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【题目】下图为糖类概念图,下列说法不正确的是

A. 若某种单糖A为果糖,则物质①是蔗糖

B. 若③是动物细胞中的储能物质,则③是糖原

C. 若构成物质②的碱基有胸腺嘧啶,则某种单糖A为核糖

D. 若④是腺嘌呤核糖核苷酸,则它可作为ATP的组成部分

【答案】C

【解析】据图分析可知,若某种单糖A为果糖,根据果糖+葡萄糖→蔗糖,可知①是蔗糖,A项正确;如果某种单糖A经缩合反应形成物质③作为动物细胞中储存能量的物质,则物质③是糖原(肝糖原或肌糖原),B项正确;如果某种单糖A与磷酸和碱基结合形成物质④,其中碱基有胸腺嘧啶,则④是胸腺嘧啶脱氧核苷酸某种单糖A为脱氧核糖,C项错误;ATP脱去2个磷酸基就是腺嘌呤核糖核苷酸,因此,腺嘌呤核糖核苷酸可参与ATP的组成,D项正确。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下表为果蝇(2n=8)性染色体组成与其性别的关系,其它性染色体组合的个体不存活。下列有关分析错误的是

A. X、Y染色体的主要成分是DNA和蛋白质

B. 由表可知,雄果蝇只含有一条X染色体

C. 正常雄果蝇总共含有的染色体数中为8条

D. 雌果蝇中X染色体数目∶Y染色体数目等于1

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【题目】两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表。设颜色基因为A、a,长翅基因为B、b,亲本的基因型为( )

A. BbXAXa BbXAYB. AaBb AABbC. AaBb AaBbD. BbXAXA BbXAY

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【题目】遗传因子组成为MM的绵羊有角,遗传因子组成为mm的绵羊无角,遗传因子组成为Mm的绵羊,母羊无角公羊有角,现有一只有角母羊生了一只无角小羊,这只小羊的性别和遗传因子组成分别是( )

A.雄性、mm B.雌性、Mm C.雄性、Mm D.雌性、mm

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【题目】细胞学说的建立者主要是

A. 达尔文与孟德尔 B. 爱因斯坦 C. 施莱登和施旺 D. 摩尔根

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【题目】如图所示为三种培育新品种的育种方法的流程图,其中①、②和③表示相应的育种方法。下列相关叙述,正确的是

A. 育种①获得稳定遗传的新品种都要经历2次以上自交

B. 若亲本为豌豆,则A过程和B过程均需进行人工授粉

C. C过程和D过程发生的变异类型是真核生物所特有的

D. 育种②会导致基因频率发生改变,进而导致生物进化

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【题目】女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物,其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制(如图甲所示)。其中基因A和a位于常染色体上,基因B和b在性染色体上(如图乙所示)。请据图回答:

注:图乙为性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图乙中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因,另一部分是非同源的(图乙中的Ⅱ和Ⅲ片段),该部分基因不互为等位基因。

(1)据图乙可知,在减数分裂过程中,X与Y染色体能发生交叉互换的区段是____

(2)开金黄色花的雄株的基因型为AAXbY或____,绿花植株的基因型有____种。

(3)某一开白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花,则白花雌株的基因型是____,请用遗传图解推导该交配结果(要求写出配子)______

(4)要确定某一开绿花的雌性植株的基因型,可采用的最简捷方案是_______

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【题目】下图是某人在体内失水过多的情况下,机体水盐平衡调节的部分过程,其中①②③表示体液,ADH表示抗利尿激素。请据图分析回答:

(1)①表示的内环境是___________;①与②的成分和含量最主要的差别是_________;原尿中不被重吸收的物质是___________

(2)图中的刺激表示_____________

(3)据图分析,ADH促进肾小管上皮细胞对水分重吸收的机制是__________。(答出两点即可)

(4)膀胱的肌肉收缩引起排尿,尿液流经尿道时,刺激尿道使膀胱的肌肉进一步收缩,此过程属于______(填“正”或“负”)反馈调节。

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【题目】AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如下图所示)。请分析回答以下问题:

(1) UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较________。检测P53蛋白的方法是__________________。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过___________(细胞器)来完成的。

(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因_________________________________,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如右图所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自

_______________方的UBE3A基因发生_______________________________,从而导致基因突变发生。

(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有________性。

(4)现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是___________(不考虑基因突变,请用分数表示)。

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