【题目】某种植物是雌雄异株的XY型性别决定的生物，它的X和Y性染色体结构如图(Ⅰ表示同源区段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源区段)。该植物的花色有红色和紫色两种，控制这一对相对性状的基因(A和a)位于性染色体上，有人利用该植物这一对相对性状做了实验，结果如下表。请分析回答下列问题。
杂交组合一 | P1紫花(♀)×红花(♂)→F1：全紫花 |
杂交组合二 | P1紫花(♂)×红花(♀)→F1：紫花(♀)∶红花(♂)→1∶1 |
杂交组合三 | P1紫花(♂)×红花(♀)→F1：红花(♀)∶紫花(♂)→1∶1 |
(1)根据杂交组合________，可以判断花色的显性性状为________。
(2)仅根据杂交组合三，可以判断控制花色性状的基因位于________区段。
(3)杂交组合三中父本的基因型为________。
(4)杂交组合二的F1中雌株与杂交组合三的F1中雄株交配，后代紫花植株中纯合子的比例为________。
【答案】一 紫色 Ⅰ XaYA 1/3
【解析】
由组合一可知紫花植株为显性性状，组合二三可知该基因位于XY染色体的同源区段。
(1)根据杂交组合一，因为紫花和红花杂交，后代都是紫花，可以判断花色的显性性状为紫色。
(2)仅根据杂交组合三，雄性紫色父本和雌性红花母本，后代雄性都为紫花，雌性均为红花，说明该基因位于XY的同源区段(Ⅰ区段)，并且该亲本的基因型为XaYA和XaXa。
(3)杂交组合三中父本的基因型为XaYA。
(4)杂交组合二的F1中雌株（XAXa）与杂交组合三的F1中雄株(XaYA)交配，后代XAXa、XaYA、XAYA、XaXa，其中紫花植株为XAXa、XaYA、XAYA，中纯合子的比例为1/3。
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【题目】下图是某蛋白质的部分肽链结构示意图，请回答：
（1）图中所示肽链由________种氨基酸构成，这些氨基酸的结构通式是________。
（2）图中数字表示氨基酸的 R 基的有________。
（3）若氨基酸有 20 种且数量无限多，由 10 个氨基酸构成的肽链最多有________种。
（4）蛋白质的结构具有多样性的原因是________。
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【题目】分析如图所示的家族中某种遗传病的系谱图，判断相关叙述中不正确的是（ ）
A.Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6 基因型相同
B.该遗传病属于常染色体上的隐性遗传病
C.Ⅲ-7 有一个致病基因由Ⅰ-1 传来
D.Ⅲ-9 和Ⅲ-8 婚配，后代子女发病率为 1／9
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【题目】如图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
（1）甲种遗传病的致病基因位于_______________染色体上，属_______________性遗传病，乙种遗传病的致病基因位于________________染色体上，属_______________性遗传病。
（2）写出下列两个体的基因型∶Ⅲ-8∶_______________，Ⅲ-9∶________________
（3）若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为_______________；同时患两种遗传病的概率为_______________。
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【题目】内环境是人体细胞生活的直接环境，人体内环境的各种理化性质及化学成分在正常情况下能够维持相对稳定的状态，这是人体完成各项生命活动的必要条件。
(1)能与毛细血管壁细胞直接进行物质交换的具体内环境是____________________。
(2)人体内环境的各种理化性质主要包括________________等。
(3)目前普遍认为人体维持内环境相对稳定的主要调节机制为____________________。
(4)尝试在下图中构建人体肝脏内血浆、组织液、成熟红细胞内液间O2、CO2扩散的模型(在图形框间用实线箭头表示O2的扩散，用虚线箭头表示CO2的扩散；不考虑CO2进入成熟红细胞的情况)。________________________
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【题目】下面所示的图解表示构成细胞的元素、化合物，a、b、c、d代表不同的小分子物质，请分析回答下列问题：
（1）物质a是_________，在动物细胞内，与物质A作用最相似的物质是_________。
（2）物质c在人体细胞中共有______________种。
（3）物质d、胆固醇和________________都属于固醇类物质。
（4）检测生物组织中的B化合物可以用_________________。
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【题目】假如下图是某生物体（2n=4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是
A. 该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体
B. 若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体
C. 若染色体①有基因A，则④有基因A或a
D. 该细胞处于减数第二次分裂后期
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【题目】苏氨酸在苏氨酸脱氨酶等酶的作用下,通过5步反应合成异亮氨酸。当细胞中异亮氨酸浓度足够高时,其与苏氨酸脱氨酶结合,抑制酶活性;当异亮氨酸的浓度下降到一定程度时,异亮氨酸脱离苏氨酸脱氨酶,使苏氨酸脱氨酶重新表现出活性,从而重新合成异亮氨酸。反应过程如图所示:以下推测合理的是( )
A. 异亮氨酸的合成一定不需要ATP提供能量
B. 细胞通过正反馈调节机制控制异亮氨酸的浓度
C. 异亮氨酸的合成不需要其他酶催化其反应
D. 苏氨酸脱氨酶空间结构发生改变后可恢复正常
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【题目】G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，在女性的红细胞内经常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱如图（已知Ⅱ3携带FA贫血症基因）。请据图回答：
（1）FA贫血症的遗传方式是_____染色体______性遗传。
（2）研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体___________。
（3）Ⅱ6与Ⅲ8个体的基因型分别是______________、_____________。
（4）若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是_________，生两病兼患儿子的概率是_______，所生儿子两病兼患的概率是_________。
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