【题目】【化学——选修有机化学基础】物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应。
已知：
请回答下列问题：
（1）写出反应类型:反应①___________，反应③___________。
（2）写出化合物B中的官能团名称______________________。
（3）写出反应②的化学方程式__________________________。
（4）写出反应④的化学方程式__________________________。
（5）反应④中除生成E外，还可能存在一种副产物(含 
结构)，它的结构简式为___________。
（6）与化合物E互为同分异构体的物质不可能为___________(填写字母)。
a．醇 b．醛 c．羧酸 d．酚
【答案】(15分)（1）加成反应 (1分) 消去反应 (1分)（2）羟基、醛基(2分)
（3）nHOCH2CH2CH2COOH→
+(n-1)H2O(3分)
（4）CH2=CH－CH=CH2+CH2=CH－COOH
(3分)
（5）
(3分) （6）d (2分)
【解析】
试题分析：根据2HCHO+HC≡CH→HOCH2C≡CCH2OH，所以反应①为加成反应；HOCH2C≡CCH2OH与H2生成A，结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH．B与A相比B比A少2个H，据此说明有1mol 羟基发生氧化反应生成醛基，B为OHCCH2CH2CH2OH．B在一定条件下氧化的产物GHB能在浓H2SO4条件下加热生成环状化合物，说明GHB中有羧基和羟基，所以GHB结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，能发生酯化反应，生成环酯；D比A少2分子水，A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D：CH2=CH-CH=CH2．D与CH2=CH-COOH发生成环反应生成E为
；
（1）2HCHO+HC≡CH→HOCH2C≡CCH2OH，所以反应①为加成反应；A在浓H2SO4加热条件下脱水消去生成D：CH2=CH-CH=CH2，所以反应③为消去反应；
（2）A的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，B与A相比B比A少2个H，据此说明有1mol 羟基发生氧化反应生成醛基，B为OHCCH2CH2CH2OH，含有的官能团为羟基、醛基；
（3）GHB结构简式为HOOCCH2CH2CH2OH，能发生缩聚反应，方程式为：nHOCH2CH2CH2COOH→
+(n-1)H2O；
（4）CH2=CH-CH=CH2与CH2=CH-COOH发生成环反应生成
，方程式为：CH2=CH-CH=CH2+CH2=CH-COOH
；
（5）2分子CH2=CH-CH=CH2也能成环，生成
；
（6）化合物E只有3个不饱和度，而酚至少4个不饱和度，所以它的同分异构体不可能是酚，故选d。
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【题目】有机化合物N是合成药物洛索洛芬钠（治疗关节炎）的重要中间体，其合成路线如下：
已知：（R、R＇、R＇＇、R1、R2、R3、R4均为烃基）
ⅰ. 
ⅱ. 
ⅲ. 
