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    【题目】人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

    （1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。

    （2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。

    ①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

    ②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。

    ③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。

    ④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。

    【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传

    （2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5

    【解析】

    由Ⅱ2患甲病，Ⅰ1无病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，（如果甲病是伴X隐性遗传病，则Ⅰ1有病。）Ⅰ3无乙病，由Ⅱ2是甲病患者，所以亲本是都是Ⅰ1和Ⅰ2都是Hh，Ⅱ1患乙病，所以其父本基因型为HhXTY，母本基因型为HhXTXt，Ⅱ5基因型为1/3HHXTY或2/3HhXTY，Ⅱ6基因型为1/3HH1/2XTXT或1/3HH1/2XTXt，2/3Hh1/2XTXt，2/3Hh1/2XTXt，Ⅱ5Ⅱ6结婚后对男孩患两种病的概率是2/3*2/3*1/2*1/4*1/2=1/36,Ⅱ7Ⅱ8生育女儿患甲病概率为1/10-4*2/3*1/4=1/60000。（原因Ⅱ7是Hh概率是2/3，Ⅱ8是Hh概率是1/10-4。）

    考点定位：考查伴性遗传问题。

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    B. 图中产生[H]的场所都是线粒体

    C. 用O18标记葡萄糖，则产物水中会检测到放射性

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    A. pH=A时, E点下移, D点左移

    B. pH=C时, E点为0

    C. 温度降低时, E点不移动, D点右移

    D. H2O2量增加时, E点不移动, D点左移

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    A. 都可通过光学显微镜检测染色体是否异常

    B. 患者父母不一定患病

    C. 都是遗传病，患者的后代都会患病

    D. 都是基因突变引起的

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    A. 9种 4种B. 8种 6种C. 6种 4种D. 4种 6种

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    （2）图2细胞的名称是_______________。若图3为有丝分裂过程，则EF段对应图1中的细胞有__________（填编号），此时细胞中含有________个染色体组。

    （3）若图3为减数分裂过程，则_______段既具有含同源染色体的细胞，又具有不含同源染色体的细胞。此时，细胞中的染色体数目与DNA含量比值_______M（填“大于”“小于”或“等于”）。

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