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病人注射青霉素前要做“皮试”,即将少量的药液注射于前臂掌侧皮肤中,观察是否出现局部过敏反应,通常一个疗程内不会更换青霉素的批号.下列说法错误的是( )

A.若有青霉素过敏史,一般不使用青霉素治疗

B.若第一次做青霉素“皮试”无反应,则终身可以使用青霉素

C.对青霉素“皮试”有反应的患者,体内存在相应的抗体

D.首次“皮试”无反应的患者,再次“皮试”可能出现反应

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖南省娄底市高三上月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素.某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查,请根据调查结果分析回答下列问题:

(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

弟弟

女性患者

(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)

根据表绘制遗传系谱图.

(2)从遗传方式上看,该病属于 性遗传病,致病基因位于 染色体上.若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是

(3)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA),那么,该基因突变发生的碱基对变化是 ,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量 (增加/减少/不变),进而使该蛋白质的功能丧失.

(4)调查研究表明,人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关,据此有的同学提出:“人类所有的病都是基因病”. 然而,这种观点过于绝对化,人类的疾病并不都是由基因的改变引起的,也可能是 异常或 因素影响造成的.

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省襄阳市高一上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

下列关于细胞结构和生物体内化合物的叙述正确的是( )

A.抗体、激素、tRNA发挥一次作用后都将失去生物活性

B.胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分之一

C.念珠藻和衣藻含有相同的光合色素和酶

D.细菌代谢速率极快,细胞膜和细胞器膜为其提供了结构基础

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

若图表示碳循环,甲、乙、丙、丁构成群落,a﹣h箭头表示循环过程,据图回答

(1)a所示的主要生理过程是 .丁表示的生态系统成分是

(2)图示甲同化的总能量M与乙和丙所同化的总能量之和N的大小关系式为 ,在捕食链中通常两个营养级间的能量传递效率

(3)乙和丙互相通过气味寻找食物或躲避敌害,这体现了生态系统的 功能.丙通过捕食乙,使乙中各种群避免出现一种或少数几种占绝对优势的局面,说明捕食者的存在有利于增加

(4)如要预测甲中某个种群的数量变化趋势,主要依据种群数量特征中的 特征.区别不同群落的重要特征是群落的

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

梅托斯于1970年提出了一个“人口膨胀﹣→自然资源耗竭﹣→环境污染”模型(如图).根据模型分析,人口激增不会导致( )

A.土地资源利用过度,不能继续加以使用,导致粮食产量下降

B.自然资源因世界人口激增而发生严重枯竭,工业产品的产量也随之下降

C.环境污染严重,进一步加速了作物的减产,人口大量死亡乃至停止增长

D.人口膨胀、自然资源耗竭和环境污染呈现恶性循环,最后导致地球毁灭

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图示神经元局部模式图.当人体内兴奋流经该神经元时,在神经纤维膜内外的电流方向是( )

A.都是由左向右

B.都是由右向左

C.膜内由左向右,膜外由右向左

D.膜内由右向左,膜外由左向右

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图表示某山地针叶林群落向常绿阔叶林群落演替过程中马尾松利甜槠的年龄结构,Ⅰ~Ⅴ表示植株的年龄由小到大.相关叙述错误的是( )

A.统计不同群落中马尾松和甜槠的个体数量时要用样方法

B.该山地的群落演替类型属于次生演替

C.针阔混交林和常绿阔叶林中甜槠的种群密度将会越来越大

D.三个群落中马尾松种群的年龄结构均属于衰退型

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

9.如图为某家族遗传病系谱图,该遗传病由一对等位基因控制.下列相关分析正确的是(  )
A.4和Ⅱ5的基因型一定不同
B.若用A、a表示该等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4和Ⅱ5,可推知此病为显性遗传病
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9,可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位(如图甲所示,正常及易位后的7号、9号染色体分别用A、A+、B、B-表示),但易位后细胞内基因结构和种类并未发生变化,第9号染色体上的R片段异常会造成流产、痴呆等疾病.若个体的体细胞中有三份R片段,表现为痴呆病;若只有一份R片段,则导致早期胚胎流产.乙图表示因发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病的系谱图,已知Ⅰ-2、Ⅱ-4均为甲图所示染色体易位的携带者,Ⅱ-3染色体正常.请据图回答.

(1)个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的排列顺序(位置)发生了改变.
(2)乙图中,个体Ⅱ-4产生的配子中,7和9号染色体的组合类型有4种,个体Ⅲ-6的7号染色体和9号染色体的组合为AA+BB(用字母A、A+、B、B-表示).
(3)若Ⅲ-8为存活个体,则其染色体异常的概率是$\frac{2}{3}$.
(4)为防止生出患染色体异常遗传病的孩子,建议婚前进行遗传咨询,妊娠期间进行染色体检查(羊水检查或产前诊断).

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