色体上的显性或隐性遗传病，则Ⅱ-1的基因型是aa或Aa。

（2）若Ⅰ-1不携带该致病基因，说明该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅱ-4的基因型为Aa，两者的基因型完全相同。

（3）若Ⅰ-1携带该致病基因，说明该病为常染色体隐性遗传病，又因为Ⅱ-5是色盲基因携带者，则Ⅲ-2的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb；若Ⅲ-2与携带该致病基因的色盲男子（AaXbY）婚配，后代患该病的概率为1/4，色盲的概率为1/2×1/2=1/4，因此生一个孩子只患一种病的概率=1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。