Question

【题目】下图为某家族色盲的遗传图谱。□表示正常男性。■表示色盲男性。○表示正常女性。X表示无色盲基因的染色体。Xb表示具有色盲基因的X染色体。⑧为初生女婴。请依据图示并结合性染色体与色盲遗传，回答下列问题。

（1）⑧若不患色盲，则其基因型为__________，⑧若患有色盲，则其基因直接来自亲本__________（填代号）。

（2）③的色盲基因来自亲本__________（填代号）。

（3）①和②的基因型分别为__________，④和⑤的基因型分别为__________。

Answer 1

【答案】XBXb ④⑤ ① XBXb、XBY XBXb、XbY

【解析】

该色盲症是伴X隐性遗传病，其遗传特点：

（1）交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。

（2）母患子必病，女患父必患。

（3）色盲患者中男性多于女性。

（1）由于⑤是该病的患者，所以其基因型是XbY，⑧若不患色盲，则其基因型为XBXb，⑧若患有色盲，则其基因型是XbXb，致病基因来自于其父母④⑤。

（2）③为色盲患者，而②表现正常，其基因型为XBY，因此③的色盲基因来自亲本①。

（3）③为色盲患者，而①②表现正常，则其基因型为XBXb、XBY，⑥为色盲患者，因此④为携带者，⑤患病，则其基因型为XBXb、XbY。