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2.如图为一种单基因遗传病的家系图(控制该病的致病基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上),在不考虑变异的情况下,下列叙述正确的是(  )
A.若 II1体细胞中不含该病的致病基因,则该病在人群中男性的发病率高于女性
B.若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则 II2与正常女性婚配后不可能生出患该病的男孩
C.若 I1体细胞中不含该病的致病基因,II1体细胞中含该病的致病基因,则 II2的外祖父不是该病的患者
D.若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病

分析 分析系谱图:根据该系谱图无法确定其遗传方式,可能是常染色体遗传病,也可能是伴性遗传病,可能是隐性遗传病,也可能是现象遗传病,但不可能是伴Y染色体遗传病.

解答 解:A、若 II1体细胞中不含该病的致病基因,则该病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是显性遗传病(常染色体显性遗传病或伴X染色体显性遗传病),因此无法比较人群中男性和女性发病率的高低,A错误;
B、若 I2体细胞中含有一个该病的致病基因,则该病为显性遗传病,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,若是常染色体显性遗传病,则II2与正常女性婚配后有可能会生出患该病的男孩,B错误;
C、若 I1体细胞中不含该病的致病基因(说明该病不可能是常染色体隐性遗传病),II1体细胞中含该病的致病基因(说明该病不可能是显性遗传病),则该病可能是伴X染色体隐性遗传病,II2的母亲患病,其外祖父一定是该病的患者,C错误;
D、若I1和 II1体细胞中含该病的致病基因,则该病为常染色体隐性遗传病,D正确.
故选:D.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例,能结合各选项的题设推断该遗传病可能的遗传方式,最后结合遗传病的特点做出判断,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2015-2016学年四川省成都市高二上第二次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

TORC2蛋白与血糖的调节有关,当血糖浓度降低时,胰高血糖素可以活化该蛋白从而开启葡萄糖制造基因的表达,当血糖浓度升高到一定值时,该蛋白也可以促使相关基因关闭.下列相关说法不正确的是( )

A.血糖的调节是通过调节葡萄糖制造基因的表达来实现的

B.TORC2蛋白的开关功能体现了血糖的反馈调节机制

C.血糖浓度较低时,葡萄糖制造基因的表达开启,是胰高血糖素作用的结果,这个过程属于体液调节

D.葡萄糖制造基因表达的结果是促进肝糖原合成

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省烟台市高三上期末生物试卷(解析版) 题型:选择题

科学家往小球藻培养液中通入14CO2后,分别给予小球藻不同时间的光照,结果如下表.

实验组别

光照时间(s)

放射性物质分布

1

2

大量3﹣磷酸甘油酸(三碳化合物)

2

20

12种磷酸化糖类

3

60

除上述12种磷酸化糖类外,还有氨基酸、有机酸等

根据上述实验结果分析,下列叙述不正确的是( )

A.本实验利用小球藻研究的是光合作用的暗反应阶段

B.每组照光后需将小球藻进行处理使酶失活,才能测定放射性物质分布

C.CO2进入叶绿体后,最初形成的主要物质是12种磷酸化糖类

D.实验结果说明光合作用产生的有机物还包括氨基酸、有机酸等

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

10.回答下列有关遗传与变异的问题
如图是一个家族中某遗传病系谱(设显性基因为A,隐性基因为a).请分析回答:

(1)此遗传病的致病基因位于常染色体上,是隐性遗传病
(2)4号的基因型是Aa;4号与5号基因型相同的可能性概率是多少?请阐述其推理过程?100% 从基因角度分析,合理推到.
(3)从理论上分析,3号与4号如果再生一个孩子,则患病的概率是$\frac{1}{4}$.
(4)研究某遗传病的发病率及其遗传方式时,正确的方法是AC(多选)
A.在人群中随机抽样调查并计算发病率  B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式
C.在患者家系中调查研究遗传方式     D.在患者家系中调查并计算发病率.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.迟发型成成骨不全(瓷娃娃)是一种单基因遗传病.如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果.已知Ⅲ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(  )
A.调査瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
B.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传
C.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检査
D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是合子的概率$\frac{2}{3}$

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

7.如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲病由一对等位基因(A、a)控制,乙病由另一对等位基因(B、b)控制,两对等位基因独立遗传.已知Ⅲ4携带甲病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%.如表是①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列有关问题:
类别
父亲+-+-
母亲-++-
儿子+、-++-
女儿+、--+-
注:每类家庭人数近200人.
表中:“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者
(1)据图分析,甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,判断乙病的遗传方式要根据系谱图及表中的②类家庭.
(2)Ⅲ3的两对等位基因均为杂合的概率为$\frac{2}{3}$.
(3)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是$\frac{497}{4000}$.若Ⅳ4与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率$\frac{154}{497}$(或$\frac{22}{71}$).
(4)下列属于遗传咨询范畴的有ACD.
A.详细了解家庭病史               B.对胎儿进行基因诊断
C.推算后代遗传病的再发风险率     D.提出防治对策和建议
(5)若Ⅰ1同时患线粒体肌病(由线粒体DNA异常所致),则Ⅱ2、Ⅱ3均患病(填“均患该病”、“均不患该病”或“无法确定”).若Ⅲ2同时患克氏综合征,其性染色体为XXY,其两条X染色体分别来自外祖父和外祖母,说明Ⅲ2患克氏综合征的原因是形成卵细胞过程中的减数第一次分裂两条X染色体未分离.
(6)假设乙病遗传情况调查中共调查800人(其中男性400人,女性400人),调查结果发现患者25人(其中男性20人,女性5人),如果在该人群中还有15个携带者,则b基因的频率是3.75%.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

14.如图表示一个某病家族的遗传系谱,据图回答(有关基因用A、a表示):

(1)此病是常染色体(填“常”或“性”)遗传,属隐性(填“显”或“隐”)遗传.
(2)Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为Aa和AA或Aa.
(3)Ⅳ10为杂合子的概率为$\frac{2}{3}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

11.下列说法不正确的是(  )
A.基因型相同的个体表现型不一定相同
B.杂合子自交后代有性状分离
C.纯合体杂交后代还是纯合体
D.Aa连续自交n次,则后代中杂合子的比例为($\frac{1}{2}$)n

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科目:高中生物 来源:2015-2016学年山东省德州市高一上第三次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

如图表示绿色植物细胞内部分物质的转化过程,以下有关叙述正确的是( )

A.物质①、②依次是H2O和O2

B.图中产生[H]的场所都是线粒体

C.用18O标记葡萄糖,则产物水中会检测到放射性

D.图示过程只能在有光的条件下进行

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