（1）B的化学名称是 。
（2）D能使溴水褪色，其核磁共振氢谱有两组峰，D的结构简式为 。
（3）已知烃A的一元取代产物只有一种，A的结构简式为 。
（4）C→E的反应试剂和条件是 。
（5）G的结构简式为 。
（6）下列说法正确的是 。
a. 常温下，在水中的溶解度：乙二酸 > G > M
b. B→D→F均为取代反应
c. H能发生加聚、缩聚反应
（7）M→N的化学方程式为 。
（8）写出满足下列条件的H的一种同分异构体的结构简式 。
①只含有一种官能团
②酸性条件下水解产物只有一种
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【题目】已知： 
（其中R、R1、R2、R3和R4均表示烃基）今有A～K等11种不同的有机物，它们之间的转化关系如下。其中A为烃，1mol A可得2mol B。
请回答下列问题：
（1）指出反应的类型：① ，
（2）E的系统命名为 。
（3）A的结构简式为 。
（4）J（C10H12O2）有多种同分异构体。若J中苯环上只有两个取代基并处于对位，且1mol J能与含2mol NaOH的溶液完全反应，写出满足上述要求的J的有 种可能结构简式
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【题目】【化学——选修5：有机化学】功能高分子P的合成路线如下：
（1）A的分子式是
，其结构简式是 。
（2）试剂a是 。
（3）反应③的化学方程式： 。
（4）E的分子式是
。E中含有的官能团： 。
（5）反应④的反应类型是 。
（6）反应⑤的化学方程式： 。
（7）已知：
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
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【题目】常用药——羟苯水杨胺，其合成路线如下。回答下列问题：
已知：
（1）羟苯水杨胺的化学式为 。
对于羟苯水杨胺，下列说法正确的是___________。
A．1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
B．不能发生硝化反应
C．可发生水解反应
D．可与溴发生取代反应
（2）D的名称为 。
（3）A→B所需试剂为 ；D→E反应的有机反应类型是 。
（4）B→ C反应的化学方程式为 。
（5）F存在多种同分异构体。
①F的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是 。
A．质谱仪 B．红外光谱仪 C．元素分析仪 D．核磁共振仪
②F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应，又能发生银镜反应的物质共有 种；写出其中核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积之比为1:2:2:1的同分异构体的结构简式 。
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【题目】已知：苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢，例如：
＋ CH3CH2CH2Cl 
＋ HCl
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去)，其中F的化学式为 [(C8H8)n]，回答下列问题：
（2）C的结构简式为 ，F的结构简式为 ，E、G中所含官能团的名称分别是 、 。
（2）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是(填反应编号） 。
（3）写出C2H4→B的反应方程式 ；反应类型为：
写出③的反应方程式 。
（4）简述验证D中含有氯元素的方法是 。
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【题目】【有机化学基础】化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：
已知：R1CHO ＋ CH3COOR2 
R1CH＝CHCOOR2
请回答：
（1）C、E中官能团的名称分别是 、 。
（2）上述流程所涉及的反应中属于取代反应的是 （填序号）。
（3）A的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（4）B ＋ D → F的化学方程式 。
（5）对于化合物X ，下列说法正确的是 。
A．能发生水解反应 B．不能使酸性KMnO4溶液褪色
C．能使溴的CCl4溶液褪色 D．与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生砖红色沉淀
（6）同时符合下列三个条件的F的同分异构体的数目有 个（不考虑立体异构）。
①苯环上只有两个取代基 ②能发生银镜反应 ③与FeCl3溶液发生显色反应。
写出其中任意一个同分异构体的结构简式 。
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【题目】 A是一种常见的烃，标准状况下，A对氢气的相对密度是14。乳酸是一种常见的有机酸，用途广泛。高吸水性树脂F是一种高分子材料，可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠，还可制作尿不湿。下图是由A为原料制取高吸水性树脂F的合成路线图：
已知：
请回答：
（1）A的名称是 ，A
B的反应类型是 。
乳酸中的官能团名称为 。
（2）BC的化学方程式是 。
乳酸D的化学方程式为
（3）乳酸分子中核磁共振氢谱峰面积比是 。
乳酸有多种同分异构体，其中所含官能团与乳酸相同的为 （用结构简式表示）
（4）一定条件下，乳酸经聚合可制得聚乳酸，聚乳酸在医疗上可做手术缝合线，聚乳酸的结构简式为 。
（5）F的结构简式为 。
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【题目】
(也可表示为
）是一种重要的药物中间体，现欲通过如下途径合成：
已知：①R－CN
R－COOH
②2CH3CH2Br＋CH3OOC－CH2－COOCH3→
＋2HBr
③G(分子式为 C5H8Br4）中氢原子的化学环境均相同。
试根据上述各物质间相互转化关系，回答下列有关问题：
（1）合成该药物中间体所使用的有机原料的结构简式为_________________、________________。
（2）反应⑥的化学方程式：______________；该反应的类型是______________。
（3）若以 F和某溴代烷烃 X 为原料合成化合物
，则 X的结构简式为____________________。
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