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    某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。

                   

    回答下列问题：

    （1）甲种遗传病的致病基因位于          染色体上。

    （2）就乙病而言，若II3和II4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为          。

    （3）II3所产生的配子的基因型为          。

    （4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率为          。

    （5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是          。该过程所用到的工具主要有          。

    （1）X  

    （2）2/3 

    （3）AXB、aXB、AY、aY

    （4）7/16 

    （5）基因重组  限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：043

    某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），见下图，现已查明不携带致病基因。请回答：

    （1）控制甲遗传病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

    （2）控制乙遗传病的基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

    （3）的基因型分别是________、________、________、________。

    （4）若与婚配，其后代中两病兼有的概率是________，不患病的概率是________，只患一种遗传病的概率是________。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山东省枣庄市高三上学期期末测试生物试卷 题型：选择题

    某家族中有的成员患甲种遗传病(B、b)，有的成员患乙种遗传病(A、a)，家族系谱图如下图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。下列选项正确的是 

    A．甲种遗传病的致病基因位于常染色体上，乙种遗传病的致病基因位于X染色体上

    B．就乙病而言，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合子的可能性为1／2

    C．Ⅱ5的基因型是AaXBXb或AAXBXb

    D．若III8和III9婚配，生了一个两病兼患的孩子，再生一个正常孩子的概率为1／4   

     

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年度黑龙江省高一下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,

    （1）甲种遗传病的致病基因位于        染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          

    染色体上。

    （2）写出下列个体的基因型Ⅲ8          , Ⅲ9         ，Ⅱ6         。

    （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为         ;只患甲病的概率为          。只患甲或乙一种遗传病的概率为         ;同时患两种遗传病个体的基因型是      ，患两种遗传病个体的概率为          。

     

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年度黑龙江省哈六中高一下学期期中考试生物试卷 题型：综合题

    某家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a ), 有的成员患乙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),如下图所示,现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问,

    （1）甲种遗传病的致病基因位于       染色体上;乙种遗传病的致病基因位于          
    染色体上。
    （2）写出下列个体的基因型Ⅲ8         , Ⅲ9        ，Ⅱ6        。
    （3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中基因型为aaXbY的概率为        ;只患甲病的概率为         。只患甲或乙一种遗传病的概率为        ;同时患两种遗传病个体的基因型是     ，患两种遗传病个体的概率为         。

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