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7.酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.如图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中乙醛含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红.
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%.有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是$\frac{9}{38}$.
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大.13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断.现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+--”),其父亲为“++”,母亲为“+-”.则该患儿形成与双亲中母亲有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第二次异常.

分析 分析题图:乙醇脱氢酶的形成需要A基因;乙醛脱氢酶的形成需要b基因;“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,其基因型为A_B_,有四种,即AABB、AABb、AaBB、AaBb;“白脸人”两种酶都没有,其基因型为aaBB或aaBb.

解答 解:(1)“红脸人”体内只含有ADH,其饮酒后,体内的ADH能将乙醇转化为乙醛,导致体内的乙醛含量上升.
(2)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则以突变链为模板复制形成的基因均异常,而以正常链为模板复制形成的DNA均正常,因此该基因连续复制2次后共得到4个基因,其中有2个为突变型.
(3)有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,因此妻子的基因型为Aa.人群中不缺ADH的概率为19%,则缺少ADH的概率为81%,即aa基因型频率为81%,则a基因频率为$\sqrt{81%}$=90%,A基因频率=1-90%=10%.根据遗传平衡定律,AA的频率=10%×10%=1%,而Aa的频率=2×10%×90%=18%,因此丈夫是Aa的概率为$\frac{18%}{1%+18%}$=$\frac{18}{19}$,则这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子(aa)的概率为$\frac{18}{19}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{9}{38}$.
(4)该患儿父亲中的染色体为++,母亲的染色体为+-,因此该患儿多的一条“-”染色体来源于母亲,而且是母亲减数第二次分裂后期姐妹染色分开后移向同一极所占.
故答案为:
(1)乙醛   
(2)2     
(3)$\frac{9}{38}$     
(4)母亲     二

点评 本题结合图解,考查基因自由组合定律的实质及应用、基因、蛋白质和性状的关系、人类遗传病,要求考生掌握基因自由组合定律的实质,能根据图中信息准确判断“红脸人”的基因型;掌握基因、蛋白质和性状的关系;识记人类遗传病的类型及特点,能根据亲本的基因型判断“+--”子代形成的原因.

练习册系列答案
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A.ab.cdefgB.ab.cdEC.deab.cD.ab.cdede

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①分析:如果卷翅是由于基因突变的直接结果,则该卷翅雄性个体最可能为杂合子(填“纯合子”或)“杂合子”):如果卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的,则该卷翅雄性个体最可能为隐性纯合子.
②探究实验方案设计:用这只卷翅雄性个体与多只正常雌性个体交配.
③结论:如果后代出现卷翅个体与正常个体且数量比接近1:1,则卷翅是由于基因突变的直接结果;如果后代出现全部是正常个体或正常个体数量多于卷翅个体,则卷翅是由于卷翅基因的“携带者”偶尔交配后出现的.

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①a为mRNA,b、c、d、e为多肽
②最终合成的b、c、d、e在结构上各不相同
③合成a的场所在细胞质,f代表核糖体
④该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质.
A.②③B.①④C.①③④D.②③④

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2.如图为突触的结构,并在a、d两点连接一测量电位变化的灵敏电流计,下列正确的是(  )
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B.C细胞膜上的特异性受体只能接受B细胞产生的递质
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12.1958年,美国科学家斯图尔德应用植物组织培养技术,将二倍体胡萝卜韧皮部的一些细胞进行离体培养,最终发育成完整的新植株(如图).关于这一科学事实,下列叙述中错误的是(  )
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